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2022 年Discovery on Target (DOT)會議剛剛落下帷幕。會議集中探討了如何通過新技術(shù)使科學(xué)成功轉(zhuǎn)化,并闡述了藥物發(fā)現(xiàn)創(chuàng)新的不同方面。此次會議持續(xù)關(guān)注數(shù)字智能時代的新模式。去年美迪西美國團(tuán)隊參加了Discovery on Target (DOT)2021。今年我們又來了,美迪西國際研發(fā)服務(wù)部執(zhí)行副總裁戴學(xué)東博士與美迪西美國團(tuán)隊 Karsten Holm 博士出席了此次會議,且在展臺506 號與多位參會嘉賓進(jìn)行了愉悅的深度交流。戴學(xué)東博士和 Karsten Holm 博士對所提問題均給以了專業(yè)且詳細(xì)的解答。
左:Karsten Holm 博士 ;右:戴學(xué)東博士
發(fā)現(xiàn)、合成、并確定藥物研發(fā)成功是一個耗時且昂貴的過程。戴學(xué)東博士帶領(lǐng)下的美迪西國際研發(fā)服務(wù)部的使命是向全球藥物研發(fā)客戶提供高質(zhì)高效高性價比的合成化學(xué)、藥物設(shè)計、以及新藥候選化合物服務(wù),以滿足客戶在臨床前新藥研究的各個化學(xué)領(lǐng)域的研發(fā)需求,縮短藥物研發(fā)的周期,降低藥物研發(fā)的成本。
美迪西國際研發(fā)服務(wù)部擁有豐富海外留學(xué)工作背景的管理團(tuán)隊和實驗人員、世界先進(jìn)水平的合成實驗室、分析實驗室、和配套的高端儀器設(shè)備。為了給客戶提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù),國際研發(fā)服務(wù)部緊跟藥物設(shè)計以及合成的新進(jìn)展和新技術(shù),如人工智能/機(jī)器學(xué)習(xí)(AI/ML),蛋白降解靶向嵌合體(PROTAC),高活性藥物及抗體藥物偶聯(lián)物(ADC),惰性碳?xì)滏I直接官能團(tuán)化,光致氧化還原反應(yīng),以及流動化學(xué)等。
包括化學(xué)(合成化學(xué),藥物化學(xué))和生物學(xué)。在化學(xué)方面,可承接自定義合成、化合物文庫建設(shè)、SAR化合物合成與篩選、化合物結(jié)構(gòu)和生物活性優(yōu)化等多維度業(yè)務(wù)。藥物化學(xué)團(tuán)隊將化學(xué)與生物深度交叉融合到每個項目中,靈活運(yùn)用計算化學(xué)的強(qiáng)大專業(yè)知識輔助化合物設(shè)計過程。同時,美迪西廣泛采用先進(jìn)的藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù),包括PROTAC靶向蛋白降解技術(shù)、ADC抗體藥物偶聯(lián)技術(shù)等?;瘜W(xué)FTE和FFS兩種高效業(yè)務(wù)模式并行:合成項目完成速度快,成功率高,操作人員經(jīng)驗豐富,性價比高,有效滿足不同階段企業(yè)對于化合物合成的不同需求。搭建生物學(xué)共享服務(wù)平臺:擁有Biacore等先進(jìn)設(shè)備,與上海光源合作超過10年,搭建蛋白質(zhì)潔凈室、純化室、細(xì)胞培養(yǎng)室、BSL-2實驗室及藥物發(fā)現(xiàn)與篩選平臺。
SAR化合物的合成
小分子化合物庫的合成
苗頭化合物的合成、發(fā)現(xiàn)和結(jié)構(gòu)優(yōu)化
化合物構(gòu)效關(guān)系研究
先導(dǎo)化合物的合成、發(fā)現(xiàn)和結(jié)構(gòu)優(yōu)化
臨床前候選化合物的放大合成和工藝優(yōu)化
陽性化合物和分子探針的合成
特殊試劑、中間體及分子片段的合成
標(biāo)準(zhǔn)品的合成
雜質(zhì)或代謝產(chǎn)物的合成
穩(wěn)定性同位素內(nèi)標(biāo)的合成
氘代化合物的合成
手性化合物的合成及拆分
高質(zhì)量公斤級樣品的合成
目標(biāo)化合物的合成工藝研究
新藥開發(fā)新技術(shù)
蛋白質(zhì)降解技術(shù)(PROTAC技術(shù))
生物電子等排體技術(shù)
綠色化學(xué)合成技術(shù)等
時間:2020年03月27日 14:00-15:00
地點(diǎn):線上直播
時間:2018年10月17-19日
地點(diǎn):成都首座萬豪酒店