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搜索結果包含 inhibition assay 的內容

Jun 11,2025
MGST1過表達通過激活Akt/GSK-3β信號通路誘導胃癌細胞增殖，本研究中MGST1過表達等體外實驗通過美迪西進行
MGST1 and ATG16L1 overexpression, and MGST1 depletion assay were conducted by Medicilon.
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MGST1過表達通過激活Akt/GSK-3β信號通路誘導胃癌細胞增殖，本研究中MGST1過表達等體外實驗通過美迪西進行
Jul 06,2023
TRIM24和BRPF1是癌癥的潛在治療靶點。Y08624是一種新型TRIM24/BRPF1雙重抑制劑，具有良好的Caco-2滲透性。Caco-2 滲透性測定通過美迪西進行
TRIM24 (tripartite motif-containing protein 24) and BRPF1 (bromodomain and PHD finger containing protein 1) are epigenetics “readers”and potential therapeutic targets for cancer and other diseases. Y0
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TRIM24和BRPF1是癌癥的潛在治療靶點。Y08624是一種新型TRIM24/BRPF1雙重抑制劑，具有良好的Caco-2滲透性。Caco-2 滲透性測定通過美迪西進行
Jul 06,2023
XY153是一種有潛力的先導化合物，可用于開發(fā)針對急性髓系白血病。XY153在體外具有良好的代謝穩(wěn)定性。所有肝微粒體測定均通過美迪西進行
Pan-bromodomain and extra terminal (Pan-BET) inhibitors show profound efficacy but exhibit pharmacology-driven toxicities in clinical trials. The representative Compound 8l (XY153), a novel BD2-select
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XY153是一種有潛力的先導化合物，可用于開發(fā)針對急性髓系白血病。XY153在體外具有良好的代謝穩(wěn)定性。所有肝微粒體測定均通過美迪西進行
Jul 06,2023
BRD4抑制劑可用于治療腎纖維化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，對ZLD2218的PK研究通過美迪西進行
Uncovering new therapeutics for kidney fibrosis hold promise for chronic kidney disease (CKD). BRD4 inhibition ameliorated kidney injury and fibrosis. ZLD2218 exhibited the potent inhibitory activity
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BRD4抑制劑可用于治療腎纖維化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，對ZLD2218的PK研究通過美迪西進行
Jul 06,2023
開發(fā)具有口服活性的高度選擇性卵泡刺激激素受體激動劑，且進行臨床前研究。其中對大鼠和狗的毒理學評估通過美迪西進行
TOP5300 is an orally active follicle stimulating hormone receptor allosteric agonist that provides a preferred treatment for over 16 million infertile women of reproductive age in low complexity metho
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開發(fā)具有口服活性的高度選擇性卵泡刺激激素受體激動劑，且進行臨床前研究。其中對大鼠和狗的毒理學評估通過美迪西進行
Jul 06,2023
PARP1/2抑制劑有治療腫瘤的潛力，PARP1/2抑制實驗通過美迪西進行
Poly ADP-ribose polymerases (PARPs) are a family of enzymes related to DNA damage repair process.?Inhibition of PARP1/2 accelerates the damage of injured DNA, which is synthetically lethal to DNA
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PARP1/2抑制劑有治療腫瘤的潛力，PARP1/2抑制實驗通過美迪西進行
Jul 05,2023
研究人員設計合成STAT3和HDAC雙通路抑制劑用于治療實體腫瘤，PK實驗通過美迪西進行
The inhibition of HDACs will lead to compensated activation of a notorious cancer-related drug target, STAT3, in breast cancer through a cascade, which probably limits the anti-proliferation effect of
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研究人員設計合成STAT3和HDAC雙通路抑制劑用于治療實體腫瘤，PK實驗通過美迪西進行
Jul 05,2023
端錨聚合酶1/2影響WNT/β-連環(huán)蛋白和Hippo信號通路，這些信號通路涉及包括腫瘤在內的多種疾病
Tankyrase 1 and 2 (TNKS1/2) impact the WNT/β-catenin and Hippo signaling pathways that are involved in numerous human disease conditions including cancer. OM-153 shows picomolar IC50 inhibition in a c
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端錨聚合酶1/2影響WNT/β-連環(huán)蛋白和Hippo信號通路，這些信號通路涉及包括腫瘤在內的多種疾病
Jun 28,2023
WYC-209可抑制惡性小鼠黑色素瘤腫瘤再生細胞增殖，本研究中SPR通過美迪西使用Biacore 8K進行
The binding assay by surface plasmon resonance (SPR) analysis shows that WYC-209A and WYC-209B acid bind to RARs at nano-molar doses. SPR was carried out by Medicilon, using the Biacore 8K equipment.
