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高端仿制藥借機(jī)上位

2015-11-26
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藥品上市許可持有人制度在十個(gè)省市、直轄市的試點(diǎn)和藥品注冊(cè)分類改革通過了全國(guó)人大常委會(huì)審議。兩項(xiàng)改革一方面鼓勵(lì)藥品創(chuàng)新,另一方面加速提升藥品質(zhì)量。令眾多業(yè)內(nèi)人士拍手叫好,但也讓眾多企業(yè)面臨洗牌。

我國(guó)是仿制藥消費(fèi)大國(guó),但幾十家甚至上百家藥廠仿制、生產(chǎn)同一種藥,藥效卻參差不齊的現(xiàn)狀依然存在。提升質(zhì)量的號(hào)角已然吹響,想在眾多同質(zhì)化的仿制藥中脫穎而出,價(jià)優(yōu)物美成為傲立市場(chǎng)的不二法寶。

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