7月21日，CFDI官網(wǎng)發(fā)布了《藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查階段性報告（2015年7月-2017年6月）》，對兩年來藥品臨床試驗數(shù)據(jù)的核查工作進行了階段性總結(jié)。

1、品種填報及撤回情況

截止到 2017年6月底，總局共發(fā)布7期公告，決定對2033個已申報生產(chǎn)或進口的待審藥品注冊申請開展藥物臨床試驗數(shù)據(jù)核查。其中，申請人主動撤回的注冊申請 1316個，占64.7%；申請減免臨床試驗等不需要核查的注冊申請258個，占12.7% 。
 

2、核查結(jié)果處理情況

在已核查的313個藥品注冊申請中，有38個注冊申請的臨床試驗數(shù)據(jù)涉嫌數(shù)據(jù)造假，其中新藥注冊申請16個，仿制藥注冊申請17個，進口藥注冊申請5個?？偩忠寻l(fā)布公告，對其中30個注冊申請作出不予批準的決定，并對其中涉嫌數(shù)據(jù)造假的11個臨床試驗機構(gòu)及合同研究組織(CRO)予以立案調(diào)查。其余8個注冊申請的核查資料正在按程序處理。
 

3、發(fā)現(xiàn)主要問題

（一）現(xiàn)場核查發(fā)現(xiàn)缺陷的總體情況
經(jīng)對313個藥品注冊申請的現(xiàn)場核查報告進行分析，共發(fā)現(xiàn)5111條缺陷項。其中臨床部分4583條，平均每個臨床試驗機構(gòu)發(fā)現(xiàn)問題6條；生物分析部分528條，平均每個生物樣本分析單位發(fā)現(xiàn)問題4.4條。
依據(jù)《藥物臨床試驗數(shù)據(jù)現(xiàn)場核查要點》對缺陷進行分類，發(fā)現(xiàn)缺陷條款數(shù)量最多的部分依次為：臨床試驗過程記錄及臨床檢查、化驗等數(shù)據(jù)溯源方面（占 28.1%）、 方案違背方面（占 12.0%）、試驗用藥品管理過程與記錄方面（占 11.6%）和安全性記錄、報告方面（占 10.1%） ，共發(fā)現(xiàn)缺陷3161項，占61.8%（見圖 1） 。

圖 1. 核查缺陷分布情況

（二）高頻次缺陷條款分布情況 

對臨床部分現(xiàn)場核查發(fā)現(xiàn)的4583項缺陷匯總分析，頻次最高的缺陷條款見圖 2。

對分析測試部分現(xiàn)場核查發(fā)現(xiàn)的528項缺陷匯總分析，頻次最高的缺陷條款見圖 3。
 

圖 3. 高頻次缺陷條款分布情況（分析測試部分）

（三）發(fā)現(xiàn)主要問題
 
1. 臨床試驗過程記錄及臨床檢查、化驗等數(shù)據(jù)溯源方面。
受試者體檢單上性別欄顯示為男性，但 X 線片圖像顯示為女性;
報告單總的報告時間和人員信息被裁掉；
脈搏治療前后一致，不合常理；
研究病歷顯示受試者已死亡，仍繼續(xù)有訪視記錄和檢驗報告；
多例受試者試驗的血生化化驗單中的部分數(shù)據(jù)（主要為肝腎功能指標）與醫(yī)院 LIS 系統(tǒng)中的數(shù)據(jù)存在嚴重差異； 
臨床試驗僅有病例報告表,無原始病歷記錄； 
數(shù)據(jù)不可溯源，受試者血常規(guī)、尿常規(guī)等數(shù)據(jù)無法溯源； 
不同受試者入出組的血生化報告值完全相同； 
心電圖圖譜、報告真實性存疑，同一受試者試驗前后波形不一致； 
主要療效指標、次要療效指標無法溯源等等。 
中心實驗室樣品放置時間超過樣品在該條件下的穩(wěn)定時間；
樣品運輸過程中無溫控記錄；檢測報告單上無檢測人和復合人的簽名；
樣品報告時間與樣品接收間隔數(shù)天；
樣品被連續(xù)轉(zhuǎn)包導致檢測周期過長等。

2. 方案違背方面。
修改入組檢查結(jié)果，使其符合方案規(guī)定入組標準； 
漏記方案規(guī)定禁用藥物、合并用藥； 
給藥方式、給藥劑量及采血時間偏離試驗方案； 
未按方案隨訪至規(guī)定日期等。

3. 試驗用藥品管理過程與記錄方面。 
試驗用藥品不真實，參比制劑的包裝規(guī)格和藥片外觀與試驗制劑完全一致； 
直接將試驗制劑用作參比制劑，造成兩者等效的假象; 
藥品發(fā)放和回收數(shù)量不一致； 
藥品管理員未被授權(quán)； 
藥品運輸過程中的溫度超出規(guī)定溫度； 
無藥品回收記錄； 
藥品接收和發(fā)放記錄單無藥品批號或批號不一致； 
藥品發(fā)放記錄單中修改不規(guī)范等。

4. 安全性記錄、報告方面。 
發(fā)生AE，CRF和總結(jié)報告中未錄入； 
修改AE與試驗藥物相關(guān)性的判斷； 
未按規(guī)定上報 SAE； 
AE 漏記等。

5. 生物樣本檢測試驗過程、記錄方面。 
儀器還未購買就有了檢測數(shù)據(jù)；
缺乏生物樣本預處理、保存、轉(zhuǎn)運以及 LC-MS/MS 、離心機使等關(guān)鍵部分的記錄； 
樣本分析過程記錄原始記錄缺失，相關(guān)記錄為事后整理補充填寫，分析過程記錄等是后期整理得到，沒有原始分析記錄； 
隱瞞棄用試驗數(shù)據(jù)，原始記錄本中未記錄； 
圖譜文件與血樣沒有關(guān)聯(lián)性，兩者之間的聯(lián)系可隨意更改且無法追溯； 
部分報告數(shù)據(jù)與原始圖譜計算所得數(shù)據(jù)不一致； 
存在不合理手動積分等。

6. 分析測試圖譜溯源方面。 
方法學驗證及生物樣本測試的稽查軌跡中均多處出現(xiàn)分析測試系統(tǒng)日期反復更改、重復檢測后用同一文件名命名并覆蓋原有圖譜； 
從質(zhì)譜圖譜中發(fā)現(xiàn)選擇性使用符合要求的標準曲線和質(zhì)控樣品，并在 Audit trail 中發(fā)現(xiàn)將被采用的樣本的序號（ Sample ID ）修改成連續(xù)序列； 
多個時間點樣品編號與對應的圖譜中的文件名編碼從小到大的順序顛倒； 
部分受試者分析序列采集過程有中斷，質(zhì)控樣本重復進樣，部分樣本重分析而沒有隨行質(zhì)控，但數(shù)據(jù)被采用； 
多個樣本測試數(shù)據(jù)文件的采集時間有重疊； 
儀器被轉(zhuǎn)賣，分析測試圖譜無法溯源；  
選擇性使用數(shù)據(jù)； 
分析測試圖譜無法溯源等。

原文詳見CFDI審核查驗中心http://www.cfdi.org.cn/resource/news/9136.html