醫(yī)線藥聞

1. 2月19日，中國生物上海生物制品研究所自主研發(fā)的第二款I(lǐng)類創(chuàng)新型抗體偶聯(lián)藥物（ADC）SIBP-A17獲得國家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書。該產(chǎn)品擬于晚期惡性實(shí)體瘤患者中開展臨床試驗(yàn)。

2. 2月19日，杭州格博生物醫(yī)藥有限公司自主研發(fā)并擁有全球自主知識(shí)專利、具有“First-in-class”潛力的酪蛋白激酶1α（CK1α）口服分子膠蛋白降解劑GLB-001收到NMPA核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)GLB-001在髓系惡性腫瘤中開展臨床研究。

3. 2月19日，CDE官網(wǎng)公示，阿斯利康旗下專注于罕見病領(lǐng)域的Alexion公司申報(bào)的1類新藥ALXN1850注射液獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，擬開發(fā)作為酶替代療法用于治療低磷酸酯酶癥（HPP）。這是正在研發(fā)中的新一代組織非特異性堿性磷酸酶酶替代療法（ERT）。

4. 2月19日，凱思凱迪宣布其開發(fā)的1類新藥CS060304的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）獲得美國FDA默示許可。CS060304是一種靶向甲狀腺受體β（TRβ）的小分子激動(dòng)劑，旨在用于治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者。

投融藥事

1. 2月20日，蘇州信諾維醫(yī)藥科技股份有限公司宣布成功完成了7億元的E輪系列融資。本輪募集資金將主要用于推進(jìn)公司多條管線的國內(nèi)外臨床試驗(yàn)，完善自主創(chuàng)新的靶向治療、抗感染和PROTAC三大技術(shù)平臺(tái)，加速生產(chǎn)基地運(yùn)營(yíng)以及商業(yè)化團(tuán)隊(duì)建設(shè)，推動(dòng)產(chǎn)品早日上市惠及廣大患者。

科技藥研

1. 2月15日，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所黃波團(tuán)隊(duì)在 Science 雜志發(fā)表研究論文 Hepatic glycogenesis antagonizes lipogenesis by blocking S1P via UDPG。該研究發(fā)現(xiàn)在肝細(xì)胞中，葡萄糖被優(yōu)先以糖原形式儲(chǔ)存，而不是脂肪形式，證明了糖原合成的關(guān)鍵中間代謝物 —— 尿苷二磷酸葡萄糖（UDPG）的作用，能夠抑制脂肪酸的從頭合成，外源注射 UDPG 可減輕高脂飲食小鼠的肝脂肪變性，為脂質(zhì)代謝異常疾病的治療開辟新道路！

[1]Chen J, Zhou Y, Liu Z, et al. Hepatic glycogenesis antagonizes lipogenesis by blocking S1P via UDPG. Science. 2024;383(6684):eadi3332. doi:10.1126/science.adi3332