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新聞資訊

美迪西研討會第18期 | 新藥技術(shù)百花齊放,全面邁進(jìn)醫(yī)藥創(chuàng)新2.0時代

2021-11-10
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2021年11月4-5日,2021第五屆中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新合作大會以“逐鹿全球醫(yī)藥市場,全面邁向中國創(chuàng)新2.0時代”為主題,在廣州成功舉辦。
上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司(以下簡稱“美迪西”)聯(lián)合主辦了分論壇——百花齊放:新技術(shù)賦能新藥發(fā)現(xiàn)(專題八),這也是美迪西專題研討會第18期。本次會議邀請了醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)眾多重量級嘉賓,專設(shè)11個主題報告和1場圓桌會議,就新藥技術(shù)相關(guān)熱點話題進(jìn)行巔峰論道。會議信息量大,專業(yè)性強,涵蓋面廣,贏到與會嘉賓的一致好評。

圖1-美迪西首席科學(xué)官彭雙清教授發(fā)表致辭.png

圖1 美迪西首席科學(xué)官彭雙清教授發(fā)表致辭

會議伊始,美迪西首席科學(xué)官彭雙清教授作為本論壇的主持人發(fā)表致辭,對各位嘉賓表示熱烈歡迎。彭教授表示,中國創(chuàng)新藥物發(fā)展處在最好的環(huán)境時期,組合化學(xué)、DEL技術(shù)、人工智能技術(shù)加快了小分子的發(fā)現(xiàn),新技術(shù)、新方法、新模型的應(yīng)用,提高了從臨床前到臨床的預(yù)測能力和新藥研發(fā)速度。但人才的匱乏是當(dāng)前中國創(chuàng)新藥物研發(fā)最大的困境和挑戰(zhàn)。美迪西作為一站式臨床前研發(fā)CRO,希望通過承辦該論壇,將醫(yī)藥專家的成功研發(fā)經(jīng)驗賦能同仁成長。

圖2--廣州必貝特醫(yī)藥技術(shù)有限公司首席科學(xué)家劉新建博士發(fā)表報告.png

圖2  廣州必貝特醫(yī)藥技術(shù)有限公司首席科學(xué)家劉新建博士發(fā)表報告

隨后,廣州必貝特醫(yī)藥技術(shù)有限公司首席科學(xué)家劉新建博士做了題為《以臨床價值為導(dǎo)向的腫瘤小分子創(chuàng)新藥開發(fā)布局》報告,介紹了腫瘤小分子藥物靶點,指出腫瘤小分子藥物的開發(fā)受限于新靶點的發(fā)現(xiàn)等困境,并基于多年的經(jīng)驗,通過實際案例分析深入淺出地為在場的醫(yī)藥企業(yè)提供了最前沿的創(chuàng)新藥研發(fā)經(jīng)驗。

圖3-廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司聯(lián)合創(chuàng)始人&總裁陳小新博士發(fā)表報告.png

圖3 廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司聯(lián)合創(chuàng)始人& 總裁陳小新博士發(fā)表報告

廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司聯(lián)合創(chuàng)始人& 總裁陳小新博士做了題為《后疫情時代抗新冠病毒藥物的研發(fā)》的報告,詳細(xì)闡述了新冠病毒致病機理,指出口服抗病毒藥物是治療新冠的最后一塊拼圖。隨后,陳博士還探討了在抗新冠病毒藥物研發(fā)進(jìn)展中的機遇和挑戰(zhàn),表示新冠肺炎病毒將與我們長期共存,并呼吁醫(yī)藥同仁共同努力、共克維艱。

圖4--希格生科(深圳)有限公司創(chuàng)始人兼CEO張海生博士發(fā)表報告.png

圖4  希格生科(深圳)有限公司創(chuàng)始人兼CEO張海生博士發(fā)表報告

希格生科(深圳)有限公司創(chuàng)始人兼CEO張海生博士做了題為《AI+疾病模型的創(chuàng)新靶向藥研發(fā)》,表示前沿的學(xué)術(shù)源頭是創(chuàng)新藥物研發(fā)的基礎(chǔ),闡述了希格生科從“創(chuàng)新型研究”到“創(chuàng)新型公司”的轉(zhuǎn)變,以及AI+疾病模型平臺在藥效學(xué)評價、新靶點發(fā)現(xiàn)等新藥研發(fā)中開創(chuàng)性的應(yīng)用。

