免费看av的,欧美一性一乱一交一视频多男,日韩影院一区,羞羞视频一区二区,国产专区中文字幕,精品免费av,男女av免费观看

關(guān)于我們
研發(fā)服務(wù)
服務(wù)平臺
客戶中心
新聞資訊
投資者關(guān)系
人力資源
EN
×
EN

  • 業(yè)務(wù)咨詢

    中國：

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    業(yè)務(wù)咨詢專線：400-780-8018

    （僅限服務(wù)咨詢，其他事宜請撥打川沙總部電話）

    川沙總部電話: +86 (21) 5859-1500

    海外：

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在線留言×
點擊切換

搜索結(jié)果包含 rat 的內(nèi)容

Jul 02,2025
口服IRAK4抑制劑可預(yù)防急性呼吸窘迫綜合征，本研究中抑制劑通過美迪西合成
BAY-1834845 and PF-06650833 are synthesize by Medicilon.
查看更多
口服IRAK4抑制劑可預(yù)防急性呼吸窘迫綜合征，本研究中抑制劑通過美迪西合成
Jun 12,2025
新型5-HT3受體配體有望用于治療神經(jīng)精神疾病和胃腸道疾病，本研究中藥理藥效學(xué)研究通過美迪西進(jìn)行
The experiments (Rat colon distension model of IBS-d) were carried out by Medicilon. The protocol complied with and was approved by the Institutional Animal Care and Use Committee and Medicilon is accredited by the NIH Office of laboratory Animal Welfare
查看更多
新型5-HT3受體配體有望用于治療神經(jīng)精神疾病和胃腸道疾病，本研究中藥理藥效學(xué)研究通過美迪西進(jìn)行
Sep 12,2024
BioForward 2024 | 美迪西助力CMC研究，加速藥物研發(fā)
美迪西藥學(xué)研究事業(yè)部副總裁李文捷博士受邀出席BioForward 2024會議，并主持研討會“Partnering with the Right R&D Service Provider to Accelerate Your Research”。
查看更多
BioForward 2024 | 美迪西助力CMC研究，加速藥物研發(fā)
Dec 05,2023
Genesis 2023 | 美迪西鄧靜博士帶來臨床前研究新技術(shù)分享
12月5日，在Genesis 2023期間，美迪西與倫敦 MHA 聯(lián)合主辦Genesis Fringe Seminar。主題為：A UK-China Approach to Developing the Right Strategies for Early-stage Life Science Company Growth。
查看更多
Genesis 2023 | 美迪西鄧靜博士帶來臨床前研究新技術(shù)分享
Oct 05,2023
【一期一會】調(diào)頻十月，全球會議放映中
美迪西匯總整理了10月生物醫(yī)藥行業(yè)會議供參考交流，我們將計劃參與13th DRUG DISCOVERY Strategic Summit 、2023中國藥物化學(xué)學(xué)術(shù)會議 、SDDA（中國新藥研發(fā)協(xié)會）28期會議等海內(nèi)外21場會議。
查看更多
【一期一會】調(diào)頻十月，全球會議放映中
Aug 21,2023
TAK-931是一種高效的CDC7抑制劑，通過抑制CDC7來抑制DNA復(fù)制，具有抗腫瘤功效，體內(nèi)藥效研究通過美迪西進(jìn)行
Replication stress (RS) is a cancer hallmark; chemotherapeutic drugs targeting RS are widely used as treatments for various cancers. To develop next-generation RS-inducing anticancer drugs, cell divis
查看更多
TAK-931是一種高效的CDC7抑制劑，通過抑制CDC7來抑制DNA復(fù)制，具有抗腫瘤功效，體內(nèi)藥效研究通過美迪西進(jìn)行
Jul 17,2023
AP39是一種新合成的線粒體靶向的H2S供體，本研究中AP39通過美迪西設(shè)計和合成
Alzheimer's disease (AD) is the most universal age-related neurodegenerative disease. AP39 is a newly synthesized mitochondrially targeted H2S donor on mitochondrial function. AP39 increases intra
查看更多
AP39是一種新合成的線粒體靶向的H2S供體，本研究中AP39通過美迪西設(shè)計和合成
Jul 06,2023
發(fā)現(xiàn)新型RAGE/SERT雙重抑制劑，可用于治療阿爾茨海默病和抑郁癥。其中藥代動力學(xué)研究是通過委托美迪西進(jìn)行
Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio
查看更多
發(fā)現(xiàn)新型RAGE/SERT雙重抑制劑，可用于治療阿爾茨海默病和抑郁癥。其中藥代動力學(xué)研究是通過委托美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過美迪西進(jìn)行
Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms.?The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.
查看更多
IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
Y180是一種口服Mpro抑制劑，可有效對抗野生型SARS-CoV-2及其變種。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
Y180, an orally available Mpro inhibitor, is effective against wild-type SARS-CoV-2 and variants. Y180 displayed satisfying PK properties in mice, rats and dogs, with oral bioavailabilities of 92.9%,
查看更多
Y180是一種口服Mpro抑制劑，可有效對抗野生型SARS-CoV-2及其變種。Y180在小鼠、大鼠和狗中具有良好的PK特性
Jul 06,2023
Ulotaront是一種具有5-HT1A激動劑活性的TAAR1 激動劑，可用于治療精神分裂癥。Ulotaront在大鼠腦中的分布和在猴血漿中的PK研究通過美迪西進(jìn)行
Ulotaront (SEP-363856) is a TAAR1 agonist with 5-HT1A agonist activity currently in clinical development for the treatment of Schizophrenia. Ulotaront exhibits rapid absorption, greater than 70% bioav
查看更多
Ulotaront是一種具有5-HT1A激動劑活性的TAAR1 激動劑，可用于治療精神分裂癥。Ulotaront在大鼠腦中的分布和在猴血漿中的PK研究通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
4-正丁基間苯二酚是一種高效的酪氨酸酶抑制劑，可用于化妝品中以達(dá)到脫色的目的。其中經(jīng)皮吸收和皮膚分布研究通過美迪西進(jìn)行
