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多瑪醫(yī)藥第二款雙抗ADC再獲FDA IND

2024-09-01
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醫(yī)線藥聞

1. 8月29日,多瑪醫(yī)藥EGFR/c-MET雙抗ADC產(chǎn)品DM005,正式獲得美國FDA IND批準(zhǔn),適應(yīng)癥為實體瘤。

2. 8月29日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告,公司及子公司成都盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS-1167片、HRS-5041片和SHR2554片的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,將于近期開展臨床試驗。具體為:HRS-5041片聯(lián)合HRS-1167片、SHR2554片、醋酸阿比特龍片(II)、多西他賽用于晚期前列腺癌的臨床試驗。

3. 8月29日,CDE 官網(wǎng)顯示,阿斯利康(AstraZeneca Pharmaceuticals LP)申報的5.1類新藥布地奈德硫酸沙丁胺醇吸入氣霧劑獲臨床試驗?zāi)驹S可,其適應(yīng)癥為用于18歲及以上哮喘患者按需治療和預(yù)防支氣管收縮,以及降低急性發(fā)作風(fēng)險。

4. 8月29日,北京福元醫(yī)藥股份有限公司發(fā)布公告稱,公司產(chǎn)品尼麥角林片(規(guī)格:10mg)、美阿沙坦鉀片(規(guī)格:40mg;80mg)獲批上市。尼麥角林片是由輝瑞公司研制的一種半合成麥角生物堿,用于改善由于腦梗塞后遺癥引起的意欲低下;也適用于血管性癡呆,尤其在早期治療時對認知、記憶等有改善,并能減輕疾病嚴重程度。美阿沙坦鉀片是由武田制藥研制的一款血管緊張素II受體阻滯劑,適用于治療成人原發(fā)性高血壓。

投融藥事

1. 8月28日,拜耳宣布與NextRNA Therapeutics達成合作,雙方將共同開發(fā)兩項靶向長鏈非編碼RNA(lncRNA)的潛在first-in-class小分子療法,進一步增強拜耳的精準(zhǔn)腫瘤學(xué)研發(fā)管線。

科技藥研

1. 近日,復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院腫瘤內(nèi)科劉天舒教授團隊在《Nature Communications》(IF=14.7)雜志上發(fā)表了題為“Tislelizumab Plus Cetuximab and Irinotecan in Refractory Microsatellite Stable and RAS Wild-Type Metastatic Colorectal Cancer: a single-arm phase 2 study”的臨床研究結(jié)果,為MSS型晚期腸癌患者提供了一種新的治療方案。

[1]Tianshu Liu, et al. Tislelizumab plus cetuximab and irinotecan in refractory microsatellite stable and RAS wild-type metastatic colorectal cancer: a single-arm phase 2 study. Nature Communications.2024;15:7255.

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