2022年8月，美國(guó)FDA批準(zhǔn)了首個(gè)基于僅來(lái)自類(lèi)器官模型的療效數(shù)據(jù)而進(jìn)入臨床試驗(yàn)的藥物。這一批準(zhǔn)表現(xiàn)了FDA對(duì)類(lèi)器官研究可信度的認(rèn)可。同年12月，美國(guó)《FDA現(xiàn)代化法案2.0》經(jīng)總統(tǒng)拜登簽署正式立法，該法案的目標(biāo)是取消聯(lián)邦對(duì)新藥進(jìn)行動(dòng)物試驗(yàn)的強(qiáng)制要求，并可能在未來(lái)幾年大幅減少對(duì)試驗(yàn)動(dòng)物的使用。

自2008年Eiraku等科學(xué)家使用3D培養(yǎng)法將ESC誘導(dǎo)培養(yǎng)成為大腦皮層組織時(shí)，類(lèi)器官研究開(kāi)始從2D轉(zhuǎn)向3D。至今，人們已成功構(gòu)建了腸道、肝、胃、肺、前列腺等各種類(lèi)器官模型，廣泛應(yīng)用于藥物發(fā)現(xiàn)、毒理學(xué)和疾病建模等領(lǐng)域，并表現(xiàn)出巨大潛力。

那么，什么是3D細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)？與傳統(tǒng)2D細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)相比，3D細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)有何優(yōu)勢(shì)？3D細(xì)胞球在藥物發(fā)現(xiàn)中發(fā)揮著哪些作用？在腫瘤藥物研發(fā)中，如何充分運(yùn)用腫瘤類(lèi)器官模型？如何構(gòu)建適合臨床前研究需求的腫瘤類(lèi)器官生物庫(kù)？如何使用腫瘤類(lèi)器官模型進(jìn)行藥效研究？

11月29日，美迪西特邀生物部副主任江品睿博士、腫瘤藥理部助理主任張巍鐘博士做客云講堂，從2D到3D細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，從類(lèi)器官的構(gòu)建到應(yīng)用，從入門(mén)到精通全面解析，結(jié)合美迪西經(jīng)典案例分享，更有互動(dòng)答疑環(huán)節(jié)，全面將臨床前研究帶入新高度。誠(chéng)邀您共同探索基于類(lèi)器官的新型體外模型的的構(gòu)建策略，及其在臨床前藥物研發(fā)中的應(yīng)用。