藥物臨床前研究是藥物研發(fā)成功的關(guān)鍵，可以在藥物研發(fā)的前期篩選出具有良好治療效果且副作用較小的藥物，進(jìn)而提高研發(fā)成功的概率。而安全性評(píng)價(jià)研究是臨床前研究的重要組成部分，為藥物療效和安全性提供了重要保證。如何從藥物研發(fā)的全局來(lái)整體布局安全性評(píng)價(jià)研究？如何開展藥物安全性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估？如何判定藥物的NOAEL？

2021年05月13日20:00，美迪西首席科學(xué)官彭雙清教授將坐鎮(zhèn)美迪西云講堂，為大家?guī)?lái)《藥物安全性評(píng)價(jià)與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估的原理及NOAEL的確定》專題報(bào)告。機(jī)會(huì)難得，不容錯(cuò)過(guò)！

彭雙清教授，美迪西首席科學(xué)官（CSO），北京大學(xué)預(yù)防醫(yī)學(xué)博士后、中國(guó)毒理學(xué)會(huì)副理事長(zhǎng)、美國(guó)密西根州立大學(xué)藥理學(xué)博士后。長(zhǎng)期從事新藥創(chuàng)制臨床前研究，承擔(dān)GLP技術(shù)平臺(tái)建設(shè)。發(fā)表科研論文300余篇（SCI論文100余篇），主編參編專著13部。獲省部級(jí)科技獎(jiǎng)12項(xiàng)，獲中國(guó)科協(xié)“全國(guó)優(yōu)秀科技工作者”榮譽(yù)稱號(hào)、中國(guó)毒理學(xué)杰出貢獻(xiàn)獎(jiǎng)。培養(yǎng)碩士、博士及博士后90多名。兼任食品藥品監(jiān)督管理局新藥審評(píng)專家、醫(yī)療器械審評(píng)專家、環(huán)保部新物質(zhì)審評(píng)專家及ETAP副主編等學(xué)術(shù)職務(wù)。