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Dec 23,2022
【云講堂】淺談毒理學(xué)試驗中GLP的要求和QA職能
為了提升GLP質(zhì)量管理水平,提高IND申報效率和成功率,助力QA能力升級,美迪西毒理研究部副總裁&質(zhì)量保證部副總裁謝仁宗博士做客美迪西云講堂,從監(jiān)管的角度就FDA對GLP實驗室進(jìn)行深度解讀,結(jié)合實際案例對GLP實驗室常見問題進(jìn)行梳理探討
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【云講堂】淺談毒理學(xué)試驗中GLP的要求和QA職能
Dec 19,2022
【直播預(yù)告】淺談毒理學(xué)試驗中GLP的要求和QA職能
美迪西謝宗仁博士將做客云講堂,從監(jiān)管的角度就FDA對GLP實驗室進(jìn)行深度解讀,結(jié)合實際案例對GLP實驗室常見問題進(jìn)行梳理探討,并就QA技能的提升提供落地可行的參考和建議,從而少走彎路。
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【直播預(yù)告】淺談毒理學(xué)試驗中GLP的要求和QA職能
Dec 23,2021
展會邀請 | 美迪西在美國參加新澤西ChemOutsourcing 2022
ChemOutsourcing 是美國歷史悠久的制藥原料展。聚焦 API 供應(yīng)鏈,涵蓋原材料、RSM、催化劑、藥物發(fā)現(xiàn)、工藝和化學(xué)開發(fā)、分析、QA/QC、中間體以及仿制藥小分子 API 和藥品的商業(yè)制造。美迪西將在美國參加新澤西ChemOutsourcing 2022
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展會邀請 | 美迪西在美國參加新澤西ChemOutsourcing 2022
Jun 21,2018
喜訊!美迪西臨床病理部順利通過上海臨檢中心室間質(zhì)評!
室間質(zhì)量評價(EQA,external quality assessment)是為確定實驗室進(jìn)行某項特定校準(zhǔn)/檢測能力以及監(jiān)控其持續(xù)能力而進(jìn)行的一種實驗室間的比對。 美迪西臨床病理實驗室現(xiàn)有全自動血液分析儀、全自動凝血分析儀、全自動生化分析儀、全自動尿液分析儀以及流式細(xì)胞分析儀等儀器。
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喜訊!美迪西臨床病理部順利通過上海臨檢中心室間質(zhì)評!
Mar 25,2016
FDA批準(zhǔn)Cinqair治療嚴(yán)重哮喘
FDA批準(zhǔn)Cinqair治療嚴(yán)重哮喘
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FDA批準(zhǔn)Cinqair治療嚴(yán)重哮喘
Mar 10,2011
美迪西參加了第27屆SQA的年會
美國業(yè)務(wù)拓展部副總裁張明珠博士和質(zhì)量保證部經(jīng)理賈蘊(yùn)莉于2011年3月27號到4月1號在美國圣安東尼奧參加了第27屆SQA的年會和質(zhì)量學(xué)會。
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美迪西參加了第27屆SQA的年會
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