免费看av的,欧美一性一乱一交一视频多男,日韩影院一区,羞羞视频一区二区,国产专区中文字幕,精品免费av,男女av免费观看

EN
×
EN
  • 業(yè)務(wù)咨詢

    中國(guó):

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    業(yè)務(wù)咨詢專線:400-780-8018

    (僅限服務(wù)咨詢,其他事宜請(qǐng)撥打川沙總部電話)

    川沙總部電話: +86 (21) 5859-1500

    海外:

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com

在線留言×
點(diǎn)擊切換
Customer Center
客戶中心

科研速遞

熱點(diǎn)速遞:
全球首個(gè)針對(duì)HER2低表達(dá)轉(zhuǎn)移性乳腺癌靶向治療在華獲批丨“美”天新藥事| 昨日科倫博泰在港交所正式上市丨“美”天新藥事| 一款靶向CLDN18.2的ADC藥物注射用LM-302獲批臨床
Jan 04,2024
創(chuàng)新ADC「德曲妥珠單抗」擬納入突破性治療品種
1月3日,CDE官網(wǎng)公示,由阿斯利康(AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)共同申報(bào)的DS-8201a(德曲妥珠單抗,Enhertu)擬納入突破性治療品種,擬定適應(yīng)癥為:存在激活HER2(ERBB2)突變且既往接受過至少一種系統(tǒng)治療的不可切除或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者。
查看更多
創(chuàng)新ADC「德曲妥珠單抗」擬納入突破性治療品種
Jan 03,2024
中國(guó)首個(gè)!恒瑞醫(yī)藥醋酸阿比特龍納米晶制劑獲批上市
1月3日,恒瑞醫(yī)藥宣布,近日子公司成都盛迪醫(yī)藥有限公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》,批準(zhǔn)公司自主研發(fā)的醋酸阿比特龍片(II)(商標(biāo):艾瑞吉?)上市。這是中國(guó)首個(gè)醋酸阿比特龍納米晶制劑獲批上市,將為國(guó)內(nèi)轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者帶來更好的治療新選擇。
查看更多
中國(guó)首個(gè)!恒瑞醫(yī)藥醋酸阿比特龍納米晶制劑獲批上市
Jan 02,2024
宜聯(lián)生物與羅氏達(dá)成超10億合作,開發(fā)下一代c-MET ADC
1 月 2 日,宜聯(lián)生物宣布,已將其在研 c-MET ADC YL211 以超 10 億美元授權(quán)給羅氏。根據(jù)協(xié)議條款,羅氏將獲得宜聯(lián)生物 YL211 項(xiàng)目在全球范圍內(nèi)的開發(fā)、制造和商業(yè)化的獨(dú)家權(quán)益。宜聯(lián)生物將與羅氏中國(guó)創(chuàng)新中心(CICoR)共同合作推動(dòng) YL211 項(xiàng)目進(jìn)入臨床 I 期試驗(yàn)階段,并交由羅氏負(fù)責(zé)后續(xù)全球范圍內(nèi)進(jìn)一步開發(fā)和商業(yè)化工作。羅氏將向宜聯(lián)生物支付首付款及近期里程碑付款 5000 萬美元,另外還有近 10 億美元的開發(fā)、注冊(cè)和商業(yè)化潛在里程碑付款,以及未來基于全球年度銷售凈額的梯度特許權(quán)使用費(fèi)。
查看更多
宜聯(lián)生物與羅氏達(dá)成超10億合作,開發(fā)下一代c-MET ADC
Jan 01,2024
恒瑞醫(yī)藥新一代高效CRBNE3泛素連接酶調(diào)節(jié)劑HRS-3738片獲批臨床
12月29日,恒瑞醫(yī)藥公告,公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于HRS-3738片的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,國(guó)家藥監(jiān)局同意開展聯(lián)合含地塞米松方案治療多發(fā)性骨髓瘤的臨床試驗(yàn)。據(jù)悉,HRS-3738片為新一代高效CRBNE3泛素連接酶調(diào)節(jié)劑(Cereblon E3 Ligase Modulator,CELMoD),通過降解特異性底物影響血液瘤細(xì)胞的增殖,具有降解底物能力強(qiáng)和克服耐藥的潛在優(yōu)勢(shì)。
