MGST1 and ATG16L1 overexpression, and MGST1 depletion assay were conducted by Medicilon.

Caco-2細(xì)胞滲透性試驗可以提供有關(guān)化合物在模擬腸道條件下的吸收特性的重要信息，美迪西提供Caco-2 細(xì)胞滲透性試驗服務(wù)。。

TRIM24 (tripartite motif-containing protein 24) and BRPF1 (bromodomain and PHD finger containing protein 1) are epigenetics “readers”and potential therapeutic targets for cancer and other diseases. Y0

Pan-bromodomain and extra terminal (Pan-BET) inhibitors show profound efficacy but exhibit pharmacology-driven toxicities in clinical trials. The representative Compound 8l (XY153), a novel BD2-select

Poly ADP-ribose polymerases (PARPs) are a family of enzymes related to DNA damage repair process.?Inhibition of PARP1/2 accelerates the damage of injured DNA, which is synthetically lethal to DNA

Prostate cancer (PCa) is one of the most commonly diagnosed cancers and the leading cause of cancer mortalities in men. CREB (cyclic-AMP responsive element binding protein) binding protein (CBP) is a

The binding assay by surface plasmon resonance (SPR) analysis shows that WYC-209A and WYC-209B acid bind to RARs at nano-molar doses. SPR was carried out by Medicilon, using the Biacore 8K equipment.

GS-5801, a potent inhibitor of KDM5, has antiviral activity against HBV in a primary human hepatocytes infection model, with the cellular permeability, oral bioavailability. GS-5801 was synthesized by Medicilon.

JND003 is orally bioavailable and exhibits high grade of distribution in liver and abdominal adipose tissues. Pharmacokinetics (PK) and Tissue Distribution Assays of JND003 were performed at Medicilon.

美迪西藥代動力學(xué)與生物分析部主任章登吉博士將在藥代動力學(xué)研究方法與應(yīng)用技術(shù)交流會上做“高靈敏度Assay在大分子藥代動力學(xué)研究中的應(yīng)用”演講報告，歡迎觀看直播。

美迪西生物部主任毛卓博士做客云講堂，通過真實案例深入探討了PROTAC體外實驗在構(gòu)效關(guān)系研究中的應(yīng)用，以及體外assay在推動臨床在研PROTAC分子進(jìn)程中的關(guān)鍵作用。

7月14日19：00，美迪西生物部主任毛卓博士將做客云講堂，以《如何選擇合適的體外assay進(jìn)行PROTAC分子構(gòu)效關(guān)系研究》為主題，探究PROTAC的最新研究進(jìn)展、PROTAC技術(shù)當(dāng)前挑戰(zhàn)和未來趨勢，通過真實案例探討各種PROTAC體外實驗在構(gòu)效關(guān)系研究中的應(yīng)用、體外assay在臨床在研PROTAC分子推進(jìn)過程中的應(yīng)用等，并分享美迪西PROTAC服務(wù)平臺是如何助力客戶加速研發(fā)進(jìn)程的，用豐富的團隊實戰(zhàn)經(jīng)驗為您的研發(fā)答疑解惑！

7月14日19：00，美迪西生物部主任毛卓博士將做客云講堂，以《如何選擇合適的體外assay進(jìn)行PROTAC分子構(gòu)效關(guān)系研究》為主題，探究PROTAC的最新研究進(jìn)展、PROTAC技術(shù)當(dāng)前挑戰(zhàn)和未來趨勢，通過真實案例探討各種PROTAC體外實驗在構(gòu)效關(guān)系研究中的應(yīng)用、體外assay在臨床在研PROTAC分子推進(jìn)過程中的應(yīng)用等，并分享美迪西PROTAC服務(wù)平臺是如何助力客戶加速研發(fā)進(jìn)程的，用豐富的團隊實戰(zhàn)經(jīng)驗為您的研發(fā)答疑解惑！

美迪西藥代動力學(xué)及生物分析部主任蔣品博士，為大家?guī)韺ｎ}報告《創(chuàng)新藥物DMPK研究概覽，以終為始！》，內(nèi)容包括：理想的DMPK特性是什么？從藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前、早期臨床開發(fā)各階段的DMPK研究。新生物技術(shù)藥物DMPK展望。

美迪西為您講解早期DMPK研究需要進(jìn)行哪些試驗，六大早期DMPK研究的類型包括代謝產(chǎn)物篩查與鑒定，微粒體、S9、肝細(xì)胞、血漿、全血代謝穩(wěn)定性，蛋白結(jié)合實驗，滲透性與轉(zhuǎn)運，體外代謝DDI和 體內(nèi)PK等實驗。

在馬飛博士帶領(lǐng)下，美迪西經(jīng)驗豐富、技術(shù)全面的研究團隊為從Startup到Top 10 Pharma的客戶群提供快捷可靠的Discovery DMPK服務(wù)。服務(wù)領(lǐng)域涵蓋代謝穩(wěn)定性、P450酶抑制、P450酶誘導(dǎo)、酶表型分析、蛋白結(jié)合率、紅細(xì)胞/血漿分配比、Caco-2滲透性、轉(zhuǎn)運體研究、代謝產(chǎn)物鑒定、反應(yīng)性代謝產(chǎn)物篩查、各種屬多途徑給藥PK、組織分布與血腦屏障通透性、排泄研究、體內(nèi)藥物相互作用、多周期交叉BE、處方篩選等。

抗體藥物體內(nèi)的多種存在形式使得其PK分析方法學(xué)設(shè)計較為復(fù)雜，如何考慮待測分子形式，如何針對性地設(shè)計出合適的Assay Format，實踐中又可能出現(xiàn)什么樣的問題和挑戰(zhàn),在本文中美迪西藥代動力學(xué)與生物分析部主任章登吉博士將進(jìn)行詳細(xì)闡述。