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1. 9月20日,乘典(蘇州)生物宣布,其自主研發(fā)的靶向腫瘤反應(yīng)性CD8+T細(xì)胞的IL-21融合蛋白藥物CD-001獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)臨床默認(rèn)許可,標(biāo)志著CD-001 即將在美國啟動臨床試驗,為全球癌癥患者帶來新的治療希望。
2. 12月19日,艾美疫苗(06660.HK)公告,集團(tuán)新技術(shù)路線懸浮培養(yǎng)四價MDCK細(xì)胞流感疫苗,已于近日獲得國家藥品監(jiān)督管理局《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,標(biāo)志著該疫苗的研發(fā)進(jìn)入了新的階段。
3. 12月18日,翰森制藥發(fā)布公告,其自主研發(fā)的新型抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)注射用HS-20110獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)簽發(fā)的藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書,擬用于晚期實體瘤。
4. 近日,甘李藥業(yè)宣布,其全資子公司甘李藥業(yè)美國公司(Gan & Lee Pharmaceuticals USA Corporation)已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn),準(zhǔn)許在美國開展博凡格魯肽(GZR18注射液)與禮來公司重磅產(chǎn)品替爾泊肽的頭對頭Ⅱ期臨床試驗(NCT06737042)。博凡格魯肽是甘李自主研發(fā)的長效胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑,本次臨床試驗將主要評估該藥在肥胖/超重患者中的體重管理效果。
1.12月20日,藥物牧場(Drug Farm)宣布與美國國立衛(wèi)生研究院(NIH) 共同開發(fā)靶向ROSAH綜合征的精準(zhǔn)治療。根據(jù)新聞稿,本次合作是基于藥物牧場研發(fā)的潛在“first-in-class”ALPK1激酶抑制劑,DF-003具有口服、強效、高選擇性特點,可抑制ALPK1和ALPK1突變體活性,這些變異體的高活突變會導(dǎo)致ROSAH綜合征。
2.12月19日,復(fù)宏漢霖與Palleon Pharmaceuticals Inc.(“Palleon”)宣布簽署合作與許可協(xié)議,以開發(fā)和商業(yè)化Palleon的同類首創(chuàng)(first-in-class)人唾液酸酶融合蛋白E-602與復(fù)宏漢霖自主開發(fā)的漢利康?(利妥昔單抗)的聯(lián)合療法,用于治療包括狼瘡腎炎(LN)在內(nèi)的自身免疫疾病。Palleon是一家領(lǐng)先的專注開發(fā)糖免疫藥物用于治療癌癥和炎癥性疾病的公司。
1. 12月18日,中山大學(xué)李焱研究團(tuán)隊在期刊《Cell Death Discovery》上發(fā)表了研究論文,題為“Overexpression of PDSS2-Del2 in HCC promotes tumor metastasis by interacting with macrophages”。本研究闡明了PDSS2-Del2促進(jìn)HCC轉(zhuǎn)移的全新分子機制,這可能有助于開發(fā)有效的HCC臨床治療方案并預(yù)防腫瘤轉(zhuǎn)移。此外,MST1可能是一個潛在的治療靶點,MST1抑制劑或許可以應(yīng)用于HCC患者中PDSS2-Del2高表達(dá)的患者。
[1]Li, G., Suo, D., Ma, Y. et al. Overexpression of PDSS2-Del2 in HCC promotes tumor metastasis by interacting with macrophages. Cell Death Discov. 10, 506 (2024). https://doi.org/10.1038/s41420-024-02274-y