動(dòng)物致癌性試驗(yàn)是藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)和上市風(fēng)險(xiǎn)控制的重要組成部分，其試驗(yàn)周期長、成本高，且試驗(yàn)設(shè)計(jì)、實(shí)施以及結(jié)果評(píng)估和解釋十分復(fù)雜。2021年6月24日20:00,美迪西病理研究室高級(jí)主任王瑩博士將做客美迪西直播間，帶來解決臨床前致癌性試驗(yàn)課題的三大法寶，請(qǐng)各位準(zhǔn)時(shí)收看。

美迪西病理研究部隸屬于美迪西GLP實(shí)驗(yàn)室，擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的病理解剖、病理技術(shù)、病理學(xué)家及臨床檢驗(yàn)技術(shù)團(tuán)隊(duì)，為全球客戶提供專業(yè)的病理解決方案，試驗(yàn)數(shù)據(jù)及報(bào)告，以全面支持客戶的臨床前IND研究。

王瑩博士，peer review病理學(xué)家，中國醫(yī)科大學(xué)博士，在國家沈陽新藥安全評(píng)價(jià)研究中心工作10年，承擔(dān)過全世界50余個(gè)國家的新藥安全性評(píng)價(jià)試驗(yàn)的病理診斷工作，尤其擅長兩年慢性及致癌聯(lián)合試驗(yàn)的腫瘤病理診斷，熟悉GLP及毒性病理工作，獨(dú)立完成近500項(xiàng)毒性試驗(yàn)病理診斷，其中包括37項(xiàng)慢性致癌試驗(yàn)，至今累計(jì)閱片量近3萬張。2019年被聘為中國毒理學(xué)會(huì)毒性病理專業(yè)委員會(huì)常務(wù)委員。