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【直播預(yù)告】申報(bào)FDA不得不談的SEND數(shù)據(jù)格式轉(zhuǎn)換

2021-07-16
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近年來，我國(guó)生物醫(yī)藥行業(yè)迅猛發(fā)展，研發(fā)思路從me too到me better，而如今很多企業(yè)將研發(fā)策略專注于First in class，致力于創(chuàng)造領(lǐng)域中遙遙領(lǐng)先的創(chuàng)新藥物。因此，許多企業(yè)在布局中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)時(shí)，也選擇在美國(guó)申報(bào)IND，獲得FDA的臨床試驗(yàn)資格。
07月22日20:00，美迪西安全藥理SD王劉鵬將帶來專題報(bào)告《申報(bào)FDA不得不談的SEND數(shù)據(jù)格式轉(zhuǎn)換》，結(jié)合美迪西多年雙申報(bào)的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，為大家解答向美國(guó)FDA申請(qǐng)IND批件過程中的關(guān)鍵問題，期待您的聆聽！

美迪西安全藥理SD王劉鵬


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