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Jul 06,2023
ANO1是一個潛在的鎮(zhèn)痛靶點。DFBTA是一種有效的ANO1抑制劑，具有優(yōu)異的藥代動力學(xué)特性。體內(nèi)PK測試通過美迪西進行
Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat
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ANO1是一個潛在的鎮(zhèn)痛靶點。DFBTA是一種有效的ANO1抑制劑，具有優(yōu)異的藥代動力學(xué)特性。體內(nèi)PK測試通過美迪西進行
Jul 05,2023
RIPK2激酶參與多種慢性炎癥，UH15-15抑制RIPK2激酶并具有良好的體外ADME和PK特性，PK研究通過美迪西進行
Receptor interacting protein kinase-2 (#RIPK2) is an enzyme involved in the transduction of pro-inflammatory nucleotide-binding oligomerization domain cell signaling, a pathway implicated in numerous
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RIPK2激酶參與多種慢性炎癥，UH15-15抑制RIPK2激酶并具有良好的體外ADME和PK特性，PK研究通過美迪西進行
Jul 05,2023
苯并咪唑衍生物XY123是一種口服有效的選擇性RORγ反向激動劑。在本研究中，所有肝微粒體測定均通過美迪西進行
Receptor-related orphan receptor γ (RORγ) has emerged as an attractive therapeutic target for the treatment of cancer and inflammatory diseases. XY123 potently inhibits the RORγ transcription activity
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苯并咪唑衍生物XY123是一種口服有效的選擇性RORγ反向激動劑。在本研究中，所有肝微粒體測定均通過美迪西進行
Jul 05,2023
設(shè)計、合成和評估具有體內(nèi)抗炎活性的RIPK1抑制劑，PK研究通過美迪西進行
RIPK1 plays a key role in the necroptosis pathway that regulates inflammatory signaling and cell death in various diseases, including inflammatory and neurodegenerative diseases. Herein, researchers r
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設(shè)計、合成和評估具有體內(nèi)抗炎活性的RIPK1抑制劑，PK研究通過美迪西進行
Jun 28,2023
發(fā)現(xiàn)用于局部治療牛皮癬的新型PDE4抑制劑，小鼠、大鼠和人肝微粒體的代謝穩(wěn)定性實驗通過美迪西測定
Psoriasis is a common immune-mediated skin disorder manifesting in abnormal skin plaques, and PDE4 is an effective target for the treatment of inflammatory diseases such as psoriasis.
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發(fā)現(xiàn)用于局部治療牛皮癬的新型PDE4抑制劑，小鼠、大鼠和人肝微粒體的代謝穩(wěn)定性實驗通過美迪西測定
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