中國已成為全球最大的原料藥和醫(yī)藥中間體生產(chǎn)國與出口國。未來，中國制藥企業(yè)面臨全球仿制藥市場蓬勃發(fā)展和全球“研發(fā)&制劑”全面大規(guī)模轉(zhuǎn)移的歷史性發(fā)展機(jī)遇。然而，今后的仿制藥企的生存壓力也會(huì)逐漸加大。國家食品藥品監(jiān)督管理局（CFDA）加強(qiáng)管理仿制藥市場，對仿制藥藥品質(zhì)量要求逐漸提高，陸續(xù)出臺(tái)新規(guī)，11月18日總局發(fā)布《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)的意見（征求意見稿）》終于在千呼萬喚中揭開層層面紗。
      對于制藥企業(yè)而言，要想在激烈的競爭中拔得頭籌，迅速搶占市場，就必須不斷調(diào)整發(fā)展策略適應(yīng)新政策的變化。上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司聯(lián)合安徽省藥學(xué)會(huì)，將于2015年11月27日在合肥舉辦主題為“仿制藥研發(fā)的機(jī)遇與挑戰(zhàn)”學(xué)術(shù)交流會(huì)，我們將在現(xiàn)場分享我們在研發(fā)過程中的經(jīng)驗(yàn)和案例，邀請業(yè)內(nèi)專家對仿制藥的法規(guī)、市場和研發(fā)進(jìn)行深層預(yù)測分享與探討，為安徽省從事仿制藥領(lǐng)域的專業(yè)人士提供交流與展示的平臺(tái)。
       熱忱歡迎您的參與，活動(dòng)免費(fèi)注冊，名額有限，先到先得！

主辦單位：安徽省藥學(xué)會(huì)
承辦單位：安徽省藥學(xué)會(huì)應(yīng)用藥理專業(yè)委員會(huì)
協(xié)辦單位：上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司
時(shí)間：2015年11 月27日
地點(diǎn)：合肥天鵝湖大酒店一樓黃山廳（合肥市政務(wù)新區(qū)東流路888號）

會(huì)議議程：

附件：回執(zhí)表

  注：報(bào)名回執(zhí)表請于11月26日17：00前回郵至marketing@medicilon.com.cn 

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