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“合成致死”靶點(diǎn)!湃隆生物二代PRMT5抑制劑GTA182獲批臨床

2024-10-14
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醫(yī)線藥聞

1. 10月14日,湃隆生物宣布該公司研發(fā)的二代MTA協(xié)同PRMT5抑制劑GTA182的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND)已經(jīng)獲得NMPA批準(zhǔn),擬開發(fā)用于治療MTAP缺失的實(shí)體瘤。

2. 10月15日,CDE官網(wǎng)公示,南京遠(yuǎn)大賽威信生物醫(yī)藥有限公司申報(bào)的1類新藥TVAX-008注射液擬納入突破性治療品種,適用于治療慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染。TVAX-008是遠(yuǎn)大賽威信研發(fā)的一款治療性乙肝疫苗。

3. 10月14日,正大天晴的來特莫韋注射液獲批上市。該產(chǎn)品是來特莫韋注射液劑型的國內(nèi)首仿。來特莫韋是一款抗病毒新藥。

4. 10月14日,NMPA官網(wǎng)顯示,由第一三共(Daiichi Sankyo)申報(bào)的注射用德曲妥珠單抗(Enhertu,優(yōu)赫得)肺癌新適應(yīng)癥已經(jīng)獲得上市批準(zhǔn),獲批用于治療存在HER2 激活突變且既往接受過至少一種系統(tǒng)治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性成人非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者。

5. 10月15日,CDE 官網(wǎng)顯示,葛蘭素史克申報(bào)的注射用 Belantamab mafodotin 擬納入優(yōu)先審評(píng),適應(yīng)癥為與硼替佐米+地塞米松聯(lián)合治療既往接受過至少一種治療的多發(fā)性骨髓瘤(MM)成年患者。

投融藥事

1. 10月14日,靈北(Lundbeck)和Longboard Pharmaceuticals宣布達(dá)成協(xié)議,靈北將以約25億美元的款項(xiàng)收購Longboard,并獲得其潛在“best-in-class”主打項(xiàng)目bexicaserin(LP352),該交易預(yù)計(jì)將于2024年第四季度完成。根據(jù)新聞稿,該療法具有成為重磅藥物的潛力,其用于治療Dravet綜合征相關(guān)癲癇發(fā)作的全球3期試驗(yàn)正在進(jìn)行中。

科技藥研

1. 10月9日,《Nature》正刊在線發(fā)表美國哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院、布萊根醫(yī)院和波士頓婦女醫(yī)院、達(dá)娜法伯癌癥研究院、西達(dá)賽奈醫(yī)學(xué)中心(雪松西奈醫(yī)療中心)塞繆爾奧斯欽綜合癌癥研究院、英國倫敦大學(xué)癌癥研究院的研究報(bào)告,首次發(fā)現(xiàn)AKT抑制劑聯(lián)合組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶EZH2抑制劑通過劫持退化機(jī)制可殺死三陰性乳腺癌,成為大有希望的治療組合。

[1]Schade, A.E., Perurena, N., Yang, Y. et al. AKT and EZH2 inhibitors kill TNBCs by hijacking mechanisms of involution. Nature (2024). https://doi.org/10.1038/s41586-024-08031-6

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