1、百濟神州宣布旗下產(chǎn)品百悅澤^?（澤布替尼）在澳大利亞獲批用于治療既往接受過至少一種療法的華氏巨球蛋白血癥成人患者，或作為一線療法以用于治療不適合化學(xué)免疫治療的患者。此外，百悅澤^?近期也已獲得新加坡衛(wèi)生科學(xué)局（HSA）批準(zhǔn)，用于治療既往接受過至少一種治療的套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）成人患者。

2、艾伯維（AbbVie）宣布其口服JAK抑制劑烏帕替尼，在中軸型脊柱炎（axSpA）成人患者中開展的兩項3期臨床試驗均達(dá)到主要終點。

3、10月6日，Arcutis Biotherapeutics公司在挑戰(zhàn)安進(jìn)公司的斑塊狀銀屑病市場方面又邁出了一步。隨著向美國食品和藥物管理局（FDA）提交申請，Arcutis公司即將批準(zhǔn)其對AZ口服產(chǎn)品的外用配方。如果羅氟司特獲得批準(zhǔn)，Arcutis公司將面臨說服市場的挑戰(zhàn)，即其藥物是一種比其他選擇更好的療法。

1、10月6日，華東醫(yī)藥股份有限公司與Takeda Pharmaceuticals Company Ltd.就已上市全球創(chuàng)新產(chǎn)品治療2型糖尿病的DPP-4抑制劑尼欣那（苯甲酸阿格列汀片）在中國區(qū)域的商業(yè)化權(quán)益達(dá)成戰(zhàn)略合作。

2、南京維立志博生物科技有限公司宣布完成近1億美元的C輪融資。維立志博專注創(chuàng)新型抗體藥和融合蛋白藥物研發(fā)，聚焦新型癌癥免疫治療新藥研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化，已經(jīng)擁有十余個在研管線，包括免疫治療、靶向治療和雙特異性抗體。

3、Neumora Therapeutics公司宣布走出隱匿模式，將整合數(shù)據(jù)科學(xué)和神經(jīng)科學(xué)，為包括抑郁癥、阿爾茨海默病在內(nèi)的大腦疾病開發(fā)精準(zhǔn)療法。同日，該公司還宣布與安進(jìn)（Amgen）公司達(dá)成研發(fā)合作，獲得安進(jìn)公司的1億美元股權(quán)投資和開發(fā)靶向酪蛋白激酶 1δ和葡萄糖腦苷脂酶的研發(fā)項目。這一合作也讓該公司的融資數(shù)目總額超過5億美元。

4、角井（北京）生物技術(shù)有限公司宣布完成數(shù)千萬元人民幣pre-A輪融資，本輪募集的資金將用于進(jìn)一步優(yōu)化公司基于AI的大分子藥物發(fā)現(xiàn)平臺，組建具有豐富行業(yè)經(jīng)驗的管理團隊，以及加速與國內(nèi)外大型制藥公司的合作開發(fā)項目。

5、AffyImmune Therapeutics宣布完成3000萬美元的A輪融資。融資獲得資金將用于推進(jìn)其先導(dǎo)CAR-T細(xì)胞療法的1期臨床試驗，用于治療未分化甲狀腺癌和難治性低分化甲狀腺癌。此外，資金還將用于支持公司另外兩個候選藥物進(jìn)行IND申請，以及藥物發(fā)現(xiàn)活動。

中國科學(xué)院沈陽應(yīng)用生態(tài)研究所微生物資源與生態(tài)課題組致力于超級抗原理論研究和免疫抗腫瘤新藥研發(fā)，近期，證實了高濃度超級抗原SEC2可誘導(dǎo)具有免疫抑制功能的CD4+CD25+Foxp3+ Tregs產(chǎn)生，且誘導(dǎo)產(chǎn)生的Tregs高表達(dá)CTLA-4、GITR，低表達(dá)CD127，分泌抗炎癥細(xì)胞因子IL-10，具有典型的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞相關(guān)表型特征；揭示了TCR-NFAT/AP-1、IL-2-STAT5、TGF-β-Smad3信號是SCE2誘導(dǎo)CD4+ Tregs的主要通路。該成果有助于闡釋超級抗原介導(dǎo)的免疫刺激與免疫抑制之間的平衡關(guān)系，對超級抗原未來在腫瘤免疫治療中的臨床應(yīng)用具有指導(dǎo)意義^[1]。

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