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科倫博泰兩款 ADC 新藥獲批臨床,均與默沙東達成合作 | 1分鐘藥聞速覽

2024-11-19
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醫(yī)線藥聞

1. 11月17日,科倫藥業(yè)發(fā)布公告,旗下子公司科倫博泰有兩款 ADC 創(chuàng)新藥獲批臨床,分別為SKB535(MK-6204)和SKB571(雙抗 ADC),根據(jù)公告,兩款 ADC 均與默沙東達成合作。SKB535 是一款具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新型 ADC 藥物,擬用于治療晚期實體瘤;SKB571 是一款新型雙抗 ADC,主要針對肺癌、消化道腫瘤等多種實體瘤。

2. 11月18日,華輝安健宣布立貝韋塔(HH-003)單抗已于近日獲 FDA 授予突破性療法認定,用于治療慢性丁型肝炎病毒(HDV)感染。2023 年 4 月,該藥已獲得中國 NMPA 授予突破性療法。

3. 11月17日,君實生物公告,全資子公司產(chǎn)品特瑞普利單抗(英國商品名:LOQTORZI?)獲得英國藥品和保健品管理局(MHRA)核準簽發(fā)的上市許可,批準用于治療兩項適應(yīng)癥:1. 特瑞普利單抗聯(lián)合順鉑和吉西他濱用于復發(fā)、不能手術(shù)或放療的,或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌成人患者的一線治療;2. 特瑞普利單抗聯(lián)合順鉑和紫杉醇用于不可切除的晚期/復發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌成人患者的一線治療。

4. 11月15日,恒敬合創(chuàng)生物醫(yī)藥宣布其研發(fā)的重組人胰島素生物類似藥制劑“VP-1”的新藥臨床試驗申請(IND)已獲得美國食品藥品監(jiān)督的正式來函批準管理局(FDA)即將進入I期臨床試驗階段。

投融藥事

1. 11月17日,康諾亞的全資附屬公司——康諾亞生物醫(yī)藥科技(成都)有限公司與Platina Medicines Ltd(PML)訂立獨家許可協(xié)議。根據(jù)許可協(xié)議,康諾亞授予PML在全球(不包括中國內(nèi)地、香港、澳門及臺灣)開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化候選藥物CM336的獨家許可。

科技藥研

1. 11月14日,David Baker 團隊與加州大學舊金山分校 Kole T. Roybal 團隊合作,在 Nature 期刊發(fā)表了題為:Engineered receptors for soluble cellular communication and disease sensing 的研究論文。該研究開發(fā)了一種高度可定制的工程化受體——合成膜內(nèi)蛋白水解受體(synthetic intramembrane proteolysis receptor,簡稱SNIPR),這種受體可以感知周圍環(huán)境中的分子,并據(jù)此改變細胞內(nèi)基因的表達?;谠撌荏w構(gòu)建的CAR-T細胞能夠只在特定環(huán)境中被激活(例如在腫瘤附近),從而減少非腫瘤靶向毒性(On-Target Off-Tumor)。

[1]Piraner, D.I., Abedi, M.H., Duran Gonzalez, M.J. et al. Engineered receptors for soluble cellular communication and disease sensing. Nature (2024). https://doi.org/10.1038/s41586-024-08366-0

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