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美迪西與國內(nèi)外客戶已完成了數(shù)十個藥物研發(fā)合作項目,并已經(jīng)成功發(fā)現(xiàn)多個臨床前候選藥物。
美迪西藥物化學團隊能為客戶提供如下服務項目
新藥靶標的可行性評估
高通量篩選和基于結(jié)構設計的活性化合物發(fā)現(xiàn)
活性化合物到先導化合物的發(fā)現(xiàn)
先導化合物的優(yōu)化到臨床前候選藥物的確定
計算機輔助藥物設計
構效關系研究
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化合物活性篩選屬于藥物化學研究,美迪西合成的化合物活性測定一般在初篩活性的純度能達到95以上,對于后期需要動物試驗或者重復初篩實驗,化合物活性測試純度能達到98以上。
常用的檢測方法:酶標儀、測量OD值、做生長曲線
藥物篩選指的是采用適當?shù)姆椒?,對可能作為藥物使用的物質(zhì)(采樣)進行生物活性、藥理作用及藥用價值的評估過程。
廣義:是針對特定的要求和目的,通過適當?shù)姆椒ê图夹g,目前主要的技術有基因組學、蛋白質(zhì)組學、代謝組學、計算生物學、生物芯片技術、微流控芯片技術等方法,在一定的可選擇范圍內(nèi),進行藥物優(yōu)選的過程。因此,藥物篩選包括新藥研究過程中的處方篩選,根據(jù)特定目的選擇符合要求的藥物。
狹義:篩選專指采用實驗技術進行。
藥物篩選是現(xiàn)代藥物開發(fā)流程中檢驗和獲取具有特定生理活性化合物的一個步驟,指通過規(guī)范化的實驗手段從大量化合物或者新化合物中選擇對某一特定作用靶點具有較高活性的化合物的過程。藥物篩選的過程從本質(zhì)上講就是對化合物進行藥理活性實驗的過程,隨著藥物開發(fā)技術的發(fā)展,對新化合物的生理活性實驗從早期的驗證性實驗,逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)楹Y選性實驗,即所謂的藥物篩選。作為藥物篩選,需要對不同化合物的生理活性做橫向比較,因此藥物篩選的實驗方案需具有標準化和定量化的特點。隨著組合化學和計算化學的發(fā)展,人們開始有能力在短時間內(nèi)大規(guī)模合成和分離多種化合物,因而在現(xiàn)代新藥開發(fā)流程中藥物篩選逐漸成為發(fā)現(xiàn)先導化合物的主要途徑之一。
藥物篩選將以自建或引進的藥物篩選模型為基礎,發(fā)展和完善以分子和細胞水平的高通量篩選模型為初篩方法,組織、器官和整體動物水平篩選模型為復篩的藥物篩選體系,為高校、科研院所和醫(yī)藥企業(yè)提供化合物生物活性測定服務及技術平臺。
本文是關于化合物活性篩選、化合物活性測試等相關內(nèi)容,如需咨詢業(yè)務請聯(lián)系02158591500。