4-n-butyl resorcinol (4-nBR) is a highly effective tyrosinase inhibitor, and can be used in cosmetic product for depigmentation purpose. Its efficacy correlates with 4-nBR that absorbed by skin. In th
查看更多
4-正丁基間苯二酚是一種高效的酪氨酸酶抑制劑，可用于化妝品中以達(dá)到脫色的目的。其中經(jīng)皮吸收和皮膚分布研究通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
Columbin具有多種藥理活性，包括體內(nèi)抗炎和抗腫瘤活性，此實驗中動物研究通過美迪西進(jìn)行
Columbin is an important component isolated from Radix Tinosporae. Columbin possesses many pharmacological activities, including anti-inflammation, and antitumor activity in vivo. The purpose of the p
查看更多
Columbin具有多種藥理活性，包括體內(nèi)抗炎和抗腫瘤活性，此實驗中動物研究通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
PTX-HSN是一種高效納米系統(tǒng)，具有較高耐受劑量，可將PTX遞送至卵巢癌并增強(qiáng)主動腫瘤靶向性。此研究中所有體內(nèi)實驗均通過美迪西進(jìn)行
Paclitaxel-loaded hyaluronan solid nanoemulsions (PTX-HSNs) were successfully fabricated for the delivery of PTX to improve ovarian cancer treatment via active tumor targeting. The in vivo #toxicity,
查看更多
PTX-HSN是一種高效納米系統(tǒng)，具有較高耐受劑量，可將PTX遞送至卵巢癌并增強(qiáng)主動腫瘤靶向性。此研究中所有體內(nèi)實驗均通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
開發(fā)一種簡單準(zhǔn)確的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法，用于大鼠血漿中牡荊素鼠李糖苷的測定和體內(nèi)PK研究。此研究中動物研究通過美迪西進(jìn)行
A simple and accurate liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry method was developed for determination and in vivo pharmacokinetic studies of vitexin rhamnoside in rat plasma. Practi
查看更多
開發(fā)一種簡單準(zhǔn)確的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法，用于大鼠血漿中牡荊素鼠李糖苷的測定和體內(nèi)PK研究。此研究中動物研究通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
以PROTAC為代表的靶向蛋白質(zhì)降解是藥物發(fā)現(xiàn)的新興策略，研究人員設(shè)計并合成了多種PROTAC，此研究中所有PK研究均通過美迪西進(jìn)行
Targeted protein degradation (TPD) exemplified by PROTACs is an emerging strategy for next generation drug discovery. Threonine tyrosine kinase (TTK) is a dual-specific protein kinase that catalyzes p
查看更多
以PROTAC為代表的靶向蛋白質(zhì)降解是藥物發(fā)現(xiàn)的新興策略，研究人員設(shè)計并合成了多種PROTAC，此研究中所有PK研究均通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
BRD4抑制劑可用于治療腎纖維化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，對ZLD2218的PK研究通過美迪西進(jìn)行
Uncovering new therapeutics for kidney fibrosis hold promise for chronic kidney disease (CKD). BRD4 inhibition ameliorated kidney injury and fibrosis. ZLD2218 exhibited the potent inhibitory activity
查看更多
BRD4抑制劑可用于治療腎纖維化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，對ZLD2218的PK研究通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
PDE1是與中樞和外周疾病密切相關(guān)的藥物靶點，研究人員合成一種PDE1 抑制劑在大鼠肝微粒體中具有良好的代謝穩(wěn)定性。其中穩(wěn)定性測試通過美迪西進(jìn)行
Phosphodiesterase-1 (PDE1) is a promising drug target closely related to central and peripheral diseases. Compound 2j with the IC50 of 21 nM against PDE1B, shows good metabolic stability in the rat li
查看更多
PDE1是與中樞和外周疾病密切相關(guān)的藥物靶點，研究人員合成一種PDE1 抑制劑在大鼠肝微粒體中具有良好的代謝穩(wěn)定性。其中穩(wěn)定性測試通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
SKLB-YTH-60可改善博來霉素誘導(dǎo)的肺纖維化小鼠模型中的炎癥和纖維化，YTH-60的體內(nèi)藥代動力學(xué)研究通過美迪西進(jìn)行
Idiopathic pulmonary fibrosis is a chronic and lethal lung disease associated with fibroblast activation, myoblast proliferation and extracellular matrix deposition. SKLB-YTH-60 was developed through
查看更多
SKLB-YTH-60可改善博來霉素誘導(dǎo)的肺纖維化小鼠模型中的炎癥和纖維化，YTH-60的體內(nèi)藥代動力學(xué)研究通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
研究人員成功發(fā)現(xiàn)了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018，具有良好的體內(nèi)耐受性。PK和MTD研究通過美迪西進(jìn)行
PROTAC is an attractive technology in drug discovery. Researchers successfully discovered an orally available PROTAC degrader SIAIS164018 which degrades not only ALK or mutant EGFR but also oncoprotei
查看更多
研究人員成功發(fā)現(xiàn)了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018，具有良好的體內(nèi)耐受性。PK和MTD研究通過美迪西進(jìn)行
×
搜索驗證
點擊切換