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搜索結果包含 M pro抑制劑 的內(nèi)容

生殖毒理研究
美迪西生殖毒性研究服務平臺人員由國內(nèi)資深生殖毒性專家?guī)ьI專業(yè)技術團隊組成，擁有的HamiltonThorne- TOX IVOS全自動精子分析儀，成像體視鏡、徠卡顯微鏡等實驗儀器均達到高精密度實驗要求。我們根據(jù)研發(fā)策略、時間線，結合受試物的結構特點、理化性質(zhì)、藥理毒理信息、適應癥、適用人群、臨床用藥方案等，為客戶的Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ段生殖試驗提供靈活的試驗方案設計和執(zhí)行，助力臨床研究的順利開展。
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遺傳毒理研究
美迪西是一家專業(yè)提供毒理學研究的臨床前研究CRO公司，我們的遺傳毒性試驗服務內(nèi)容包括Ames試驗、Mini-Ames試驗、染色體畸變試驗和微核試驗等。
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體外酶活檢測服務
美迪西可以提供200多種體外酶活性測定服務，包括針對100余種激酶的檢測，涵蓋CTK、RTK、AGC、CMGC等家族及其常見突變體，支持96孔板及384孔板等多種高通量篩選體系。
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放射性ADME研究
美迪西提供標準品及同位素內(nèi)標的合成服務，具備創(chuàng)新藥同位素藥代分析的能力，已服務于多家藥企的新藥研發(fā)及上市申報。我們擁有創(chuàng)新藥同位素藥代分析能力的先進實驗室，具有集同位素合成、標記、檢驗、分析的一體化服務平臺，為抗體類、疫苗類的新藥研發(fā)提供全面的技術支撐。
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化學分析大型儀器平臺
美迪西化學分析測試平臺是提供分析測試服務的共享平臺，平臺現(xiàn)有NMR、SFC、UPCC、ICP-MS、IC、LC-MS/MS、Prep-HPLC、DSC、TGA等設備，并引進了分類登記樣品管理系統(tǒng)，實行自動化管理、清晰收費，主要服務于化學、醫(yī)藥、化工領域。
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基因毒性雜質(zhì)研究平臺
美迪西建設了基因毒性雜質(zhì)研究平臺，可支持毒性試驗研究、Ames試驗（亦稱細菌回復突變試驗）等，引入了專業(yè)結構評估軟件 Case Ultra，成功幫助上百家醫(yī)藥企業(yè)解決產(chǎn)品中基因毒性雜質(zhì)、元素雜質(zhì)、溶劑殘留、生物藥工藝殘留研究的問題。
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分析化學
美迪西的分析化學和純化分離團隊為客戶提供高質(zhì)量的化學分析服務，包括藥物雜質(zhì)分析、API的方法開發(fā)及驗證、殘留溶劑方法開發(fā)及驗證、手性純度測試和Pre-HPLC制備分離等。
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化合物研發(fā)全時服務
美迪西提供化合物研發(fā)全時服務，擁有專職的研發(fā)以及項目管理團隊，可以按客戶要求，配置不同比例的博士，碩士或本科學位等不同級別的研發(fā)人員與客戶組成聯(lián)合研發(fā)團隊，迅速高效地解決其研發(fā)項目的技術問題，為客戶提供定期的項目進展報告以及項目交流會議。
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化學藥物研發(fā)
美迪西提供一整套化學藥物開發(fā)服務，實現(xiàn)首尾相接的一體化服務。通過從處方前研究，藥物分析，藥物穩(wěn)定性研究，制劑研發(fā)，至全套的CMC申報服務在內(nèi)的一站式服務。
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酶催化服務平臺
美迪西酶催化核心技術平臺包括化學技術平臺、生物技術平臺、質(zhì)量技術平臺，專注于化學合成與生物酶催化合成相結合、生物酶的開發(fā)與應用研究，并專注于應用綠色生物技術的醫(yī)藥中間體、原料藥等研發(fā)、生產(chǎn)，同時為醫(yī)藥企業(yè)提供高端的CRO、CDMO服務和檢測測試及質(zhì)量研究服務。