圖5--創(chuàng)芯國際生物科技(廣州)有限公司研發(fā)總監(jiān)陳澤新博士發(fā)表報告.png

圖5  創(chuàng)芯國際生物科技(廣州)有限公司研發(fā)總監(jiān)陳澤新博士發(fā)表報告

創(chuàng)芯國際生物科技(廣州)有限公司研發(fā)總監(jiān)陳澤新博士做了題《“實驗室中的患者替身”——類器官技術(shù)在臨床應(yīng)用與新藥研發(fā)中的現(xiàn)狀與展望》的報告,對“類器官”這一概念及其生物學(xué)特征進(jìn)行了系統(tǒng)深入的闡述,并結(jié)合案例介紹了類器官技術(shù)平臺在藥物毒理與安全性評價、藥物臨床前精準(zhǔn)定位、藥效評價等6大場景中的應(yīng)用,表示對類器官未來發(fā)展充滿期待。

圖6--美迪西工藝部高級主任劉寶博士發(fā)表報告.png

圖6  美迪西工藝部高級主任劉寶博士發(fā)表報告

美迪西工藝部高級主任劉寶博士做了題為《新藥IND階段研發(fā)速度、質(zhì)量的平衡》的報告。劉博士聚焦“研發(fā)速度與研發(fā)質(zhì)量之間的平衡”這一問題,梳理了新藥IND階段原料藥、工藝、質(zhì)量等研發(fā)流程,并深入分析了影響研發(fā)速度的主要因素以及提高研發(fā)速度與質(zhì)量的主要策略。
隨后,劉博士介紹了美迪西藥學(xué)研究板塊:擁有約6000㎡工藝放大實驗室、約4000㎡制劑研發(fā)和GMP生產(chǎn)設(shè)施,可提供化學(xué)工藝研究、藥物合成工藝優(yōu)化、制藥工藝放大、制劑工藝放大、化工項目研發(fā)外包等服務(wù),高質(zhì)效助力新藥研發(fā)。

圖7--中科院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院計算機輔助藥物設(shè)計中心主任袁曙光博士發(fā)表報告.png

圖7  中科院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院計算機輔助藥物設(shè)計中心主任袁曙光博士發(fā)表報告

中科院深圳先進(jìn)技術(shù)研究院計算機輔助藥物設(shè)計中心主任袁曙光博士做了題為《生物計算與原創(chuàng)生物技術(shù)引領(lǐng)新藥創(chuàng)新》的報告,介紹了生物計算在國際新藥研發(fā)中的作用,并分析了國內(nèi)AI制藥公司市場,通過一系列生動的研發(fā)案例呈現(xiàn)除了生物計算在靶點三維結(jié)構(gòu)預(yù)測、計算機藥物虛擬篩選、精準(zhǔn)成藥性評測、“first-in-class”臨床藥物研發(fā)等方面的應(yīng)用。

圖8--海創(chuàng)藥業(yè)聯(lián)合創(chuàng)始人&首席科技官李興海博士發(fā)表報告.png

圖8  海創(chuàng)藥業(yè)聯(lián)合創(chuàng)始人& 首席科技官李興海博士發(fā)表報告

海創(chuàng)藥業(yè)聯(lián)合創(chuàng)始人& 首席科技官李興海博士做了題為《海創(chuàng)藥業(yè)Protac新藥研發(fā)項目介紹》的報告。李博士提到全球前列腺癌的發(fā)病率很高,中國形勢也十分嚴(yán)峻,并詳解了PROTAC藥物在治療前列腺癌疾病的優(yōu)點和挑戰(zhàn)。最后,李博士介紹了一下他們做的相關(guān)實驗,表示找到了具有高穩(wěn)定性和具有生物利用度的化合物,這一成果令人欣喜。

