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1、2023年9月27日,歐洲最負(fù)盛名和最具影響力的腫瘤學(xué)會(huì)議——?dú)W洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(huì)(ESMO)年會(huì)將于10月20日-10月24日盛大召開,屆時(shí)將有眾多重磅研究結(jié)果公布。由同濟(jì)大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院周彩存教授團(tuán)隊(duì)開展的HRS-4642注射液在攜帶KRASG12D突變的晚期實(shí)體瘤受試者中的安全性、耐受性、藥代動(dòng)力學(xué)的I期臨床研究,成功入選2023ESMO大會(huì)ProfferedPaperPresentation(優(yōu)選口頭報(bào)告)。HRS-4642是由恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的一款創(chuàng)新藥物,靶向KRASG12D突變。
2、9月27日,禮來制藥宣布優(yōu)泌安?(甘精胰島素注射液)正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)。優(yōu)泌安?適用于需用胰島素治療的成人1型和2型糖尿病,青少年和年齡在6歲及以上兒童的1型糖尿病。作為基礎(chǔ)胰島素的一員,優(yōu)泌安?的獲批讓禮來中國(guó)進(jìn)一步完善了其胰島素類產(chǎn)品組合。
3、9月26日,再生元發(fā)布公告稱,F(xiàn)DA已接受Dupixent(度普利尤單抗)用于1至11歲EoE(嗜酸性粒細(xì)胞性食管炎)患者的補(bǔ)充生物制劑許可申請(qǐng)(sBLA),并授予其優(yōu)先審評(píng)資格,PDUFA日期為2024年1月31日。EoE是一種慢性炎癥性疾病,會(huì)損害食道而阻止其正常工作。
4、9月27日,亙喜生物科技集團(tuán)宣布一項(xiàng)正在美國(guó)開展的、評(píng)估旗下核心候選產(chǎn)品GC012F針對(duì)復(fù)發(fā)/難治性多發(fā)性骨髓瘤(RRMM)的1b/2期臨床試驗(yàn)已完成首例患者給藥。GC012F是一款基于公司專有的FasTCAR次日生產(chǎn)CAR-T平臺(tái)開發(fā)的BCMA/CD19雙靶點(diǎn)自體CAR-T細(xì)胞療法。GC012F針對(duì)RRMM的開放性、多中心的1b期臨床試驗(yàn)部分已經(jīng)啟動(dòng),并將于美國(guó)多家知名臨床中心開展。
5、9月26日,生物制藥公司Ionis宣布其在研新藥Olezarsen用于治療家族性高乳糜微粒血癥綜合征(FCS)的III期Balance研究取得積極結(jié)果,達(dá)到主要療效終點(diǎn),能夠顯著改善患者的甘油三酯水平,同時(shí)也展現(xiàn)出良好的安全性和耐受性。研究結(jié)果顯示,6個(gè)月后,接受每月80mg Olezarsen治療的患者甘油三酯水平較安慰劑組顯著降低(p=0.0009);12個(gè)月時(shí),患者甘油三酯水平持續(xù)改善。
1、9月26日,厭氧生物宣布成功完成戰(zhàn)略融資。本輪融資由萬澤實(shí)業(yè)股份有限公司獨(dú)家投資,華興資本擔(dān)任獨(dú)家財(cái)務(wù)顧問。萬澤股份是深交所主板上市企業(yè),專業(yè)從事生物醫(yī)藥微生態(tài)活菌藥品、航空發(fā)動(dòng)機(jī)高溫合金材料及構(gòu)件的研發(fā)、生產(chǎn)及銷售。本輪融資將主要用于活菌藥物臨床試驗(yàn)、候選藥物管線研發(fā)和菌藥生產(chǎn)平臺(tái)搭建。
1、9月27日,來自瑞士蘇黎世聯(lián)邦理工學(xué)院和巴塞爾大學(xué)等研究機(jī)構(gòu)的研究人員開發(fā)出了一種方法,可以大大簡(jiǎn)化和加快實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的研究工作:使用CRISPR-Cas基因剪刀,在一只動(dòng)物的細(xì)胞中同時(shí)改變幾十個(gè)基因,就像打馬賽克一樣。雖然每個(gè)細(xì)胞中改變的基因不超過一個(gè),但一個(gè)器官中的不同細(xì)胞會(huì)以不同的方式發(fā)生改變。這樣就可以對(duì)單個(gè)細(xì)胞進(jìn)行精確分析。這樣,其就能在一次實(shí)驗(yàn)中研究多種不同基因變化的影響。相關(guān)研究發(fā)表在《Nature》期刊上[1]。
[1]Antonio J. Santinha et al. AAV-mediated single-nucleus CRISPR screening of DiGeorge syndrome in vivo. Nature, 2023, doi:10.1038/s41586-023-06570-y.