CFDA發(fā)布《藥品上市許可持有人制度試點方案》政策解讀（三），明確藥品研發(fā)機構、科研人員作為持有人的，具備藥品經(jīng)營資質的，可以自行銷售所持有品種。

一、藥品研發(fā)機構、科研人員作為持有人的，是否可以自行銷售所持有品種？

藥品研發(fā)機構、科研人員作為持有人的，具備藥品經(jīng)營資質的，可以自行銷售所持有品種；不具備藥品經(jīng)營資質的，應當委托受托生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營企業(yè)代為銷售藥品，約定銷售相關要求，督促其遵守有關法律法規(guī)規(guī)定，并落實藥品溯源管理責任。

二、持有人能否獲發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》？

符合《藥品經(jīng)營許可證》申請條件的持有人，可以向相關部門申請核發(fā)《藥品經(jīng)營許可證》。

三、持有人如何在流通環(huán)節(jié)建立質量管理體系與風險控制體系？
對于流通環(huán)節(jié)的質量管理體系與風險控制體系建設，持有人應當按照《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》（GSP）的有關要求執(zhí)行。
四、對于試點品種的上市后不良反應監(jiān)測，持有人是否可以委托第三方機構開展？
持有人對試點品種全生命周期的質量安全保障和藥物警戒工作負責，可以委托第三方機構開展，但不免除持有人應當履行的義務與責任。
五、對于研發(fā)機構、藥物研發(fā)外包服務公司以及高等院校二級單位等申請成為持有人的，對其資質是否有何細化要求？

申請人應當屬于在試點行政區(qū)域內(nèi)依法設立且能夠獨立承擔責任的法人機構，提交的申報資料應當符合《試點方案》的要求，應當參與所申報試點品種的主要研發(fā)工作，掌握全部研發(fā)匯總資料，具備對相關產(chǎn)品的質量控制能力以及風險防范能力。對申報新藥的，申請人一般需擁有該品種的相關知識產(chǎn)權。

六、試點行政區(qū)域內(nèi)的藥品生產(chǎn)企業(yè)是否可以申請參加試點工作？

可以。

七、特殊情況下，是否允許上市許可申請人（持有人）為多個主體？

試點期間，為明確相關權利、義務與責任，申請人（持有人）僅為一個主體。

八、含特殊藥品的普通復方制劑，相應特殊藥品的立項申報由申請人（持有人）申報，還是由受托生產(chǎn)企業(yè)申報？

由申請人（持有人）申報，也可由申請人（持有人）與受托生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)合申報。

九、已上市的治療用生物制品是否屬于試點藥品范圍？

藥品生產(chǎn)企業(yè)整體搬遷或者被兼并后整體搬遷的，該企業(yè)持有藥品批準文號的治療用生物制品可申請參加試點工作。

十、《試點方案》中“本方案實施后批準上市的新藥”相應的批準日期具體是指？

《全國人民代表大會常務委員會關于授權國務院在部分地方開展藥品上市許可持有人制度試點和有關問題的決定》（2015年11月4日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十七次會議通過）自2015年11月5日起施行，相應的批準日期是指該日期及以后。

十一、保險合同或者擔保協(xié)議的金額是否有具體要求？是否可以細化具體政策要求？
保險合同或者擔保協(xié)議的金額應當與申請人（持有人）資質、藥物臨床試驗風險、上市后臨床使用風險以及上市銷售預計規(guī)模等相適應，具體由申請人（持有人）與保險機構或者擔保人協(xié)商。

保險合同或者擔保協(xié)議的其他具體要求，可由各試點?。ㄊ校┧幤繁O(jiān)督管理部門研究制定。

十二、藥品研發(fā)機構、科研人員申報原料藥并申請參加試點工作的，是否需要提供擔保協(xié)議或者保險合同？

需要。

十三、受托生產(chǎn)企業(yè)是否可以作為試點品種的擔保人？

可以。

十四、后續(xù)是否會進一步明確細化試點品種的申報資料要求？

《試點方案》中“三、申請人和持有人條件”中“（二）申報資料”僅針對申請人（持有人）的資質以及藥品質量安全責任承擔能力。試點品種的其余申報資料均按照現(xiàn)行《藥品注冊管理辦法》、《總局關于發(fā)布化學藥品注冊分類改革工作方案的公告》（2016年第51號）以及《總局關于發(fā)布化學藥品新注冊分類申報資料要求（試行）的通告》（2016年第80號）等法規(guī)文件執(zhí)行。

十五、臨床試驗用藥物的生產(chǎn)單位有何資質要求？

申請人（持有人）對臨床試驗用藥物的質量負責。臨床試驗用藥物的生產(chǎn)單位可以是尚未取得相應范圍《藥品生產(chǎn)許可證》或者尚未獲得《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》（以下簡稱GMP）認證證書的單位，但臨床試驗用藥物的制備過程應當嚴格執(zhí)行GMP的有關要求。

十六、GMP認證后置是否可以進一步放開，如新建車間、新建企業(yè)等？

申報上市時，受托生產(chǎn)企業(yè)應當持有包含相應劑型范圍的GMP認證證書，原料藥與生物制品除外。

十七、受托生產(chǎn)企業(yè)是否可以在中國境外？

試點期間，不允許。

十八、在新藥及按新藥程序申報的藥品注冊過程中，注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查能否與GMP檢查合二為一？

可以。根據(jù)《食品藥品監(jiān)管總局關于藥品GMP認證檢查有關事宜的通知》（食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2013〕224號），總局核查中心已與各省局建立相關協(xié)同工作機制。

十九、擬申請參加試點的新藥，注冊申請人可否為多個，是否核發(fā)《新藥證書》？《新藥證書》是否可以由多個主體持有？

擬申請參加試點的新藥，申請成為上市許可持有人的主體僅能為一個；若同時申請《新藥證書》，《新藥證書》申請人可以是多個主體，《新藥證書》核發(fā)事宜按照《藥品注冊管理辦法》以及有關規(guī)定執(zhí)行，但是試點品種后續(xù)的相關變更等注冊申請不再需要取得《新藥證書》持有者的同意。

二十、原料藥生產(chǎn)線或者整劑型生產(chǎn)線搬遷是否屬于整體搬遷的情形？

可以參照整體搬遷的情形試點。

二十一、當申請人（持有人）同時委托多個受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一個試點品種時，不同受托生產(chǎn)企業(yè)的產(chǎn)品，是否核發(fā)不同的藥品批準文號？
申請人（持有人）委托多家受托生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一試點品種的，僅核發(fā)一個藥品批準文號，按照一個藥品品種管理。