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新聞資訊

【直播預(yù)告】周曉堂:如何做好創(chuàng)新藥的制劑研究及注冊準(zhǔn)備?

2020-03-31
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直播預(yù)告|周曉堂:如何做好創(chuàng)新藥的制劑研究及注冊準(zhǔn)備?

美迪西云講堂更改時(shí)間啦!根據(jù)我們收集的問卷反饋,直播由每周五下午14:00-15:00改為每周四晚上20:00-21:00,請大家準(zhǔn)時(shí)守候,不要錯(cuò)過哦!
創(chuàng)新藥的制劑研究過程是漸進(jìn)性的且充滿了不確定,在不同的過程階段都有哪些重要的關(guān)注點(diǎn)?如何管理創(chuàng)新藥的藥學(xué)變更?如何選擇創(chuàng)新藥的劑型?如何解決創(chuàng)新藥的難溶性等制劑難題?04月02日20:00-21:00,美迪西將開啟線上直播課程第06講,由上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司制劑部主任周曉堂做專題報(bào)告《如何做好創(chuàng)新藥的制劑研究及注冊準(zhǔn)備?》,期待您的參與!

上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司制劑部主任周曉堂

直播群

關(guān)于美迪西

美迪西(股票代碼:688202)是一家藥物研發(fā)外包服務(wù)公司(CRO)。成立于2004年2月2日,公司走過16個(gè)年頭,在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、藥效學(xué)評價(jià)、藥代動(dòng)力學(xué)評價(jià)、毒理學(xué)評價(jià)、制劑研究和新藥注冊為一體的符合國際標(biāo)準(zhǔn)的綜合技術(shù)服務(wù)平臺,并得到了國際藥品管理部門的認(rèn)可。美迪西普亞的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)施獲得AAALAC(國際動(dòng)物評估與認(rèn)證協(xié)會(huì))認(rèn)證和國家藥品監(jiān)督管理局NMPA GLP證書,并已達(dá)到美國食品藥品管理局GLP標(biāo)準(zhǔn)。

美迪西擁有豐富的全球合作經(jīng)驗(yàn),2015年以來,美迪西在全球服務(wù)超過500家活躍客戶,已為武田制藥、強(qiáng)生制藥、葛蘭素史克、羅氏制藥等多家全球性制藥公司及恒瑞醫(yī)藥、揚(yáng)子江藥業(yè)、石藥集團(tuán)、華海藥業(yè)、眾生藥業(yè)等國內(nèi)外知名客戶提供研發(fā)外包服務(wù)。


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