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8月16-17日,VacFuture 2022(廣州站)RNA療法和新型疫苗產(chǎn)業(yè)峰會將于廣州盛大召開。大會歷時2天,屆時超過1000人和40家展商預(yù)計(jì)參次大會。大會將設(shè)置2大分會場,分別是“RNA創(chuàng)新療法論壇”和“新型疫苗產(chǎn)業(yè)論壇”。
時 間 | 2022年8月16-17日
地 點(diǎn) | 廣州翡翠希爾頓酒店
8月16日下午14:20-14:45,RNA療法分論壇A廳,上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司首席科學(xué)家彭雙清教授將進(jìn)行“核酸藥物臨床前研究策略與關(guān)注要點(diǎn)”的主題演講分享。美迪西已經(jīng)具備小核酸工藝質(zhì)量研究能力,同時已在開發(fā)和建立完善的小核酸的分析方法。目前,美迪西在 mRNA,siRNA 等小核酸藥物方面的多個 FTE 項(xiàng)目以及 CMC 服務(wù)項(xiàng)目已啟動。
彭雙清 教授
美迪西首席科學(xué)官
北京大學(xué)預(yù)防醫(yī)學(xué)博士后、中國毒理學(xué)會副理事長、美國密西根州立大學(xué)藥理學(xué)博士后。長期從事新藥創(chuàng)制臨床前研究,承擔(dān)GLP技術(shù)平臺建設(shè)。發(fā)表科研論文300余篇(SCI論文100余篇),主編參編專著13部。獲省部級科技獎12項(xiàng),獲中國科協(xié)“全國優(yōu)秀科技工作者”榮譽(yù)稱號、中國毒理學(xué)杰出貢獻(xiàn)獎。培養(yǎng)碩士、博士及博士后90多名。兼任食品藥品監(jiān)督管理局新藥審評專家、醫(yī)療器械審評專家、環(huán)保部新物質(zhì)審評專家及ETAP副主編等學(xué)術(shù)職務(wù)。
美迪西核酸藥物研發(fā)平臺是集成了藥物發(fā)現(xiàn)、生產(chǎn)和臨床前研究的一體化綜合性平臺。基于嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度、開放的技術(shù)平臺和先進(jìn)的儀器設(shè)備,我們可以滿足行業(yè)對于前沿創(chuàng)新核酸藥物的研發(fā)需求,承接醫(yī)藥公司及科研單位的核酸藥物發(fā)現(xiàn)、篩選及臨床前研究服務(wù)。
小核酸原料藥生產(chǎn)使用固相合成技術(shù),在工藝開發(fā)、工藝放大和質(zhì)量控制上存在較高壁壘,小核酸原料藥固相合成配套設(shè)備、潔凈環(huán)境等前期投入非常大,同時生產(chǎn)需符合 GMP 要求。因此,國內(nèi)有能力生產(chǎn)小核酸原料藥的企業(yè)較少,相關(guān)產(chǎn)業(yè)配套尚不完善,隨著市場需求的增加,能否保證小核酸藥物的及時供應(yīng)成為產(chǎn)品開發(fā)和商業(yè)化成功的重要挑戰(zhàn)。目前,美迪西在 mRNA,siRNA 等小核酸藥物方面的多個 FTE 項(xiàng)目以及CMC 服務(wù)項(xiàng)目已啟動。