免费看av的,欧美一性一乱一交一视频多男,日韩影院一区,羞羞视频一区二区,国产专区中文字幕,精品免费av,男女av免费观看

EN
×
EN
  • 業(yè)務(wù)咨詢

    中國:

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    業(yè)務(wù)咨詢專線:400-780-8018

    (僅限服務(wù)咨詢,其他事宜請撥打川沙總部電話)

    川沙總部電話: +86 (21) 5859-1500

    海外:

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com

在線留言×
點擊切換

搜索結(jié)果包含 酪氨酸激酶 的內(nèi)容

Jul 06,2023
設(shè)計合成一系列用于治療胃癌的多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑,并進行生物學評價。其中藥代動力學分析通過美迪西進行
Gastric cancer is the second most lethal cancer across the world. Compounds 8f, inhibits FGFR1 signaling pathways as well as induces cell apoptosis, is a potential agent for the treatment of gastric c
查看更多
設(shè)計合成一系列用于治療胃癌的多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑,并進行生物學評價。其中藥代動力學分析通過美迪西進行
Jun 28,2023
設(shè)計合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑,PK研究均通過美迪西進行
TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie
查看更多
設(shè)計合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑,PK研究均通過美迪西進行
Aug 22,2022
美迪西助力 | 睿躍生物1類新藥 TRK降解劑CG001419獲批臨床
CG001419是全球首創(chuàng)(First in class)的TRK (神經(jīng)營養(yǎng)因子受體酪氨酸激酶)蛋白降解劑。美迪西作為睿躍生物的合作CRO,依托PROTAC技術(shù)平臺為CG001419的研發(fā)提供了符合中、美GLP規(guī)范的(包括藥物代謝動力學研究和安全性評價在內(nèi)的)綜合性臨床前研究服務(wù)。
查看更多
美迪西助力 | 睿躍生物1類新藥 TRK降解劑CG001419獲批臨床
Apr 13,2021
JAKs基因為什么會成為新藥靶點的“眾矢之的”?
JAKs是一類非受體型的酪氨酸激酶包括了JAK1、JAK2、JAK3和TYK2這些,JAK/STAT信號通路與自身免疫性疾病相關(guān),靶向的JAK可以開發(fā)應(yīng)用于多種自身免疫性疾病的治療藥物。
查看更多
JAKs基因為什么會成為新藥靶點的“眾矢之的”?
Sep 03,2020
【Nature】非小細胞肺癌治療新方案:靶向降解EGFR
近日發(fā)表在Nature雜志上的一項研究確定了TRIB3表達的升高以及EGFR的穩(wěn)定性、再循環(huán)、信號活性與NSCLC進展的增加有關(guān),揭示了通過加速EGFR降解來干擾TRIB3-EGFR相互作用治療NSCLC的潛在作用。美迪西作為新藥研發(fā)CRO也會持續(xù)關(guān)注此項研究進展,希望能為肺癌新藥的研發(fā)助力。
查看更多
【Nature】非小細胞肺癌治療新方案:靶向降解EGFR
Nov 09,2018
【盤點】BTK抑制劑的研究新進程
BTK是非受體蛋白酪氨酸激酶Tec家族的成員,是B細胞抗原受體(BCR)信號通路中的關(guān)鍵激酶,能夠調(diào)節(jié)正常B細胞的增殖、分化與凋亡,這也充分說明了BTK在B淋巴細胞的生成過程中起著不可替代的作用,是治療血液腫瘤的理想靶點。
查看更多
【盤點】BTK抑制劑的研究新進程
Oct 19,2018
【盤點】AXL抑制劑的研究進程
AXL酪氨酸激酶的過度表達或激活與炎癥的發(fā)生、發(fā)展以及腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移等過程密切相關(guān)。Istvan Szabadkai等人提出了一個新的小分子化合物21f,并證實是一種選擇性的AXL酪氨酸激酶抑制劑。
查看更多
【盤點】AXL抑制劑的研究進程
×
搜索驗證
點擊切換