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靶向蛋白降解系列（三）：分子膠，挑戰(zhàn)不可成藥| Caco-2 細胞滲透性試驗| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄（藥代動力學）
Aug 24,2017
通過一致性評價仿制藥將與原研藥同額報銷！15個無企業(yè)開展品種將獲政策支持！
CFDA及時通報同品種的評價進展，對于企業(yè)做出關鍵性選擇至關重要。
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通過一致性評價仿制藥將與原研藥同額報銷！15個無企業(yè)開展品種將獲政策支持！
Aug 24,2017
急性毒性試驗/檢測/評價
急性毒性評價是體內安全性評價的基本類型之一，藥品注冊往往需要進行急性毒性評價。
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急性毒性試驗/檢測/評價
Aug 23,2017
Syros全球首創(chuàng)白血病藥SY-1425獲孤兒藥認定
8月21日，美國專注于控制疾病驅動基因表達的生物制藥公司SyrosPharmaceuticals表示，美國FDA已將孤兒藥認定授予公司在研藥物SY-1425用于急性髓性白血病（AML）的治療。SY-1425是一款口服的全球首創(chuàng)的視黃酸受體-α（RARα）激動劑，目前正處在用于基因驅動的AML及骨髓增生異常綜合征（MDS）亞群患者治療的臨床2期階段。
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Syros全球首創(chuàng)白血病藥SY-1425獲孤兒藥認定
Aug 22,2017
一致性評價：至少37個品種被50%以上的藥企拋棄
一致性評價：37個品種被50%以上企業(yè)放棄，109個品種最被企業(yè)看重，85個品種企業(yè)評價最積極
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一致性評價：至少37個品種被50%以上的藥企拋棄
Aug 21,2017
本土企業(yè)抗體藥開發(fā)能力測試：主要瓶頸在哪兒？競爭力多大？
在全球范圍內，隨著生物技術的迅猛發(fā)展，醫(yī)藥行業(yè)的開發(fā)方向逐漸從化學小分子藥物轉向生物藥。
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本土企業(yè)抗體藥開發(fā)能力測試：主要瓶頸在哪兒？競爭力多大？
Aug 21,2017
這款全球新藥上市兩年斬獲$200多億，國內外藥企開啟中國市場爭奪戰(zhàn)
這款全球新藥上市兩年斬獲$200多億，國內外藥企開啟中國市場爭奪戰(zhàn)。
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這款全球新藥上市兩年斬獲$200多億，國內外藥企開啟中國市場爭奪戰(zhàn)
Aug 21,2017
2017年世界CRO公司排名前十
The global contract research market is growing at a strong rate owing to increasing patent expiration and declining R&D productivity.
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2017年世界CRO公司排名前十
Aug 18,2017
國產化藥1類新藥市場表現(xiàn)點評
創(chuàng)新是一個民族進步的靈魂，是一個國家興旺發(fā)達的不竭動力。在化學藥物領域，我國《藥品注冊管理辦法》界定的1類新藥則代表了國家創(chuàng)新藥物的研制水平，是挑戰(zhàn)最大的化藥創(chuàng)新。
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Aug 18,2017
抗體專利保護是大事兒（一）
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抗體專利保護是大事兒（一）
Aug 18,2017
抗體專利保護是大事兒（二）
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