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大浪淘沙快者勝!已完成BE大品種誰主戰(zhàn)場

2017-12-07
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根據(jù)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見》(國辦發(fā)〔2016〕8號(hào))(以下簡稱“8號(hào)文”)政策要求,化學(xué)藥品新注冊分類實(shí)施前(2016年3月)批準(zhǔn)上市的仿制藥,凡未按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致原則審批的,均須開展一致性評(píng)價(jià)。其中,國家基本藥物目錄(2012年版)中2007年10月1日前批準(zhǔn)上市的化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑,應(yīng)在2018年底前完成一致性評(píng)價(jià)。根據(jù)CFDA上市藥品數(shù)據(jù)庫批文數(shù)量統(tǒng)計(jì),需要進(jìn)行一致性評(píng)價(jià)的仿制藥品約涉及11.6萬個(gè)批文,原則上應(yīng)在2018年前完成一致性評(píng)價(jià)的仿制藥品涉及17740個(gè)批文、1800多家企業(yè),仿制藥一致性評(píng)價(jià)的時(shí)間緊迫。
仿制藥一致性評(píng)價(jià)工作從參比制劑備案到最終獲批預(yù)計(jì)需要20~28個(gè)月,如果按照2016年3月5日國家出臺(tái)第一份政策文件算起,以2018年底為節(jié)點(diǎn),目前一致性評(píng)價(jià)賽程已經(jīng)過半。從BE備案到最終通過一致性評(píng)價(jià)約需13個(gè)月時(shí)間,預(yù)計(jì)多數(shù)品種已經(jīng)或正要進(jìn)入BE試驗(yàn),BE高峰即將來臨。2017年底至2018年初,中國有望迎來第一批通過仿制藥一致性評(píng)價(jià)的品種。BE試驗(yàn)約需7個(gè)月。
截至2017年10月15日,已有京新藥業(yè)的瑞舒伐他汀鈣片(10mg)等35項(xiàng)BE試驗(yàn)完成。完成BE試驗(yàn)后,企業(yè)將向CDE進(jìn)行仿制藥一致性評(píng)價(jià)申請。目前,京新藥業(yè)的瑞舒伐他汀鈣片(10mg)、石藥集團(tuán)的阿莫西林膠囊(0.5g)、信立泰的硫酸氫氯吡格雷片(75mg)、正大天晴的厄貝沙坦氫氯噻嗪片(150mg/12.5mg)與瑞舒伐他汀鈣片(10mg)、揚(yáng)子江藥業(yè)的馬來酸依那普利片(10mg)、江西青峰的恩替卡韋分散片(0.5mg)等多個(gè)品種已報(bào)送CDE,預(yù)計(jì)2017年底至2018年初將有第一批仿制藥品種通過一致性評(píng)價(jià)。
由于優(yōu)先通過一致性評(píng)價(jià)的品種將享受優(yōu)先采購、醫(yī)保支付、資金支持等政策支持,因此通過一致性評(píng)價(jià)的品種有望實(shí)現(xiàn)快速放量。筆者認(rèn)為,大普藥、重磅藥、大領(lǐng)域是三種受到一致性評(píng)價(jià)政策影響較大的類別。本文選取BE備案企業(yè)最多的阿莫西林膠囊、市場超大品種氯吡格雷,以及心血管領(lǐng)域重點(diǎn)品種瑞舒伐他汀為代表品種,對(duì)三類產(chǎn)品的特征和未來趨勢進(jìn)行詳細(xì)解讀。

第一類:大普藥類——龍頭之爭

代表品種:阿莫西林膠囊(企業(yè)競爭最激烈)

大普藥品種的特點(diǎn)是,市場規(guī)模大、原研份額較小、國內(nèi)企業(yè)眾多但缺少絕對(duì)龍頭。筆者選取BE試驗(yàn)開展最多的品種阿莫西林膠囊為此類的代表品種進(jìn)行分析。截至寫稿日,共有8家企業(yè)開展阿莫西林膠囊的BE試驗(yàn)。
阿莫西林于1972年上市,是一種比較成熟、應(yīng)用廣泛的半合成青霉素。膠囊劑因溶出度較好、價(jià)格低廉成為其主要?jiǎng)┬?,根?jù)IMS數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),膠囊劑型2016年占比67%。國內(nèi)生產(chǎn)廠家眾多,據(jù)CFDA數(shù)據(jù),約有140家企業(yè)持有阿莫西林膠囊生產(chǎn)文號(hào)。
從市場競爭格局來看,據(jù)IMS數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),2016年阿莫西林膠囊全國銷售金額為1.3億元,聯(lián)邦制藥市場份額較高。但是,由于澳美制藥近年加大市場推廣力度,市場份額逐漸擴(kuò)大,聯(lián)邦制藥的阿莫西林膠囊市場份額近三年來不斷縮小,并有進(jìn)一步被壓縮的趨勢。不過,聯(lián)邦制藥阿莫西林膠囊的仿制藥一致性評(píng)價(jià)申請于2017年9月1日報(bào)送CDE受理。受益于一致性評(píng)價(jià),聯(lián)邦制藥有望鞏固甚至擴(kuò)大現(xiàn)有市場地位,從而實(shí)現(xiàn)該品種的強(qiáng)勢突圍。

