1月24日，專注于開發(fā)創(chuàng)新型偶聯(lián)藥物的臨床階段生物科技公司蘇州宜聯(lián)生物醫(yī)藥有限公司（以下簡稱“宜聯(lián)生物”） 授予美迪西2024年度“最佳合作獎”。這一榮譽不僅是宜聯(lián)生物對美迪西在多個項目中的高效配合與卓越表現(xiàn)的高度認可，更是雙方長期深度合作、攜手攻克技術(shù)難題、共創(chuàng)研發(fā)佳績的有力見證。

美迪西作為宜聯(lián)生物的緊密合作伙伴，憑借其在臨床前藥物研發(fā)領(lǐng)域多年的技術(shù)積累和實戰(zhàn)經(jīng)驗，為宜聯(lián)生物的多個項目提供了專業(yè)、高質(zhì)量的臨床前藥物研發(fā)支持。其中美迪西參與研發(fā)的首個ADC項目目前已經(jīng)進入臨床Ⅲ期。這一成果不僅體現(xiàn)了雙方在ADC藥物研發(fā)領(lǐng)域的深厚實力，更是對合作模式的高度認可。

合作共贏與創(chuàng)新驅(qū)動

宜聯(lián)生物自2020年成立以來，專注于開發(fā)創(chuàng)新型偶聯(lián)藥物，致力于滿足全球腫瘤患者未被滿足的臨床需求。目前宜聯(lián)生物已開發(fā)出多種不同機制的具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新型毒素連接子技術(shù), 其中基于腫瘤微環(huán)境可裂解的喜樹堿類毒素連接子（TMALIN?）技術(shù)已經(jīng)有十項ADC產(chǎn)品獲得中美臨床批準(zhǔn)并啟動臨床研究。

美迪西的ADC研發(fā)服務(wù)平臺擁有多年實戰(zhàn)經(jīng)驗和技術(shù)積累，通過研發(fā)新型Linker，既提高了ADC的水溶性并阻止ADC聚集，又增強了ADC在腫瘤中的富集和滯留時間。這一創(chuàng)新在傳統(tǒng)ADC領(lǐng)域具有重要意義，將推動ADC藥物利用腫瘤微環(huán)境和溶酶體實現(xiàn)雙重裂解，促進生物偶聯(lián)，避免無活性ADC聚集體的形成。目前美迪西在ADC藥物研發(fā)領(lǐng)域，可以為客戶提供ADC Payloads合成、ADC藥物偶聯(lián)、ADC藥效學(xué)評價、ADC藥代動力學(xué)評價和ADC安全性評價等服務(wù)，目前已成功助力28個ADC藥物獲批臨床，并有20+ADC項目在研。

展望未來，共探藥物研發(fā)新突破

美迪西與宜聯(lián)生物的合作充分展現(xiàn)了生物醫(yī)藥行業(yè)內(nèi)合作共贏的典范，通過整合雙方的優(yōu)勢，共同探尋藥物研發(fā)領(lǐng)域的新突破，為全球腫瘤患者帶來更多創(chuàng)新治療方案。新的一年，期待雙方可以持續(xù)深化合作，攜手攻克技術(shù)難題、共創(chuàng)研發(fā)佳績。

關(guān)于宜聯(lián)生物

宜聯(lián)生物醫(yī)藥成立于2020年，是一家專注于開發(fā)創(chuàng)新型偶聯(lián)藥物的臨床階段生物科技公司。目前公司己開發(fā)出多種不同機制的具有自主知識產(chǎn)權(quán)的新型毒素連接子技術(shù), 其中基于腫瘤微環(huán)境可裂解的喜樹堿類毒素連接子（TMALIN?）技術(shù)已經(jīng)有十項ADC產(chǎn)品獲得中美臨床批準(zhǔn)并啟動臨床研究。宜聯(lián)生物醫(yī)藥致力于以未滿足的臨床需求為目標(biāo)，為全球腫瘤患者帶來更好的治療方案。宜聯(lián)生物醫(yī)藥位于中國蘇州，并在中國上海、美國波士頓建立研發(fā)分支機構(gòu)。

關(guān)于美迪西

美迪西（股票代碼：688202.SH）成立于2004年，總部位于上海，致力于為全球制藥企業(yè)、研究機構(gòu)及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務(wù)。美迪西的一站式綜合服務(wù)以強有力的項目管理和更高效、高性價比的研發(fā)服務(wù)助力客戶加速新藥研發(fā)進程，服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程，包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究及臨床前研究。至2024年12月底，美迪西已為全球超2000家客戶提供藥物研發(fā)服務(wù)，參與研發(fā)完成的新藥及仿制藥項目已有約520件IND獲批臨床，與國內(nèi)外優(yōu)質(zhì)客戶共同成長。美迪西將繼續(xù)立足全球視野，聚力中國創(chuàng)新，為人類健康貢獻力量！