1、3月8日，化藥1類新藥抗腫瘤met抑制劑海益坦?（谷美替尼片）通過國家藥品監(jiān)督管理局附條件批準(zhǔn)上市，用于治療具有間質(zhì)-上皮轉(zhuǎn)化因子（met）外顯子14跳躍突變（metex14跳變）的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者。該藥由中國科學(xué)院上海藥物研究所與上海海和藥物研究開發(fā)股份有限公司合作研發(fā)，由海和藥物作為藥品上市許可持有人，2021年9月被國家藥品監(jiān)督管理局納入突破性治療品種名單。

2、3月8日，中國醫(yī)藥發(fā)布公告，旗下通用三洋的注射用特利加壓素收到《藥品注冊證書》，獲批上市。注射用特利加壓素適用于胃腸道、泌尿生殖系統(tǒng)、術(shù)后出血的治療以及婦科手術(shù)的局部應(yīng)用、肝腎綜合征、肝移植患者術(shù)前術(shù)后肝腎綜合征的治療或預(yù)防等和頑固性（對兒茶酚胺抵抗性）休克等治療。該藥是德國輝凌公司研制的一種新型人工合成的血管加壓素（VP）類似物。

3、近日，美國FDA已接受Vamorolone用于治療杜氏肌營養(yǎng)不良癥的新藥申請(NDA)。Vamorolone是一種同類首創(chuàng)(first-in-class)新藥，與皮質(zhì)類固醇結(jié)合的受體相同，但會改變受體下游活性，因此被認(rèn)為是一種“解離型”抗炎藥。

4、近日，Mesoblast公司宣布，F(xiàn)DA接受了該公司為間充質(zhì)干細(xì)胞療法remestemcel-L重新遞交的生物制品許可申請（BLA），用于治療類固醇難治性急性移植物抗宿主病（SR-aGVHD）兒科患者。新聞稿指出，如果獲得批準(zhǔn)，該療法將成為FDA批準(zhǔn)的首款“現(xiàn)貨型”細(xì)胞療法，并且是治療12歲以下SR-aGVHD兒童的首個獲批療法。

1、3月9日，中國生物制藥宣布，以約1.61億美元現(xiàn)金 (或每股7.12 美元) 成功完成對在美國納斯達(dá)克上市的英國生物科技公司F-star Therapeutics的收購。據(jù)悉，這次收購已取得美國外國投資委員會（CFIUS）和英國執(zhí)行《國家安全和投資法案》(NSIA) 監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)。交易完成后，中國生物制藥將獲得F-star現(xiàn)有的兩款具有同類首創(chuàng)（First-in-Class）潛力和一款具有同類最優(yōu)（Best-in-Class）潛力的產(chǎn)品，以及未來腫瘤創(chuàng)新藥物的核心研發(fā)平臺。

1、近日，一篇發(fā)表在國際雜志The American Journal of Clinical Nutrition上的研究報(bào)告中，來自科羅拉多大學(xué)安舒茨醫(yī)學(xué)中心等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過研究發(fā)現(xiàn)，由大腦中果糖產(chǎn)生并推動的一種古老的人類覓食本能或許有望幫助開發(fā)治療人類阿爾茲海默病的新型療法，文章中，研究人員或?yàn)橹委熞环N人類致死性疾病提供了新型策略，而該疾病的主要特征是特殊蛋白質(zhì)會在大腦中發(fā)生異常積累并慢慢侵蝕機(jī)體的記憶和認(rèn)知功能_[1]。