Pharmacokinetics, toxicokinetics and anti-drug antibodies of YYB-101 in cynomolgus monkeys were conducted by the Test and Control Article Department of Medicilon Preclinical Research, LLC, in accordance with regulations outlined in the USDA Animal Welfare

7月17日，安銳生物醫(yī)藥科技（廣州）有限公司（以下簡稱“安銳生物”）聯(lián)合創(chuàng)始人陳耀宇博士、生物主管梁嘉琪博士親赴上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“美迪西”）川沙園區(qū)，授予美迪西藥理部“優(yōu)秀服務(wù)獎(jiǎng)”，并與美迪西藥理部副總裁曹保紅博士、藥理部主任孫偉博士及核心SD團(tuán)隊(duì)等就進(jìn)一步深化雙方合作進(jìn)行了交流探討。

基于指導(dǎo)原則試行背景，10月12日，SDDA（中國新藥研發(fā)協(xié)會(huì)）28期會(huì)議聚集資深研發(fā)專家，圍繞“患者為中心”下最新監(jiān)管思路，從新規(guī)發(fā)布，到不同疾病領(lǐng)域療法的差異化審批前景，分享藥物研發(fā)闖關(guān)經(jīng)。

中國新藥研發(fā)協(xié)會(huì)（Sino Drug Discovery Association,SDDA）論壇將與10月12日開展，美迪西藥物發(fā)現(xiàn)事業(yè)部總裁劉建博士將帶來演講“大環(huán)肽藥物的研發(fā)以及相關(guān)技術(shù)平臺(tái)”。

美迪西匯總整理了10月生物醫(yī)藥行業(yè)會(huì)議供參考交流，我們將計(jì)劃參與13th DRUG DISCOVERY Strategic Summit 、2023中國藥物化學(xué)學(xué)術(shù)會(huì)議 、SDDA（中國新藥研發(fā)協(xié)會(huì)）28期會(huì)議等海內(nèi)外21場會(huì)議。

Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms.?The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.

Y180, an orally available Mpro inhibitor, is effective against wild-type SARS-CoV-2 and variants. Y180 displayed satisfying PK properties in mice, rats and dogs, with oral bioavailabilities of 92.9%,

The inhibition of HDACs will lead to compensated activation of a notorious cancer-related drug target, STAT3, in breast cancer through a cascade, which probably limits the anti-proliferation effect of

Receptor interacting protein kinase-2 (#RIPK2) is an enzyme involved in the transduction of pro-inflammatory nucleotide-binding oligomerization domain cell signaling, a pathway implicated in numerous

The SOR ASD tablets exhibited approximately 50% higher relative bioavailability in dogs than the marketed SOR tablet product, Nexavar?. The pharmacokinetic (PK) study of SOR ASD tablets and Nexavar? tablets was performed by Medicilon.

美迪西請回答，為您講述吸入藥物的粒徑分布為何如此重要？在什么區(qū)間才理想？過大的粒徑或過小的粒徑，都是不適合吸入的藥物的給藥。無論是給人還是給動(dòng)物都是這樣，所以說我們粒徑和粒徑分布，都要在1~4微米之間，這樣才能達(dá)到一個(gè)很好的肺部藥物吸收效果，同時(shí)關(guān)于粒徑分布更重要的，還有GSD值。

2021年10月21日20:00-21:00，美迪西毒理研究部SD習(xí)峰敏博士結(jié)合了創(chuàng)新藥各階段，將臨床前研究中藥代/毒代試驗(yàn)可能遇到的問題進(jìn)行匯總整理，在直播間中一一解答，歡迎大家觀看視頻回放。

2021年07月22日，美迪西安全藥理SD王劉鵬在美迪西云講堂為大家?guī)砹藢ｎ}報(bào)告《申報(bào)FDA不得不談的SEND數(shù)據(jù)格式轉(zhuǎn)換》，結(jié)合美迪西多年雙申報(bào)的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，為大家解答向美國FDA申請IND批件過程中的關(guān)鍵問題，歡迎觀看視頻回放。

