深耕得以綻放！看美迪西如何助力ADC臨床前研究與申報(bào)

2024-04-19

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2024年4月11日，2024 North Jersey Drug Metabolism Discussion Group (NJ DMDG) Spring Symposium 在美國新澤西成功舉辦，聚焦ADC、KRAS等熱點(diǎn)議題。美迪西創(chuàng)始人&CEO陳春麟博士與美國團(tuán)隊(duì)出席了此次會(huì)議。

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ADC作為當(dāng)前腫瘤治療領(lǐng)域極具前景的賽道，是新藥開發(fā)的熱點(diǎn)領(lǐng)域之一。近年來，通過并購或授權(quán)協(xié)議入局加碼的MNC不在少數(shù)，在研新藥數(shù)量也呈爆發(fā)式增長(zhǎng)趨勢(shì)。

陳春麟博士受邀在本次大會(huì)發(fā)表了“Medicilon Strategy & Experience for Dual Filing of ADC IND to US FDA & China NMPA”精彩演講。當(dāng)下階段，ADC對(duì)臨床腫瘤的治療格局已經(jīng)產(chǎn)生了深遠(yuǎn)影響，在追趕研發(fā)浪潮的同時(shí)，也需審慎關(guān)注研發(fā)技術(shù)難關(guān)。由于ADC的復(fù)雜性和多樣性，以及生物樣本中釋放的細(xì)胞毒藥物含量較低等原因，對(duì)藥代動(dòng)力學(xué)(PK)和藥效學(xué)(PD)表征提出了獨(dú)特的挑戰(zhàn)。此外，在安全性評(píng)價(jià)中生物分析方法的選擇和檢測(cè)的準(zhǔn)確性也是考量要素。陳春麟博士全面分享了ADC臨床前研究要點(diǎn)，并闡述了美迪西ADC研發(fā)服務(wù)平臺(tái)的一站式整包服務(wù)及豐富的成功研究經(jīng)驗(yàn)，希望通過先進(jìn)的技術(shù)平臺(tái)和成熟的服務(wù)能力，持續(xù)助力全球ADC藥物研發(fā)加速奔跑！

美迪西在ADC領(lǐng)域深耕多年，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)團(tuán)隊(duì)和合成經(jīng)驗(yàn)，構(gòu)建了豐富多樣的ADC庫。截至2023年末，美迪西已成功助力23個(gè)ADC藥物獲批臨床，并有20+ADC項(xiàng)目在研。

美迪西ADC藥物研發(fā)服務(wù)平臺(tái)

美迪西在ADC的臨床前一體化研究方案制定中與客戶深入交流，科研骨干將每一個(gè)案例的特點(diǎn)與多年實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)積累相結(jié)合，謹(jǐn)慎地將優(yōu)質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案與結(jié)果提交到客戶手上。美迪西可以為客戶提供ADC Payloads合成、ADC藥物偶聯(lián)、ADC藥效學(xué)評(píng)價(jià)、ADC藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)和ADC安全性評(píng)價(jià)等服務(wù)。截至目前，美迪西承接的IND申報(bào)類生物藥大項(xiàng)目已經(jīng)100多項(xiàng)，包括單抗、雙抗、多抗、ADC、病毒疫苗和融合蛋白等。

截至2023年末，美迪西已成功助力23個(gè)ADC藥物獲批臨床，并有20⁺ADC項(xiàng)目在研。

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筑藥網(wǎng)是ADC相關(guān)產(chǎn)品定制和服務(wù)供應(yīng)商，擁有R&D實(shí)驗(yàn)室和高活性藥物生產(chǎn)能力，科研團(tuán)隊(duì)擁有專業(yè)豐富的化學(xué)修飾技術(shù)和能力，在庫毒素和連接子可以為客戶滿足從毫克到千克級(jí)研發(fā)需求，實(shí)現(xiàn)從藥物研發(fā)到臨床前CMC生產(chǎn)的全過程服務(wù)，降低研發(fā)成本，提高藥物研發(fā)速度和效率。

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