1、7月27日，康威生物宣布，其研發(fā)的潛在“first-in-class”TLR7激動劑CAN1012在中國獲批臨床，擬定適應癥為晚期實體瘤。早先該藥已經(jīng)在美國獲批臨床，并正在美國開展針對多種實體瘤的1期臨床試驗。

2、7月28日，艾伯維（AbbVie）宣布向美國FDA與歐洲藥品管理局（EMA）遞交其JAK抑制劑烏帕替尼（upadacitinib，英文商品名Rinvoq）新增適應癥申請，用于治療患有中重度克羅恩病的成人患者。

3、近日， 澤璟制藥在研產(chǎn)品雙特異性抗體類藥物 ZGGS18臨床試驗申請獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批準，用于治療晚期實體瘤。

1、7月28日，石藥集團宣布，其附屬公司石藥集團巨石生物已與Elevation Oncology就其潛在“first-in-class”的抗Claudin 18.2抗體偶聯(lián)藥物（ADC）SYSA1801在大中華地區(qū)（包括中國大陸、香港、澳門及臺灣地區(qū)）以外地區(qū)的開發(fā)及商業(yè)化訂立獨家授權(quán)協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議的條款，石藥巨石生物同意授予Elevation Oncology在授權(quán)地區(qū)開發(fā)及商業(yè)化SYSA1801的獨家授權(quán)。石藥巨石生物將收取2700萬美元的首付款，并有權(quán)收取最多1.48億美元的潛在開發(fā)及監(jiān)管里程碑付款以及最多10.2億美元的潛在銷售里程碑付款。石藥巨石生物也有權(quán)按該產(chǎn)品在該地區(qū)的年度銷售凈額計算收取最高至雙位數(shù)百分比的銷售提成。石藥巨石生物將保留該產(chǎn)品在大中華地區(qū)的所有權(quán)利。

1、在一項新的研究中，來自美國馬薩諸塞大學阿默斯特分校和馬薩諸塞大學陳醫(yī)學院的研究人員宣布他們以前所未有的清晰程度繪制了蛋白α-1抗胰蛋白酶（alpha-1 antitrypsin, AAT）的表達和成熟圖譜，這是在尋求更好的基因療法來治療一系列疾病的過程中取得的一項重大新進展。這些結(jié)果詳細說明了這種蛋白的分子折疊，將有助于開發(fā)特異性的療法來治療一種稱為AAT缺乏癥的遺傳性疾病，以及更有效地治療廣泛的遺傳性疾病。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在PNAS期刊上_[1]。