9月6日，中國生物制藥下屬企業(yè)正大天晴宣布近日收到國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，批準(zhǔn)公司自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥CD3×CD20雙特異性抗體TQB2825開展聯(lián)合免疫化療用于B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的Ⅰ期臨床試驗(yàn)。

9月4日，HAYA Therapeutics宣布與禮來達(dá)成一項(xiàng)多年合作協(xié)議，將應(yīng)用HAYA先進(jìn)的RNA引導(dǎo)調(diào)控基因組平臺(tái)，支持肥胖癥及相關(guān)代謝疾病的臨床前藥物發(fā)現(xiàn)工作。雙方將確定多個(gè)基于RNA的調(diào)控基因組藥物靶點(diǎn)，以解決這些慢性疾病。根據(jù)合作條款，HAYA將獲得包括股權(quán)投資在內(nèi)的預(yù)付款，并有資格獲得總額高達(dá)10億美元的臨床前、臨床和商業(yè)里程碑付款以及產(chǎn)品銷售的特許權(quán)使用費(fèi)。

9月4日，EpimAb Biotherapeutics, Inc. （岸邁生物）及Vignette Bio, Inc.（Vignette Bio）共同宣布，雙方就岸邁生物靶向BCMA的T細(xì)胞接合（TCE）分子EMB-06，達(dá)成了一項(xiàng)授權(quán)許可協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議規(guī)定，岸邁生物將授予Vignette在大中華區(qū)（包括中國大陸，香港，澳門和臺(tái)灣地區(qū)）以外開發(fā)和商業(yè)化EMB-06的獨(dú)家權(quán)利，而岸邁生物將保留EMB-06在大中華區(qū)的權(quán)利。岸邁生物將以現(xiàn)金和Vignette股權(quán)的形式收取總計(jì)6000萬美元的首付款對價(jià)，并將有權(quán)收取最多5.75億美元的開發(fā)、上市、和商業(yè)化的里程碑付款，以及基于凈銷售額的收入分成。

9月2日，銳正基因（Accuredit）宣布其自主研發(fā)的基于非病毒載體的體內(nèi)基因編輯藥物ART001獲美國FDA臨床試驗(yàn)許可，擬開發(fā)用于治療轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性（ATTR）。 ART001目前正在中國開展臨床1期試驗(yàn)。

9月2日，銳正基因（Accuredit）宣布其自主研發(fā)的基于非病毒載體的體內(nèi)基因編輯藥物ART001獲美國FDA臨床試驗(yàn)許可，擬開發(fā)用于治療轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性（ATTR）。 ART001目前正在中國開展臨床1期試驗(yàn)。

8月29日，多瑪醫(yī)藥EGFR/c-MET雙抗ADC產(chǎn)品DM005，正式獲得美國FDA IND批準(zhǔn)，適應(yīng)癥為實(shí)體瘤。

8月28日，北京吉源生物科技有限公司的“人GLP-1和FGF21雙因子高表達(dá)脂肪干細(xì)胞注射液”獲批臨床，適應(yīng)癥為2型糖尿病（T2DM）。吉源生物表示，這是國內(nèi)首次基因修飾間充質(zhì)干細(xì)胞治療2型糖尿病的臨床試驗(yàn)獲批。

8月29日，科弈（浙江）藥業(yè)科技有限公司宣布，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）正式批準(zhǔn)了KY-0118注射劑單藥療法和聯(lián)合阿替利珠單抗治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的phase I新藥臨床試驗(yàn)申請（IND），即將開展美國臨床試驗(yàn)。

8月27日，NMPA官網(wǎng)公示，傳奇生物遞交的西達(dá)基奧侖賽注射液的新藥上市申請已正式獲批,本次獲批適應(yīng)癥為：用于治療既往接受過一種蛋白酶體抑制劑和一種免疫調(diào)節(jié)劑治療后復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（R/R MM）成人患者。西達(dá)基奧侖賽是一款靶向B細(xì)胞成熟抗原（BCMA）的嵌合抗原受體T細(xì)胞（CAR-T）療法。

8月27日，NMPA 官網(wǎng)顯示，恒瑞醫(yī)藥 IL-17A 單抗夫那奇珠單抗的上市申請（CXSS2300026）已獲得批準(zhǔn)，用于治療成人中重度斑塊型銀屑病。這是一款在國內(nèi)獲批的國產(chǎn) IL-17A 單抗。8月27日，智翔金泰宣布，NMPA已批準(zhǔn)該公司1類新藥賽立奇單抗注射液上市，用于中、重度斑塊狀銀屑病的治療。賽立奇單抗是一款抗IL-17A單克隆抗體注射液。