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新聞資訊

科技創(chuàng)新，權威再證！美迪西獲“2023年上海市科技小巨人企業(yè)”授牌

2024-04-09

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近期，上海市科學技術委員會正式發(fā)布了《關于公布2023年度上海市科技小巨人(含培育)企業(yè)名單的通知》。上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“美迪西”）子公司美迪西普亞醫(yī)藥科技（上海）有限公司（以下簡稱“美迪西普亞”）被認定為2023年度上海市科技小巨人企業(yè)。這是美迪西第二次獲得該榮譽稱號。

關于上海市科技小巨人

上海市科技小巨人工程項目，由上海市科學技術委員會會同市經(jīng)濟和信息化委員會、市財政局共同推動，旨在深入實施創(chuàng)新驅動發(fā)展戰(zhàn)略，加快建設具有全球影響力的科技創(chuàng)新中心，打造一大批具有國內(nèi)外行業(yè)競爭優(yōu)勢的科技小巨人企業(yè)。整個項目經(jīng)過公開申報、嚴格審核推薦、權威專家評審以及公示程序，極具公正性和權威性。

自2004年成立以來，美迪西始終堅持以創(chuàng)新為核心驅動力，不斷推動自身在生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)領域的進步與突破。無論是初創(chuàng)企業(yè)的摸索與嘗試，還是科小企業(yè)的穩(wěn)步發(fā)展，再到高新技術企業(yè)的跨越式提升，直至如今科技小巨人的榮譽加冕，每一步都見證了美迪西在科技創(chuàng)新道路上的堅定與執(zhí)著。美迪西普亞作為美迪西的重要子公司，為公司的整體發(fā)展貢獻了重要力量。

美迪西普亞是國內(nèi)較早參照美國先進經(jīng)驗建設臨床前動物實驗設施的CRO公司之一，其臨床前實驗基地獲得NMPA藥物GLP實驗室資質，通過國際AAALAC認證、ABSL-2備案等，可為客戶提供符合美國FDA、澳洲TGA、歐盟EMA的GLP標準的一站式臨床前研發(fā)服務。此外，已構建雙/多特異性抗體、ADC、mRNA疫苗、小核酸藥物、PROTAC、CGT等技術服務平臺，其中核酸藥物臨床前技術服務平臺成功入選“2023年度上海市專業(yè)技術服務平臺”。

以跬步之積，凝致遠之力，美迪西將繼續(xù)以創(chuàng)新為引擎，加大科技研發(fā)和投入力度，積極擁抱新技術、新趨勢，為客戶提供更加全面、專業(yè)的研發(fā)服務。同時，美迪西也將繼續(xù)攜手美迪西普亞等子公司，共同推動生物醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新與發(fā)展，賦能客全球新藥研發(fā)！

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