圖9--美迪西首席科學(xué)官彭雙清教授發(fā)表報告.png

圖9  美迪西首席科學(xué)官彭雙清教授發(fā)表報告

美迪西首席科學(xué)官彭雙清教授做了題為《新藥研發(fā)臨床前研究風(fēng)險管控策略》的報告。彭教授表示新藥研發(fā)周期長、費用高、風(fēng)險大,強調(diào)了風(fēng)險控制在新藥研發(fā)中的重要性。隨后,針對如何對創(chuàng)新藥物進(jìn)行安全性風(fēng)險評估這一問題,彭教授從創(chuàng)新藥物研發(fā)立項、藥物研發(fā)關(guān)鍵階段時間安排、生物技術(shù)藥物評價、動物種屬及模型的選擇等方面提出了獨特的對策和見解。

圖10--五元藥業(yè)首席執(zhí)行官張繼躍博士發(fā)表報告.png

圖10  五元藥業(yè)首席執(zhí)行官張繼躍博士發(fā)表報告

五元藥業(yè)首席執(zhí)行官張繼躍博士做了題為《創(chuàng)新PROTAC雙功能分子,針對難成藥靶點原研創(chuàng)新藥》的報告。張博士在報告中介紹了靶向蛋白降解的機理和應(yīng)用,指出PROTAC是藥物研發(fā)領(lǐng)域的一個新興方向,梳理了難成藥靶點PROTAC的原研管線,著重剖析了PROTAC分子成藥性以及蛋白降解小分子藥物研發(fā)的研究現(xiàn)狀、機遇和挑戰(zhàn)。

圖11--北京諾誠健華醫(yī)藥科技有限公司藥物安全與藥代藥動副總裁王英博士發(fā)表報告.png

圖11  北京諾誠健華醫(yī)藥科技有限公司藥物安全與藥代藥動副總裁王英博士發(fā)表報告

北京諾誠健華醫(yī)藥科技有限公司藥物安全與藥代藥動副總裁王英博士做了《支持早期藥物開發(fā)和首次在人(FIH)臨床試驗的非臨床安全性評價》的報告,表示藥物開發(fā)失敗的主要原因是由于安全性,所以盡早發(fā)現(xiàn)藥物毒性和副作用至關(guān)重要。同時,王博士深度探討了靶標(biāo)選擇過程中的安全性評價以及非臨床安全性評價策略。

圖12--廣東省小分子新藥創(chuàng)新中心研發(fā)總監(jiān)金鋒博士發(fā)表報告.png

圖12  廣東省小分子新藥創(chuàng)新中心研發(fā)總監(jiān)金鋒博士發(fā)表報告

廣東省小分子新藥創(chuàng)新中心研發(fā)總監(jiān)金鋒博士做了題為《AI與DEL技術(shù)用于腫瘤免疫治療小分子的開發(fā)》的報告,從靶點發(fā)現(xiàn)、靶點成藥性評價、靶點結(jié)構(gòu)的預(yù)測、Hit發(fā)現(xiàn)、分子生成、活性化合物優(yōu)化等方面論述了AI與DEL技術(shù)的發(fā)展現(xiàn)狀,認(rèn)為AI與DEL技術(shù)具有很好的互補性,并剖析了AI與DEL用以腫瘤免疫治療的研發(fā)案例。

圖13--圓桌會議合影.png

圖13  圓桌會議合影

快!更快!更更快!想要加快藥物研發(fā)進(jìn)度?想要快速挑戰(zhàn)難以研發(fā)的靶點?想用更短時間獲得更有價值的數(shù)據(jù)?精彩紛呈的專家報告結(jié)束后,在彭雙清教授的主持下,張繼躍博士、袁曙光博士、王英博士、李興海博士等行業(yè)領(lǐng)軍人一道,圍繞“藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)加速滿足臨床需求”這一主題展開了討論。他們在暢想AI技術(shù)改變醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的同時,也指出了AI技術(shù)所遇到的瓶頸和局限。雖創(chuàng)新技術(shù)給新藥研發(fā)帶來了更多可能,但這離不開行業(yè)多維度的努力和合作。臺上專家們熱烈討論,臺下嘉賓積極互動,為推進(jìn)新藥研發(fā)出謀劃策。
無論是AI等新技術(shù)的推陳出新,還是PROTAC等新領(lǐng)域的不斷開局,都讓新藥研發(fā)的未來充滿著無限可能。在這個最好的時代,深化合作是醫(yī)藥行業(yè)的重點之一,它甚至能決定性地顛覆未來。為此,讓我們攜手并進(jìn),百花齊放,爭艷世界!
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