?波士頓第二座研發(fā)中心投用，全球化戰(zhàn)略再深化。
該研發(fā)中心可提供小分子化藥、生物藥的藥效評(píng)價(jià)，及符合ICH、NMPA、FDA標(biāo)準(zhǔn)的藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)與優(yōu)化等服務(wù)。

?榮獲CNAS認(rèn)可證書，實(shí)驗(yàn)設(shè)施再升級(jí)。
美迪西分析測試中心榮獲CNAS認(rèn)可證書，檢測報(bào)告獲國際權(quán)威認(rèn)證。該實(shí)驗(yàn)室總面積達(dá)2800⁺平方米，GMP體系多次通過NMPA現(xiàn)場核查。

?強(qiáng)化產(chǎn)業(yè)協(xié)同合作，“朋友圈”再拓展。
公司與恒瑞醫(yī)藥深化戰(zhàn)略合作，助力ADC、小核酸、CGT藥物創(chuàng)新；與上海高博腫瘤醫(yī)院、始達(dá)醫(yī)藥達(dá)成戰(zhàn)略合作，臨床前+臨床全面賦能抗腫瘤藥物研發(fā)。

?多款藥物獲里程碑進(jìn)展，賦能成果再添新。
近期，美迪西參與研發(fā)的恒瑞醫(yī)藥siRNA藥物HRS-9563注射液、江蘇亞堯晚期腫瘤1類新藥YY2201片等獲得NMPA臨床試驗(yàn)許可，璃道醫(yī)藥IBD治療FIC新藥LD09163片等獲得FDA臨床試驗(yàn)許可；開悅生命針對(duì)RNA解旋酶的新藥KY1、英矽智能“合成致死”新靶點(diǎn)MAT2A抑制劑ISM3412、寶太生物靶向S1P1的受體激動(dòng)劑BIOT-001片等獲得中美臨床試驗(yàn)許可；勁方醫(yī)藥的國內(nèi)首個(gè)KRAS G12C抑制劑氟澤雷塞、正大天晴刷新全球mPFS與mOS紀(jì)錄的貝莫蘇拜單抗注射液、敬業(yè)醫(yī)藥化學(xué)原料藥葡甲胺等獲得NMPA批準(zhǔn)上市。

?多項(xiàng)榮譽(yù)接踵而至，硬核實(shí)力再鑒證。
2024年以來，公司贏得了了來自行業(yè)、客戶、政府的廣泛認(rèn)可與高度評(píng)價(jià)，榮膺多項(xiàng)重量級(jí)榮譽(yù)稱號(hào)。

展望未來，美迪西將矢志不渝地致力于技術(shù)創(chuàng)新，積極推進(jìn)全球化戰(zhàn)略，深化合作網(wǎng)絡(luò)，持續(xù)賦能全球藥物研發(fā)！