近日，上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“美迪西”）藥物發(fā)現事業(yè)部總裁劉建博士憑借之前在美國默沙東工作的PCSK9抑制劑新型大環(huán)肽MK-0616專利，斬獲新澤西州研發(fā)委員會頒發(fā)的2023年托馬斯·阿爾瓦·愛迪生專利獎（Thomas Alva Edison Patent Award）。

劉建博士獲此殊榮，是行業(yè)對他在藥物發(fā)現領域技術創(chuàng)新的高度認可。劉博士深耕創(chuàng)新藥領域20余載，深度參與創(chuàng)新藥的全流程開發(fā)，曾帶領團隊發(fā)明提交了10個臨床化合物，進入臨床l，Ⅱ，Ⅲ期實驗；專利申請超過72項，21專利已經授權，四次獲得“默克卓越獎”。在學術界，他也有著深厚的造詣，在國際學術期刊上發(fā)表文章共計47篇，在多家國際學術期刊擔任審稿人，擁有廣泛的影響力。

向著前沿科技執(zhí)著攻關，是劉建博士的生動寫照，也是美迪西的矢志追求。面對人工智能藥物設計（AIDD）等前沿技術，劉建博士作為美迪西藥物發(fā)現事業(yè)部總裁，基于現有的AI研發(fā)服務平臺，帶領團隊搭建和完善創(chuàng)新藥研發(fā)的包括AIDD和結構生物學、多肽和環(huán)肽藥物研發(fā)、合成生物學、核藥研發(fā)等各種技術平臺，實現美迪西一站式服務實驗從靶點的調研推薦到IND 申報的新藥研發(fā)。

美迪西藥物發(fā)現事業(yè)部總裁劉建博士表示：“非常榮幸獲得第44屆‘愛迪生專利發(fā)明獎’。身為一名生物醫(yī)藥領域的科研工作者，希望用前沿的創(chuàng)新技術打通常規(guī)結構壁壘，給予藥物發(fā)現更多答案。未來，美迪西將持續(xù)迭代創(chuàng)新技術，賦能更多新藥觸手可及?！?/p>

關于MK-00616

MK-0616是口服PCSK9大環(huán)肽抑制劑，能阻斷PCSK9蛋白和低密度脂蛋白受體的結合，進而降低患者的低密度脂蛋白膽固醇水平，有望讓更多患者在治療過程中盡早實現低密度脂蛋白膽固醇目標并降低心血管疾病風險。目前，默沙東已啟動MK-0616的Ⅲ期臨床試驗。

MK-0616的化學結構

值得關注的是，獨特的環(huán)肽結構使MK-0616能夠以一種可口服的形式達到抗體的效力和選擇性，為mRNA展示技術的使用提供了驗證和指導，是藥物發(fā)現背后的藥物化學的一項重大進步。

關于托馬斯·阿爾瓦·愛迪生獎

托馬斯·阿爾瓦·愛迪生獎，設立于1987年，以發(fā)明家托馬斯·愛迪生命名，旨在表彰推動全球創(chuàng)新做出卓越貢獻的創(chuàng)新產品、創(chuàng)新設計和先進技術。獎項由全球3000多名頂級學者及行業(yè)領袖組成的獨立評審圍繞理念、價值、成就及影響的四個標準票選出，是業(yè)內競爭最激烈、最受歡迎的創(chuàng)新產品獎項，是全球最負盛名的獎項之一，被譽為“科學界的奧斯卡”。