E2館D75,美迪西與您相約CPHI丨“美”天新藥事

醫(yī)線藥聞
1、6月17日,馴鹿生物宣布其研發(fā)的抗CD19單抗IASO-782注射液臨床試驗申請已完成美國FDA審評,獲準在美國開展針對自身免疫性血液系統(tǒng)疾病-自身免疫性血小板減少癥(ITP)和溫抗體型自身免疫性溶血性貧血(wAIHA)的臨床試驗。
2、6月16日,羅氏(Roche)宣布其神經(jīng)罕見病創(chuàng)新藥物利司撲蘭口服溶液用散的適應(yīng)癥拓展已經(jīng)獲中國國家藥監(jiān)局(NMPA)批準。此次獲批則將利司撲蘭的適用人群拓展至16日齡及以上的SMA患者。
3、6月16日,科倫博泰宣布,該公司與默沙東(MSD)正合作開發(fā)的創(chuàng)新TROP2-ADC SKB264(MK-2870)聯(lián)合抗PD-1單抗帕博利珠單抗用于選定的多種晚期實體瘤患者的2期臨床研究,已獲得歐洲藥品管理局(EMA)臨床試驗批準。
4、6月16日,天港醫(yī)諾宣布其研發(fā)的雙特異性抗體(項目代號TGI-6)獲得美國FDA臨床試驗申請(IND)許可。TGI-6可以同時特異性結(jié)合腫瘤細胞表面的腫瘤相關(guān)抗原和T細胞表面的CD3分子,強烈活化T細胞并殺傷腫瘤細胞。目前海內(nèi)外尚無同靶點的產(chǎn)品獲批上市。TGI-6是天港醫(yī)諾研發(fā)的一種新型、強效的雙特異性抗體,針對一個全新藥物靶點。
投融藥事
1、安斯泰來(Astellas)與KateTx公司宣布就開發(fā)和商業(yè)化KT430達成獨家許可協(xié)議。KT430是一種臨床前新一代研究性基因治療產(chǎn)品,通過一種新型MyoAAV衣殼遞送MTM1基因的功能性拷貝,治療罕見神經(jīng)肌肉疾病X連鎖肌管性肌病(XLMTM)。根據(jù)協(xié)議條款,安斯泰來將向KateTx公司支付一筆未公開的預(yù)付款,后者還有資格獲得開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)里程碑付款,外加全球銷售的特許權(quán)使用費;安斯泰來將獲得KT430開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的全球獨家許可。
科技藥研
1、近日,一篇發(fā)表在國際雜志Cell Metabolism上的研究報告中,來自斯旺西大學(xué)等機構(gòu)的科學(xué)家們通過研究發(fā)現(xiàn),藥物卡格列凈或能潛在用來治療機體的自身免疫性疾病??ǜ窳袃艋蚰苡脕碇委熤T如類風濕性關(guān)節(jié)炎和系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病,因為其能靶向作用T細胞,而T細胞能形成免疫系統(tǒng)的重要組分,卡格列凈是一種能控制2型糖尿病人群機體血糖的藥物,研究強調(diào)了重新定向藥物卡格列凈作為一種T細胞介導(dǎo)的自身免疫的干預(yù)措施的潛在治療性途徑[1]。
Benjamin J. Jenkins,Julianna Blagih,Fernando M. Ponce-Garcia, et al. Canagliflozin impairs T cell effector function via metabolic suppression in autoimmunity, Cell Metabolism (2023). DOI: 10.1016/j.cmet.2023.05.001
