美迪西于2011年11月16號(hào)獲得國(guó)家藥監(jiān)局頒發(fā)的藥物GLP認(rèn)證批件（編號(hào)：GLP11009037）。根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》的有關(guān)規(guī)定，經(jīng)審核，美迪西申請(qǐng)的試驗(yàn)項(xiàng)目在組織管理和人員、試驗(yàn)設(shè)施、標(biāo)準(zhǔn)操作程序和試驗(yàn)運(yùn)行等方面符合GLP要求，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局同意通過(guò)認(rèn)證，并于2011年11月16號(hào)正式頒發(fā)藥物GLP認(rèn)證批件，受理號(hào)：GLP110004-Z，編號(hào)：GLP11009037。

美迪西自2009年開(kāi)始可以提供符合美國(guó)FDA標(biāo)準(zhǔn)的GLP服務(wù)，2011年開(kāi)始可以提供中國(guó)GLP服務(wù)，今后，美迪西將可以提供更高效更快捷的服務(wù)給廣大客戶。

本次通過(guò)認(rèn)證的試驗(yàn)項(xiàng)目：

1、單次和多次給藥毒性試驗(yàn)（嚙齒類）

2、單次和多次給藥毒性試驗(yàn)（非嚙齒類）

3、局部毒性試驗(yàn)