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Apr 22,2011
4月22號(hào)，美迪西承辦的醫(yī)藥研發(fā)高峰論壇在蓉城成功召開
由上海市浦東新區(qū)生物產(chǎn)業(yè)行業(yè)協(xié)會(huì)、國(guó)藥勵(lì)展和上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司聯(lián)合舉辦的“醫(yī)藥研發(fā)高峰論壇---2011年中國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展之路”于2011年4月22日在成都嬌子國(guó)際會(huì)議中心隆重召開。
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4月22號(hào)，美迪西承辦的醫(yī)藥研發(fā)高峰論壇在蓉城成功召開
Apr 21,2011
4月21號(hào)，美迪西參加了第四屆國(guó)際生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展創(chuàng)新論壇暨亞洲新藥研發(fā)與CRO合作國(guó)際會(huì)議
生物部副總裁汪俊博士受中歐生物協(xié)會(huì)邀請(qǐng)于2011年4月21號(hào)在第四屆國(guó)際生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展創(chuàng)新論壇暨亞洲新藥研發(fā)與CRO合作國(guó)際會(huì)議上做了精彩的報(bào)告，報(bào)告主題為“The importance of China-based CRO for New Drug R&D in China”。
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4月21號(hào)，美迪西參加了第四屆國(guó)際生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展創(chuàng)新論壇暨亞洲新藥研發(fā)與CRO合作國(guó)際會(huì)議
Mar 29,2011
3月29日，甲磺酸伊馬替尼片的臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究申報(bào)通過
3月29日，甲磺酸伊馬替尼片的臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究申報(bào)資料順利通過江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局的現(xiàn)場(chǎng)核查
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3月29日，甲磺酸伊馬替尼片的臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究申報(bào)通過
Mar 28,2011
3月28號(hào)，美迪西參加了2011年BioPharmaASIA大會(huì)
首席執(zhí)行官陳春麟博士受BioPharma ASIA大會(huì)組織方邀請(qǐng)，在大會(huì)上做了題目為“Challenges and Opportunities of HDAV inhibitors as Anticancer Agents” 的主題報(bào)告，生物部副總裁汪俊博士也參加了此次大會(huì)。
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3月28號(hào)，美迪西參加了2011年BioPharmaASIA大會(huì)
Mar 24,2011
3月24號(hào)，美迪西參加了2011年亞太醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)袖峰會(huì)
化學(xué)部執(zhí)行主任陳百力博士和業(yè)務(wù)拓展部總監(jiān)高峰于2011年3月24號(hào)到25號(hào)在上海參加了2011年亞太醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)袖峰會(huì)。
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3月24號(hào)，美迪西參加了2011年亞太醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)袖峰會(huì)
Mar 24,2011
甲磺酸伊馬替尼片的臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究申報(bào)資料順利通過江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局的現(xiàn)場(chǎng)核查
2011年3月29日，江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)處領(lǐng)導(dǎo)到訪美迪西，對(duì)美迪西客戶委托美迪西進(jìn)行的甲磺酸伊馬替尼片（化藥3.1類和6類）的臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究申報(bào)資料進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)核查，美迪西順利地通過了整個(gè)核查工作。
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甲磺酸伊馬替尼片的臨床前藥代動(dòng)力學(xué)研究申報(bào)資料順利通過江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局的現(xiàn)場(chǎng)核查
Mar 10,2011
美迪西參加了第27屆SQA的年會(huì)
美國(guó)業(yè)務(wù)拓展部副總裁張明珠博士和質(zhì)量保證部經(jīng)理賈蘊(yùn)莉于2011年3月27號(hào)到4月1號(hào)在美國(guó)圣安東尼奧參加了第27屆SQA的年會(huì)和質(zhì)量學(xué)會(huì)。
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美迪西參加了第27屆SQA的年會(huì)
Mar 06,2011
美迪西參加了第50屆SOT毒理年會(huì)
美國(guó)業(yè)務(wù)拓展部副總裁張明珠博士和馮兵兵博士于2011年3月6號(hào)到3月10號(hào)參加了在華盛頓舉辦的第50屆SOT毒理年會(huì)。
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美迪西參加了第50屆SOT毒理年會(huì)
Mar 06,2011
美迪西參加了2011年BioPharmaASIA大會(huì)
首席執(zhí)行官陳春麟博士受BioPharma ASIA大會(huì)組織方邀請(qǐng)，在大會(huì)上做了題目為“Challenges and Opportunities of HDAV inhibitors as Anticancer Agents” 的主題報(bào)告，生物部副總裁汪俊博士也參加了此次大會(huì)。
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美迪西參加了2011年BioPharmaASIA大會(huì)
Mar 03,2011
美迪西參加了2011年亞太醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)袖峰會(huì)
美迪西的藥理學(xué)服務(wù)主要包括腫瘤動(dòng)物模型、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病模型、炎癥和免疫系統(tǒng)疾病模型、代謝性疾病模型等，多年來(lái)幫助眾多藥物研發(fā)企業(yè)順利完成藥理學(xué)研究。
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美迪西參加了2011年亞太醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)袖峰會(huì)
Feb 11,2011
2月11號(hào)，公司遞交的“藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）認(rèn)證”申請(qǐng)已被sFDA正式受理
美迪西普亞可以提供符合美國(guó)GLP標(biāo)準(zhǔn)的毒理學(xué)服務(wù)和非GLP藥代動(dòng)力學(xué)，藥理學(xué)和毒理學(xué)服務(wù)。目前，遞交的“藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）認(rèn)證”申請(qǐng)已被國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（sFDA）于2011年2月11日正式受理。
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2月11號(hào)，公司遞交的“藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）認(rèn)證”申請(qǐng)已被sFDA正式受理
Feb 11,2011
美迪西遞交的“藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）認(rèn)證”申請(qǐng)已被CFDA正式受理
美迪西普亞可以提供符合美國(guó)GLP標(biāo)準(zhǔn)的毒理學(xué)服務(wù)和非GLP藥代動(dòng)力學(xué)，藥理學(xué)和毒理學(xué)服務(wù)。目前，遞交的“藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）認(rèn)證”申請(qǐng)已被國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）于2011年2月11日正式受理。
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美迪西遞交的“藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（GLP）認(rèn)證”申請(qǐng)已被CFDA正式受理
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