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藥學研究CDMO
美迪西的藥學研究CDMO是集合了“原料藥+制劑”的一體化平臺，包含一站式原料藥工藝研發(fā)平臺和制劑CDMO服務平臺，致力于全球制藥工藝的技術創(chuàng)新優(yōu)化以及商業(yè)化運用，從產(chǎn)品開發(fā)、質(zhì)量研究、變更控制、生產(chǎn)以及申報等多個環(huán)節(jié)助力新藥研發(fā)。
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制劑CDMO
美迪西制劑部具有符合GMP的口服固體制劑車間，可承接CDMO服務，滿足客戶需求，助力創(chuàng)新藥研發(fā)。
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PROTAC藥物
美迪西PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)技術平臺匯總了當前流行的熱門的靶標蛋白配體；建立了廣泛的熱門靶向蛋白高度親和力小分子及小分子片段化合物庫（TPSM），廣泛的E3連接酶，高度親和力的小分子及小分子片段（E3SM）；建立了linker系統(tǒng),包括收集大量具有廣泛多樣性的雙官能團連接體（BF-Linker）。
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mRNA疫苗
mRNA疫苗除引起B(yǎng)細胞體液免疫反應產(chǎn)生抗體外，也可刺激引起細胞的免疫反應，美迪西生物技術藥物分析部門擁有MSD、luminex、FACS CBA等多個多重細胞因子分析平臺提供節(jié)約樣本、節(jié)約成本模式的細胞因子分析技術支持，甚至ELISPOT單細胞層面的細胞因子豐度變化分析。
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抗體藥物
美迪西的抗體藥物研發(fā)服務平臺提供全面的服務，涵蓋抗體藥物發(fā)現(xiàn)、CMC研究，以及符合GLP規(guī)范的綜合性臨床前研究，平臺已成功助力濟民可信、百奧泰、石藥集團等藥企的抗體項目獲得臨床批準。
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細胞因子及生物標志物檢測
美迪西的細胞因子檢測和生物標志物檢測服務平臺依托流式CBA、MSD、Luminex系統(tǒng)等高端技術，可以進行各種single plex或multiplex多形式的細胞因子和生物標志物的檢測，滿足客戶的大量候選細胞因子和Biomarker的早期篩選，和特定因子和Biomarker的大規(guī)模驗證需求。
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流式細胞技術
美迪西流式細胞平臺配備有BD、Bio-Rad等不同品牌的強大流式細胞檢測儀，引進了高參數(shù)的BD FACSymphony A5流式細胞分析儀等，可提供方法開發(fā)和樣品檢測、細胞免疫表型分析、多細胞因子檢測、抗體藥物受體占有率（RO）項目和新型免疫細胞制品藥物的生物分析等服務。
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NanoString nCounter檢測
美迪西擁有NanoString nCounter檢測平臺用于組織mRNA檢測。近年來NanoString技術被廣泛地應用到生物醫(yī)學前沿領域，包括高通量基因表達結果驗證、基因表達譜研究、基因調(diào)控網(wǎng)絡研究、臨床疾病分子分型及診斷預后等領域。
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IO藥效評價模型
美迪西大力發(fā)展腫瘤免疫（Immuno-oncology）藥效評價研究平臺，目前已經(jīng)建立并完善CAR-T，TCR-T, CAR-NK, Oncolytic Virus, 抗體（單抗，雙抗，多抗等），siRNA, AAV等免疫療法的藥效評價的模型和方法。
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MetID技術
代謝產(chǎn)物鑒定（MetID）在新藥研發(fā)領域中發(fā)揮著重要作用。美迪西MetID團隊提供快捷可靠的體內(nèi)外代謝產(chǎn)物鑒定與反應性代謝產(chǎn)物捕獲，以及頗具挑戰(zhàn)的多肽MetID研究服務，支持新藥篩選與國內(nèi)外IND申報。
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