第二類:重磅藥類——弱者逆襲

代表品種:氯吡格雷(2016年國內(nèi)市場規(guī)模69億元)

重磅藥類別,是指市場規(guī)模巨大、一直以來原研藥占主導(dǎo)地位且競爭格局良好的品種類別。筆者選取氯吡格雷為本類藥物的代表品種。
氯吡格雷作為一種心腦血管領(lǐng)域的經(jīng)典抗凝藥,市場規(guī)模巨大,根據(jù)IMS數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),2016年氯吡格雷市場規(guī)模約69億元,僅有3家企業(yè)生產(chǎn),其中原研企業(yè)賽諾菲(波立維)市場份額約60%,具有主導(dǎo)地位,國內(nèi)企業(yè)信立泰(泰嘉)約30%,樂普醫(yī)療(帥克)約10%,呈現(xiàn)“三分天下”的競爭格局。
在氯吡格雷一致性評(píng)價(jià)競爭中,信立泰75mg氯吡格雷已經(jīng)完成現(xiàn)場檢查,一致性評(píng)價(jià)申請已在2017年7月25日獲得CDE受理,預(yù)計(jì)2018年上半年可通過一致性評(píng)價(jià)。
而樂普醫(yī)療75mg氯吡格雷BE試驗(yàn)正在招募中,預(yù)計(jì)2018年中通過一致性評(píng)價(jià),緊跟信立泰。由于樂普醫(yī)療目前市場份額僅占10%左右,若通過一致性評(píng)價(jià),有望增加中標(biāo)省份數(shù)量,進(jìn)一步擠占競爭對(duì)手市場份額,從而實(shí)現(xiàn)弱者逆襲。

第三類:重大領(lǐng)域類——先發(fā)制人

代表品種:舒伐他?。ㄐ难茴I(lǐng)域關(guān)注品種)

勝出的優(yōu)質(zhì)國產(chǎn)仿制藥將加速進(jìn)口替代。其中,糖尿病、心血管疾病、腫瘤、呼吸系統(tǒng)疾病、乙肝等領(lǐng)域因市場規(guī)模巨大且目前市場大多被原研藥占據(jù),將成為仿制藥一致性評(píng)價(jià)后首先受到?jīng)_擊的領(lǐng)域。筆者選取瑞舒伐他汀為本類別的代表品種。
他汀類是治療高膽固醇血癥的首選藥物,瑞舒伐他汀鈣對(duì)肝臟具有高選擇性,降脂效果明顯,同時(shí)對(duì)中樞神經(jīng)的副作用較其他他汀顯著減小,被譽(yù)為“超級(jí)他汀”。據(jù)IMS數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),2016年全國瑞舒伐他汀市場規(guī)模約28億元,阿斯利康市場份額不斷在萎縮,2016年占比56%,魯南貝特占比16%、京新藥業(yè)占比12%、正大天晴占比13%。
一致性評(píng)價(jià)進(jìn)展方面,京新藥業(yè)仿制藥一致性評(píng)價(jià)申請已于2017年7月5日獲得CDE受理,正大天晴于2017年8月24日獲得CDE受理。京新藥業(yè)有望在2018年初率先通過一致性評(píng)價(jià),帶來新一輪增長。
從企業(yè)進(jìn)展來看,京新藥業(yè)是目前一致性評(píng)價(jià)進(jìn)展最快、CDE受理數(shù)量最多的企業(yè)。目前,該公司已經(jīng)有3個(gè)品種獲得CDE的受理審評(píng),分別為瑞舒伐他汀、左乙拉西坦、鹽酸舍曲林。隨著行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)提升,市場格局有望重塑,低質(zhì)量品種退出市場。另一方面,國產(chǎn)高質(zhì)量仿制藥與原研品種的待遇將快速拉近,優(yōu)質(zhì)國產(chǎn)仿制藥廠商將獲得重新瓜分市場份額的機(jī)會(huì)。第一批品種預(yù)計(jì)將在明年初落地。目前,該公司的瑞舒伐他汀、左乙拉西坦、鹽酸舍曲林均是國內(nèi)一致性評(píng)價(jià)進(jìn)展最快的品種,且有望成為CFDA首批審批通過一致性評(píng)價(jià)的品種,未來空間巨大。

結(jié)語<<<

隨著一致性評(píng)價(jià)的不斷推進(jìn),醫(yī)藥行業(yè)正迎來BE試驗(yàn)高峰。應(yīng)密切關(guān)注一致性評(píng)價(jià)政策帶來的市場競爭格局變化,把握未來大品種。未來,應(yīng)對(duì)大多數(shù)的存量品種積極進(jìn)行品種梳理、開展藥學(xué)研究、搶占BE資源。此外,還當(dāng)關(guān)注工業(yè)基礎(chǔ)良好、國際化能力強(qiáng)的企業(yè)品種,這些品種可借助優(yōu)先審評(píng),以及國外上市轉(zhuǎn)國內(nèi)申報(bào)審核后視同通過一致性評(píng)價(jià)的政策鼓勵(lì),加速國內(nèi)上市。


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