自進軍科創(chuàng)板以來，美迪西喜訊不斷。近日，美迪西藥代動力學(xué)與生物分析部順利通過了由中國食品藥品檢定研究院舉辦的能力驗證項目，獲得證書！這已經(jīng)是美迪西藥代動力學(xué)與生物分析部連續(xù)三年在該項目上得到認可，可喜可賀！

在臨床實驗室質(zhì)量管理中，室間質(zhì)量評價越來越受到臨床實驗室用戶的重視。室間質(zhì)量評價也被稱作能力驗證，根據(jù)ISO/IEC導(dǎo)則17043:2010能力驗證被定義為通過實驗室間的比對判定實驗室的校準/檢測能力的活動。它是為確定某個實驗室進行某項特定校準/檢測能力以及監(jiān)控其持續(xù)能力而進行的一種實驗室間的比對。室間質(zhì)量評價作為一種質(zhì)量控制工具可以幫助臨床實驗室提高檢驗質(zhì)量，通過分析實驗中存在的問題，采取相應(yīng)的措施和查出不必要的檢測項目。

此次室間質(zhì)量評價結(jié)果通過，也展現(xiàn)了美迪西強大的科研實力、卓越的技術(shù)團隊及高質(zhì)量的服務(wù)管理水平，是一貫堅持執(zhí)行嚴格的操作要求、系統(tǒng)性的人員能力評估標準和室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則的最有利的證明，亦是對生物分析實驗室儀器設(shè)備檢測方法學(xué)和臨床樣品生物分析能力的充分肯定。

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