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搜索結(jié)果包含 beagle dogs 的內(nèi)容

Jul 06,2023
IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過美迪西進行
Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms.?The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.
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IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過美迪西進行
Jul 06,2023
Y180是一種口服Mpro抑制劑，可有效對抗野生型SARS-CoV-2及其變種。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
Y180, an orally available Mpro inhibitor, is effective against wild-type SARS-CoV-2 and variants. Y180 displayed satisfying PK properties in mice, rats and dogs, with oral bioavailabilities of 92.9%,
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Y180是一種口服Mpro抑制劑，可有效對抗野生型SARS-CoV-2及其變種。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
Jun 28,2023
索拉非尼的無定形固體分散體用于開發(fā)改良型口服生物利用度高的速釋片劑，本研究中PK實驗通過美迪西進行
The SOR ASD tablets exhibited approximately 50% higher relative bioavailability in dogs than the marketed SOR tablet product, Nexavar?. The pharmacokinetic (PK) study of SOR ASD tablets and Nexavar? tablets was performed by Medicilon.
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索拉非尼的無定形固體分散體用于開發(fā)改良型口服生物利用度高的速釋片劑，本研究中PK實驗通過美迪西進行
Mar 20,2023
對 Na?ve Beagle Dog模型中納米金剛石-多柔比星復合物的安全性評價
比格犬常被用于藥物毒理學研究，以評估新藥或化學制品的價值。 安全和潛在風險。在這樣研究中研究人員使用Na?ve Beagle Dog模型來評估納米金剛石藥物遞送平臺遞送 DOX 的安全性，此項動物實驗是與上海美迪西臨床前研究組聯(lián)合進行。
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對 Na?ve Beagle Dog模型中納米金剛石-多柔比星復合物的安全性評價
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