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Aug 21,2023
TAK-931是一種高效的CDC7抑制劑，通過抑制CDC7來抑制DNA復(fù)制，具有抗腫瘤功效，體內(nèi)藥效研究通過美迪西進行
Replication stress (RS) is a cancer hallmark; chemotherapeutic drugs targeting RS are widely used as treatments for various cancers. To develop next-generation RS-inducing anticancer drugs, cell divis
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TAK-931是一種高效的CDC7抑制劑，通過抑制CDC7來抑制DNA復(fù)制，具有抗腫瘤功效，體內(nèi)藥效研究通過美迪西進行
Jul 06,2023
Y180是一種口服Mpro抑制劑，可有效對抗野生型SARS-CoV-2及其變種。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
Y180, an orally available Mpro inhibitor, is effective against wild-type SARS-CoV-2 and variants. Y180 displayed satisfying PK properties in mice, rats and dogs, with oral bioavailabilities of 92.9%,
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Y180是一種口服Mpro抑制劑，可有效對抗野生型SARS-CoV-2及其變種。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
Jul 06,2023
基于構(gòu)效關(guān)系分析，合成了一種結(jié)構(gòu)簡化但具有優(yōu)異防污活性的化合物。優(yōu)化后的化合物通過美迪西合成
Biofouling poses one of the most serious problems to marine industry and aquaculture development. Five structurally similar compounds were isolated from the crude extract of a marine Streptomyces stra
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基于構(gòu)效關(guān)系分析，合成了一種結(jié)構(gòu)簡化但具有優(yōu)異防污活性的化合物。優(yōu)化后的化合物通過美迪西合成
Jul 06,2023
PTX-HSN是一種高效納米系統(tǒng)，具有較高耐受劑量，可將PTX遞送至卵巢癌并增強主動腫瘤靶向性。此研究中所有體內(nèi)實驗均通過美迪西進行
Paclitaxel-loaded hyaluronan solid nanoemulsions (PTX-HSNs) were successfully fabricated for the delivery of PTX to improve ovarian cancer treatment via active tumor targeting. The in vivo #toxicity,
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PTX-HSN是一種高效納米系統(tǒng)，具有較高耐受劑量，可將PTX遞送至卵巢癌并增強主動腫瘤靶向性。此研究中所有體內(nèi)實驗均通過美迪西進行
Jul 06,2023
AD80是一種多激酶抑制劑，在多種肝細胞癌臨床前動物模型中具有抗腫瘤活性，AD80在血漿中的含量通過美迪西進行LC-MS/MS測定
Liver cancer is the fourth greatest cause of cancer related mortality. AD80 is a multi-kinase inhibitor with anti-tumoral activity across a variety of hepatocellular carcinoma (HCC) preclinical models
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AD80是一種多激酶抑制劑，在多種肝細胞癌臨床前動物模型中具有抗腫瘤活性，AD80在血漿中的含量通過美迪西進行LC-MS/MS測定
Jul 05,2023
合成具有體內(nèi)抗腫瘤活性的強效PD-L1抑制劑，并進行生物學(xué)評價和機制研究。PK研究通過美迪西進行
PD-1 and PD-L1 have been very successful for the treatment of various tumors, including NSCLC, urothelial cancer, melanoma, head and neck squamous cell cancer, and lymphoma. Researchers identified com
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合成具有體內(nèi)抗腫瘤活性的強效PD-L1抑制劑，并進行生物學(xué)評價和機制研究。PK研究通過美迪西進行
Jul 05,2023
設(shè)計、合成和評估具有體內(nèi)抗炎活性的RIPK1抑制劑，PK研究通過美迪西進行
RIPK1 plays a key role in the necroptosis pathway that regulates inflammatory signaling and cell death in various diseases, including inflammatory and neurodegenerative diseases. Herein, researchers r
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設(shè)計、合成和評估具有體內(nèi)抗炎活性的RIPK1抑制劑，PK研究通過美迪西進行
Aug 26,2016
FDA授予卵巢癌候選藥物Rucaparib優(yōu)先審評資格
FDA授予卵巢癌候選藥物 Rucaparib 優(yōu)先審評資格
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FDA授予卵巢癌候選藥物Rucaparib優(yōu)先審評資格
Mar 31,2015
美迪西成功在韓國首爾舉辦CFDA IND研討會
2015年3月18日，美迪西與韓國藥品制造商協(xié)會（KPMA）在韓國首爾舉辦CFDA IND研討會。本次研討會的主題是“Experience Sharing and Exchange on CFDA’s IND Application and Drug Development Collaboration” 。
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美迪西成功在韓國首爾舉辦CFDA IND研討會
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