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新聞資訊

3047!美迪西將在AACR 展示多種新分子平臺(tái)

2023-04-12
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3047!美迪西將在AACR-展示多種新分子平臺(tái).jpg

美迪西即將參加2023年美國癌癥研究協(xié)會(huì)年會(huì)(American Association for Cancer Research Annual Meeting, AACR年會(huì))。本屆年會(huì)將涵蓋許多熱門話題,包括免疫治療、基因編輯、藥物研究和臨床試驗(yàn)等領(lǐng)域的最新進(jìn)展和趨勢(shì)。美迪西藥理藥效與生物部副總裁鄧靜博士與美迪西國際研發(fā)服務(wù)部執(zhí)行副總裁戴學(xué)東博士將協(xié)同美迪西美國團(tuán)隊(duì)一同亮相AACR年會(huì)現(xiàn)場(chǎng)(Orange County Convention Center, Orlando, FL),提供服務(wù)展示和交流機(jī)會(huì),美迪西展位號(hào)3047,期待與您的見面!

時(shí)間 | 4.14-4.19, 2023

地址 | 佛羅里達(dá)州奧蘭多奧蘭治縣會(huì)議中心

美迪西展位號(hào) | #3047

AACR介紹

美國癌癥研究協(xié)會(huì)(AACR)是第一個(gè)也是最大的致力于加速征服癌癥的癌癥研究組織。AACR于1907年5月7日在華盛頓特區(qū)成立,由11名對(duì)研究感興趣的醫(yī)生和科學(xué)家組成,旨在“進(jìn)一步調(diào)查和傳播癌癥知識(shí)”。2023 AACR年會(huì)主題:Advancing the Frontiers of Cancer Science and Medicine(推進(jìn)癌癥科學(xué)和醫(yī)學(xué)的前沿)。

每年AACR年會(huì)上都會(huì)公布癌癥治療最新進(jìn)展。今年將在佛羅里達(dá)州奧蘭多的奧蘭治縣會(huì)議中心(4月16日至19日展出)與來自世界各地的2萬多名科學(xué)家和其他癌癥專業(yè)人士會(huì)面。這些與會(huì)者是實(shí)驗(yàn)室科學(xué)家和臨床研究人員,他們專注于癌癥研究的各個(gè)方面,包括實(shí)驗(yàn)治療學(xué)、分子靶向治療、化學(xué)、分子生物學(xué)和遺傳學(xué)、免疫學(xué)和免疫治療、腫瘤生物學(xué)、病毒學(xué)、毒理學(xué)、預(yù)防以及臨床和轉(zhuǎn)化研究。

美迪西展位

美迪西AACR展位.jpg

AACR展廳位于奧蘭治縣會(huì)議中心西樓2層的B館和D館,美迪西展臺(tái)位于注冊(cè)臺(tái)進(jìn)口處,展位號(hào)3047。

美迪西Poster

此次AACR會(huì)議上美迪西帶來2張海報(bào),展示美迪西ADC和PROTAC平臺(tái)的強(qiáng)大實(shí)力:"Evaluation of The Efficacy of ADC Drugs In Vitro & Vivo" 和 "Efficacy Studies and PK/PD of PROTAC Drugs In Vitro &Vivo"

點(diǎn)擊下載:Evaluation of The Efficacy of ADC Drugs In Vitro & Vivo

美迪西在ADC的臨床前一體化研究方案制定中與客戶深入交流,科研骨干將每一個(gè)案例的特點(diǎn)與多年實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)積累相結(jié)合,謹(jǐn)慎地將優(yōu)質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案與結(jié)果提交到客戶手上。美迪西可以為客戶提供ADC Payloads 合成、ADC 藥效學(xué)評(píng)價(jià)、ADC 藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)和ADC 安全性評(píng)價(jià)等服務(wù)。截至2022年末,美迪西已成功助力13個(gè)ADC藥物獲批臨床,并有10多個(gè)ADC項(xiàng)目在研。截至目前,美迪西承接的IND申報(bào)類生物藥大項(xiàng)目已經(jīng)100多項(xiàng),包括單抗、雙抗、多抗、ADC、病毒疫苗和融合蛋白等。

美迪西PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺(tái)匯總了當(dāng)前流行的熱門的靶標(biāo)蛋白配體;建立了廣泛的熱門靶向蛋白高度親和力小分子及小分子片段化合物庫(TPSM),廣泛的E3連接酶,高度親和力的小分子及小分子片段(E3SM);建立了linker系統(tǒng),包括收集大量具有廣泛多樣性的雙官能團(tuán)連接體(BF-Linker)。這些積累的化合物庫可以幫助快速高效的合成大量高活性PROTAC雙特異性小分子,極大地提高采用PROTAC技術(shù)進(jìn)行的藥物研發(fā)過程。除了快速合成之外,我們同時(shí)建立和完善的PROTAC生物篩選與測(cè)試平臺(tái),后續(xù)發(fā)展到臨床前所有階段。截至2022年末,美迪西已成功助力3個(gè)PROTAC藥物獲批臨床,并有20多個(gè)PROTAC項(xiàng)目在研。

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