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靶向蛋白降解系列（三）：分子膠，挑戰(zhàn)不可成藥| Caco-2 細(xì)胞滲透性試驗(yàn)| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄（藥代動(dòng)力學(xué)）
Jul 25,2019
阿爾茨海默癥：對(duì)不起，我弄丟了回憶，忘記了你
美迪西具有多年評(píng)價(jià)AD新藥的豐富經(jīng)驗(yàn)，具有從體外、ex-vivo和多種體內(nèi)有效的模型評(píng)價(jià)新藥的能力。
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阿爾茨海默癥：對(duì)不起，我弄丟了回憶，忘記了你
Jul 24,2019
淺析：ADC藥物的抗癌之路
美迪西在ADC藥物臨床前藥效學(xué)、藥物動(dòng)力學(xué)及安全性評(píng)價(jià)研究領(lǐng)域已積累了豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和深厚的理論基礎(chǔ)。美迪西有幸參與了不少于4個(gè)ADC藥物的臨床前藥效學(xué)、藥物動(dòng)力學(xué)及安全性評(píng)價(jià)研究，其中3個(gè)ADC藥物研究資料已順利通過(guò)NMPA和FDA審評(píng)，另外1個(gè)將在2019年提交NMPA審評(píng)。
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淺析：ADC藥物的抗癌之路
Jul 03,2019
對(duì)抗腫瘤有高招，這個(gè)新貴了解一下！
美迪西在抗腫瘤藥物評(píng)價(jià)方面具有豐富的經(jīng)驗(yàn)和有效的動(dòng)物模型，針對(duì)抗腫瘤藥物藥效評(píng)價(jià)，建立了200多種腫瘤評(píng)價(jià)模型，包括異種腫瘤移植模型、原位腫瘤移植模型、同種腫瘤移植模型、轉(zhuǎn)基因小鼠腫瘤模型、人源化腫瘤移植模型。
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對(duì)抗腫瘤有高招，這個(gè)新貴了解一下！
Jun 18,2019
談肝色變肝病NASH的探索之路
美迪西在NASH新藥評(píng)價(jià)方面具有豐富的經(jīng)驗(yàn)和有效的動(dòng)物模型，包括高脂飼喂誘導(dǎo)的金黃地鼠、大鼠模型，MCD飼料誘導(dǎo)的小鼠模型等。并且具有針對(duì)NAFLD纖維化階段的有效評(píng)價(jià)模型，包括：TAA誘導(dǎo)的肝纖維化（大鼠）、復(fù)合因素法誘導(dǎo)大鼠肝纖維化模型（大鼠）、ConA誘導(dǎo)的小鼠肝纖維化（小鼠）、豬血清致免疫性大鼠肝纖維化模型（大鼠）等。
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談肝色變肝病NASH的探索之路
Dec 21,2018
【盤(pán)點(diǎn)】高選擇性mTOR抑制劑的研究進(jìn)程
mTOR（哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白）是PI3K/Akt下游的一種重要的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶，能夠協(xié)調(diào)細(xì)胞生長(zhǎng)、代謝，影響轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)合成，調(diào)節(jié)細(xì)胞的凋亡、自噬等。
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【盤(pán)點(diǎn)】高選擇性mTOR抑制劑的研究進(jìn)程
Dec 17,2018
【盤(pán)點(diǎn)】抗腫瘤藥物--精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶（PRMT5）抑制劑的研究新進(jìn)展
蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶（PRMT）能夠使多種蛋白（包括組蛋白和非組蛋白）甲基化，并對(duì)多種生物學(xué)過(guò)程進(jìn)行影響，如參與轉(zhuǎn)錄、細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、蛋白質(zhì)穩(wěn)定性、mRNA翻譯、細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡和腫瘤的形成等。
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【盤(pán)點(diǎn)】抗腫瘤藥物--精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶（PRMT5）抑制劑的研究新進(jìn)展
Dec 07,2018
【盤(pán)點(diǎn)】治療艾滋病的藥物---趨化因子受體CCR5抑制劑的研究進(jìn)展
在 HIV-1 進(jìn)入白細(xì)胞過(guò)程中，結(jié)構(gòu)正常的 CCR5 蛋白質(zhì)起到促進(jìn) HIV-1入胞的通道蛋白的功能。CCR5抑制劑藥物與CCR5結(jié)合后，使CCR5構(gòu)象發(fā)生變化，阻斷了HIV-1與細(xì)胞膜蛋白結(jié)合，導(dǎo)致HIV-1與CCR5在細(xì)胞表面結(jié)合的數(shù)量減少，從而起到抗感染作用。
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【盤(pán)點(diǎn)】治療艾滋病的藥物---趨化因子受體CCR5抑制劑的研究進(jìn)展
Nov 30,2018
【盤(pán)點(diǎn)】單酰甘油酯酶（MAGL）抑制劑的研究進(jìn)展
單酰甘油酯酶（Monoacylglycerol lipase,MAGL）是一種絲氨酸水解酶，不僅能在脂質(zhì)代謝中將三酰甘油分解為游離脂肪酸和甘油，為機(jī)體供能，而且能夠水解2-花生四烯酸甘油酯（2-AG），調(diào)節(jié)體內(nèi)大麻素系統(tǒng)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。
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【盤(pán)點(diǎn)】單酰甘油酯酶（MAGL）抑制劑的研究進(jìn)展
Nov 23,2018
【盤(pán)點(diǎn)】CYP1B1抑制劑的研究現(xiàn)狀
細(xì)胞色素P450構(gòu)成了參與多種內(nèi)源性和外源性化合物代謝的血紅素蛋白的基本家族。CYP1B1能氧化代謝許多前致癌物（如催化多環(huán)芳香烴和芳香胺的活化）和體內(nèi)的甾體激素（如介導(dǎo)17-雌二醇羥化，形成4-兒茶酚雌激素）。
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【盤(pán)點(diǎn)】CYP1B1抑制劑的研究現(xiàn)狀
Nov 19,2018
【盤(pán)點(diǎn)】抗腫瘤藥物--PI3K抑制劑的最新研究進(jìn)展
PI3K (The phosphatidylinositol3-kinase)是PI3K-Akt-mTOR信號(hào)通路的重要組成部分，在細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化、凋亡等方面都發(fā)揮著重要作用。
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【盤(pán)點(diǎn)】抗腫瘤藥物--PI3K抑制劑的最新研究進(jìn)展
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