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WYC-209可抑制惡性小鼠黑色素瘤腫瘤再生細胞增殖，本研究中SPR通過美迪西使用Biacore 8K進行
Jun 28,2023
設計合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過美迪西進行
TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie
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設計合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過美迪西進行
Jun 28,2023
H11-HLE是一種工具分子，可用于研究Fc在介導免疫檢查點治療中的作用，具有抗腫瘤功效
Immune checkpoint inhibition therapies have been used for multiple cancer research. H11-HLE is a tool molecule that allows the interrogation of the contribution of Fc in mediating immune checkpoint therapy. Half-life extended H11 (H11-HLE) induces potent
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H11-HLE是一種工具分子，可用于研究Fc在介導免疫檢查點治療中的作用，具有抗腫瘤功效
Jun 28,2023
JND003是一種新型選擇性ERRα激動劑，可緩解非酒精性脂肪肝和胰島素抵抗，PK和組織分布測定通過美迪西進行
JND003 is orally bioavailable and exhibits high grade of distribution in liver and abdominal adipose tissues. Pharmacokinetics (PK) and Tissue Distribution Assays of JND003 were performed at Medicilon.
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JND003是一種新型選擇性ERRα激動劑，可緩解非酒精性脂肪肝和胰島素抵抗，PK和組織分布測定通過美迪西進行
Dec 30,2022
【直播邀請】藥代動力學研究方法與應用技術交流會
美迪西藥代動力學與生物分析部主任章登吉博士將在藥代動力學研究方法與應用技術交流會上做“高靈敏度Assay在大分子藥代動力學研究中的應用”演講報告，歡迎觀看直播。
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【直播邀請】藥代動力學研究方法與應用技術交流會
Jul 15,2022
【云講堂】如何選擇合適的體外assay進行PROTAC分子構效關系研究
美迪西生物部主任毛卓博士做客云講堂，通過真實案例深入探討了PROTAC體外實驗在構效關系研究中的應用，以及體外assay在推動臨床在研PROTAC分子進程中的關鍵作用。
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【云講堂】如何選擇合適的體外assay進行PROTAC分子構效關系研究
Jul 14,2022
【今日直播】如何選擇合適的體外assay進行PROTAC分子構效關系研究
7月14日19：00，美迪西生物部主任毛卓博士將做客云講堂，以《如何選擇合適的體外assay進行PROTAC分子構效關系研究》為主題，探究PROTAC的最新研究進展、PROTAC技術當前挑戰(zhàn)和未來趨勢，通過真實案例探討各種PROTAC體外實驗在構效關系研究中的應用、體外assay在臨床在研PROTAC分子推進過程中的應用等，并分享美迪西PROTAC服務平臺是如何助力客戶加速研發(fā)進程的，用豐富的團隊實戰(zhàn)經驗為您的研發(fā)答疑解惑！
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【今日直播】如何選擇合適的體外assay進行PROTAC分子構效關系研究
Jul 06,2022
【直播預報】如何選擇合適的體外assay進行PROTAC分子構效關系研究
7月14日19：00，美迪西生物部主任毛卓博士將做客云講堂，以《如何選擇合適的體外assay進行PROTAC分子構效關系研究》為主題，探究PROTAC的最新研究進展、PROTAC技術當前挑戰(zhàn)和未來趨勢，通過真實案例探討各種PROTAC體外實驗在構效關系研究中的應用、體外assay在臨床在研PROTAC分子推進過程中的應用等，并分享美迪西PROTAC服務平臺是如何助力客戶加速研發(fā)進程的，用豐富的團隊實戰(zhàn)經驗為您的研發(fā)答疑解惑！
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【直播預報】如何選擇合適的體外assay進行PROTAC分子構效關系研究
Jun 14,2018
淺談美迪西抗體藥物PK分析方法學設計的考慮要點
抗體藥物體內的多種存在形式使得其PK分析方法學設計較為復雜，如何考慮待測分子形式，如何針對性地設計出合適的Assay Format，實踐中又可能出現(xiàn)什么樣的問題和挑戰(zhàn),在本文中美迪西藥代動力學與生物分析部主任章登吉博士將進行詳細闡述。
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淺談美迪西抗體藥物PK分析方法學設計的考慮要點
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