上周，美迪西臨床前藥物安全性評價服務(wù)再次通過CFDA檢查，此次通過檢查的是與美迪西長期合作的2家上海生物醫(yī)藥企業(yè)。

    據(jù)悉，美迪西普亞醫(yī)藥科技（上海）有限公司新擴(kuò)展的臨床前藥物安全性評價的實驗室，已經(jīng)在2015年下半年陸續(xù)投入使用。其中以備受客戶認(rèn)可的特殊安全性研究服務(wù)為例（泛指21號資料），主要服務(wù)的內(nèi)容包括ASA，PCA，溶血和刺激性試驗等，已提前了近4個月的排期，已能充分滿足客戶需求。據(jù)普亞科研部門研究人員透露，客戶只要根據(jù)需要做的試驗，確定是否需要做上市對照。如能提供產(chǎn)品說明書為佳，與我司科研部門溝通和評估后，即可開展實驗。

    如需進(jìn)一步了解美迪西臨床前服務(wù)項目，可電話021-58591500-8957或郵件至marketing@medicilon.com.cn進(jìn)行業(yè)務(wù)咨詢