2021年07月22日20:00，美迪西安全藥理SD王劉鵬將帶來專題報(bào)告《申報(bào)FDA不得不談的SEND數(shù)據(jù)格式轉(zhuǎn)換》，結(jié)合美迪西多年雙申報(bào)的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，為大家解答向美國FDA申請IND批件過程中的關(guān)鍵問題。

美迪西生物技術(shù)藥物分析部門擁有SpectraMaxM4/M5/i3x, MSD, Luminex, Biacore 8K, Envision, Gyrolab，ABI7500 qPCR等全方位多功能的技術(shù)平臺(tái)，利用LIMS系統(tǒng)實(shí)施全面的實(shí)驗(yàn)室信息化管理，提供全面符合FDA/CFDA/OECD GLP規(guī)范要求的生物技術(shù)藥物分析服務(wù)。

近年來，美迪西大力發(fā)展蛋白質(zhì)降解技術(shù)（PROTAC）平臺(tái)，為小分子靶向所謂不可成藥的靶點(diǎn)提供研究工具，以期更好的幫助客戶，在新藥研發(fā)的進(jìn)程中助力客戶。美迪西可以根據(jù)客戶的不同要求，設(shè)計(jì)、合成（FTE及FFS兩種模式）、優(yōu)化PROTAC分子，建立分析方法并最終找到PCC臨床候選化合物。

美迪西是國內(nèi)首批引進(jìn)串聯(lián)質(zhì)譜儀并開展生物分析服務(wù)的新藥研發(fā)CRO之一，現(xiàn)已搭建起以16套Sciex/Waters/Shimadzu超高效液相-串聯(lián)質(zhì)譜系統(tǒng)（UHPLC-MS/MS）、電感耦合等離子體質(zhì)譜儀 (ICP-MS)為代表儀器的小分子生物分析平臺(tái)與以MSD高通量多蛋白檢測儀、Luminex液相芯片蛋白分析系統(tǒng)、Gyrolab納升級微流控免疫分析工作站、Applied Biosystems實(shí)時(shí)熒光定量PCR系統(tǒng)為代表儀器的大分子生物分析平臺(tái)，為早期體外ADME、篩選PK、臨床前申報(bào)DMPK/TK以及臨

為了進(jìn)一步促進(jìn)我國藥物安全性評價(jià)領(lǐng)域SD人才隊(duì)伍水平的提高，推動(dòng)我國藥物安全性評價(jià)行業(yè)整體能力的提升，"第5屆藥物非臨床安全性評價(jià)專題負(fù)責(zé)人高級培訓(xùn)班"研討會(huì)以“新型藥物品種的非臨床安全性評價(jià)”為主題，圍繞新型生物制品的審評審批策略、安全性評價(jià)案例分析、試驗(yàn)規(guī)范性關(guān)注點(diǎn)等，邀請了國內(nèi)藥物非臨床安全性評價(jià)領(lǐng)域的權(quán)威專家、藥審中心專家和國內(nèi)一線資深SD進(jìn)行專題報(bào)告。

為了進(jìn)一步促進(jìn)我國藥物安全性評價(jià)領(lǐng)域SD人才隊(duì)伍水平的提高，推動(dòng)我國藥物安全性評價(jià)行業(yè)整體能力的提升，中國藥學(xué)會(huì)藥物安全評價(jià)研究專業(yè)委員會(huì)計(jì)劃于2019年8月16日至18日在上海市召開“第五屆藥物非臨床安全性評價(jià)專題負(fù)責(zé)人高級培訓(xùn)班”。

隨著研究人員對新藥研發(fā)的不斷探索，近年來涌現(xiàn)出了像動(dòng)態(tài)蛋白（Protein Motion）、靶向蛋白降解聯(lián)合體（PROTACs）、基因轉(zhuǎn)錄模擬（Transcriptional mimetic）、小分子輔助受體靶向（SMART）等一批新興藥物研發(fā)技術(shù)?；诜核鼗偷鞍酌阁w系統(tǒng)的PROTAC技術(shù)卻在眾多新型藥物研發(fā)技術(shù)中脫穎而出，在藥物發(fā)現(xiàn)過程中得到了迅速發(fā)展。