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2024多肽藥物研發(fā)與質(zhì)量控制網(wǎng)絡(luò)研討會將于2024年4月20日在線開講,美迪西生物部高級研究院劉超博士將分享環(huán)肽藥物的研究進展與mRNA display的精彩演講。
近年來,多肽藥物的發(fā)展越來越受到醫(yī)藥界的關(guān)注,其具有毒副作用低、用量少、生物活性強、療效好等特點,多肽類藥物已經(jīng)廣泛應(yīng)用到心血管疾病、中樞神經(jīng)疾病、呼吸、抗腫瘤與免疫調(diào)節(jié)以及抗感染等領(lǐng)域。
隨著GLP-1激動劑及其同類藥物的成功上市,多肽藥物的研發(fā)也越來越引起很多關(guān)注,在研的多肽藥物數(shù)量一直在增長,對于多肽藥物的純度、結(jié)構(gòu)、活性、穩(wěn)定性等方面以及原料藥的選擇、儲存和使用要求也越來越嚴格。
為此,蒲公英(長三角-蘇州)醫(yī)藥服務(wù)平臺聯(lián)合藥視網(wǎng)將于2024年4月20日舉辦本次“2024多肽藥物研發(fā)與質(zhì)量控制研討會”。
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美迪西(股票代碼:688202.SH)成立于2004年,總部位于上海,致力于為全球制藥企業(yè)、研究機構(gòu)及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務(wù)。美迪西的一站式綜合服務(wù)以強有力的項目管理和更高效、高性價比的研發(fā)服務(wù)助力客戶加速新藥研發(fā)進程,服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程,包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究及臨床前研究。至2023年底,美迪西已為全球超2000家客戶提供藥物研發(fā)服務(wù),參與研發(fā)完成的新藥及仿制藥項目已有421件IND獲批臨床,與國內(nèi)外優(yōu)質(zhì)客戶共同成長。美迪西將繼續(xù)立足全球視野,聚力中國創(chuàng)新,為人類健康貢獻力量!
美迪西依托強大的藥物創(chuàng)新技術(shù)實力,整合公司內(nèi)部優(yōu)勢資源,將多肽偶聯(lián)藥物(PDC)研發(fā)方向的平臺建設(shè)成技術(shù)先進、配套完整、功能齊全、相互銜接、運行規(guī)范,能夠形成集成創(chuàng)新能力的綜合性創(chuàng)新藥物研發(fā)平臺,可提供多肽創(chuàng)新藥物研發(fā)、多肽新劑型制劑研發(fā)、多肽仿制藥物研發(fā)等服務(wù)。
美迪西可以為客戶提供GLP-1藥物發(fā)現(xiàn)、GLP-1藥學(xué)研究(原料藥工藝開發(fā)+制劑)、GLP-1藥效學(xué)研究、GLP-1藥代動力學(xué)評價和GLP-1安全性評價等服務(wù)。截至2023年12月底,美迪西已成功助力8個GLP-1藥物獲批臨床,其中3個GLP-1藥物NMPA/FDA同時獲批,1個GLP-1藥物獲得美國FDA、中國NMPA、澳洲TGA三國批準(zhǔn),另外有7個GLP-1項目在研。