2025年已然過半，在春生夏長的更迭中，美迪西以煥新突破的勇氣開拓前沿，以穩(wěn)健前行的定力深耕研發(fā)，在創(chuàng)新藥賽道上鐫刻下無數(shù)突破與可能。

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6月20日，浦東新區(qū)支持企業(yè)“走出去”工作推進會在浦東國際會議中心隆重召開。美迪西憑借在生物醫(yī)藥領域的全球化研發(fā)布局、強勁市場競爭力及高成長性優(yōu)勢，從眾多候選企業(yè)中脫穎而出，成功入選浦東新區(qū)首批“出海先鋒企業(yè)”。

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中國醫(yī)藥CRO/CDMO企業(yè)20強榜單已經(jīng)成為衡量中國CRO/CDMO企業(yè)綜合競爭力的重要標尺，入選企業(yè)代表著中國醫(yī)藥研發(fā)服務行業(yè)的優(yōu)秀水準。

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6月18日，美迪西收到江蘇亞堯生物科技有限公司發(fā)來的感謝信。亞堯生物在信中對美迪西團隊在 YY2201項目中展現(xiàn)出的專業(yè)技術和高效執(zhí)行力，以及中美雙報能力給予高度贊譽。目前，YY2201已順利推進至Ⅰ期臨床試驗階段。

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6月19-20日，“拾年”—— 新藥創(chuàng)始人第十屆年會盛大舉行。在這場匯聚國內(nèi)外生物醫(yī)藥領域專家、學者、企業(yè)家及投資人的行業(yè)盛會上，美迪西憑借卓越實力脫穎而出，榮獲“最佳賦能服務機構”獎（臨床前 CRO）。

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美迪西，作為中國少有的一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務平臺，深度參與并有力推動了眾多新藥的license-out與國際合作，成為藥企國際化征程中值得信賴的伙伴。

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面對新政對申報質量與效率的更高要求，美迪西依托“服務平臺創(chuàng)新化、服務流程一站式化、申報系統(tǒng)智能化”等核心優(yōu)勢，助力藥企精準把握政策機遇：

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美迪西利用多肽藥物研發(fā)服務平臺，加速開發(fā)、增強特異性并簡化篩選流程。美迪西助力研究人員攻克難成藥靶點，優(yōu)化藥物穩(wěn)定性和遞送系統(tǒng)，并加速創(chuàng)新療法臨床轉化。

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美迪西建立了完善的CGT研發(fā)服務平臺，可為CGT藥物提供涵蓋藥理藥效研究、藥代動力學研究、生物分析、藥物安全性評價等一站式臨床前研究服務

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06.28日，備受矚目的“2025美國華人生物醫(yī)藥科技協(xié)會CBA-China中國年會”在蘇州國際博覽中心隆重啟幕。美迪西深度參與本屆年會，攜多年積累的技術經(jīng)驗與創(chuàng)新成果，同與會專家展開多維度對話，共話新分子藥物研發(fā)攻堅，全球化開發(fā)協(xié)作機遇。

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美迪西藥理部副主任，AACR Poster Auther張巍鐘博士，帶您一起了解類器官技術的演進與前沿進展。他總結梳理了不同類別的類器官模型與復雜體外組織模型的構建思路與策略，并探討類器官技術的未來發(fā)展趨勢。

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