查看更多
恒瑞醫(yī)藥新一代高效CRBNE3泛素連接酶調(diào)節(jié)劑HRS-3738片獲批臨床
Dec 29,2023
恒瑞醫(yī)藥1類新藥“富馬酸泰吉利定”新適應(yīng)癥申報(bào)上市
12月29日,據(jù)CDE官網(wǎng)顯示,恒瑞富馬酸泰吉利定注射液新適應(yīng)癥申報(bào)上市,推測(cè)適應(yīng)癥為骨科術(shù)后鎮(zhèn)痛。據(jù)了解,富馬酸泰吉利定注射液(SHR8554)是恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的1類新藥,是一款靶向μ阿片受體(MOR)的小分子藥物,可激活MOR受體。與經(jīng)典的MOR激動(dòng)劑相比,SHR8554在產(chǎn)生類似的中樞鎮(zhèn)痛作用的同時(shí),降低常見的胃腸道不良反應(yīng)發(fā)生率。
查看更多
恒瑞醫(yī)藥1類新藥“富馬酸泰吉利定”新適應(yīng)癥申報(bào)上市
Dec 27,2023
百濟(jì)神州宣布FDA正審評(píng)百澤安用于一線治療ESCC患者的上市許可申請(qǐng)
12月27日,百濟(jì)神州在互動(dòng)平臺(tái)上表示FDA正在審評(píng)百澤安用于一線治療食管鱗狀細(xì)胞癌(ESCC)患者的上市許可申請(qǐng),預(yù)計(jì)FDA將于2024年7月對(duì)該項(xiàng)申請(qǐng)做出決定。FDA也正在審評(píng)百澤安用于二線治療食管鱗狀細(xì)胞癌(ESCC)的新藥上市許可申請(qǐng),預(yù)計(jì)將于2023年內(nèi)或2024年上半年批準(zhǔn)此項(xiàng)申請(qǐng)。公司計(jì)劃在2023年內(nèi)在美國(guó)遞交用于一線治療晚期或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管結(jié)合部腺癌(GC/GEJC)適應(yīng)癥的上市申請(qǐng)。
查看更多
百濟(jì)神州宣布FDA正審評(píng)百澤安用于一線治療ESCC患者的上市許可申請(qǐng)
Dec 26,2023
阿斯利康將收購亙喜生物
12月26日,阿斯利康宣布,已與亙喜生物(Gracell Biotechnology)達(dá)成協(xié)議,以約12億美元的總價(jià)格收購后者。收購?fù)瓿珊?,亙喜生物將作為阿斯利康的全資子公司,在中國(guó)和美國(guó)開展業(yè)務(wù)。根據(jù)協(xié)議條款,阿斯利康將合并收購亙喜生物的所有稀釋后股份(包括所有ADS代表的股份)。在交易結(jié)束時(shí),阿斯利康以普通股每股現(xiàn)金價(jià)格2.00美元(相當(dāng)于每股ADS 10.00美元)完成收購,交易價(jià)值約為10億美元,較之亙喜生物在2023年12月22日的收盤價(jià)溢價(jià)62%,比公告發(fā)布前60天成交量加權(quán)平均價(jià)格(VWAP)每股ADS 3.94美元溢價(jià)154%。
查看更多
阿斯利康將收購亙喜生物
Dec 25,2023
再極醫(yī)藥宣布口服PD-L1藥物治療腦膠質(zhì)瘤的動(dòng)物藥效數(shù)據(jù)
12月25日,廣州再極醫(yī)藥科技有限公司宣布:再極醫(yī)藥與溫州大學(xué)醫(yī)學(xué)院聯(lián)合開展的口服PD-L1藥物MAX-10181治療腦膠質(zhì)瘤的動(dòng)物藥效數(shù)據(jù),獲準(zhǔn)在2024年美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)年會(huì)(AACR)進(jìn)行展示,實(shí)現(xiàn)了腦膠質(zhì)瘤治療的全球首創(chuàng)的口服腫瘤免疫檢查點(diǎn)抑制劑與口服化療藥物的聯(lián)合用藥。MAX-10181是再極醫(yī)藥數(shù)條“first-in-class”臨床管線中的一條,于今年10月獲NMPA批準(zhǔn)進(jìn)入臨床II期。
查看更多
再極醫(yī)藥宣布口服PD-L1藥物治療腦膠質(zhì)瘤的動(dòng)物藥效數(shù)據(jù)
Dec 23,2023
君圣泰醫(yī)藥首掛上市
12月22日,君圣泰醫(yī)藥首掛上市,公告顯示,公司發(fā)行2419.4萬股股份,每股定價(jià)11.5港元,每手500股,所得款項(xiàng)凈額約1.941億港元。截至發(fā)稿,漲3.65%,報(bào)11.92港元,成交額2596.12萬港元。
查看更多
君圣泰醫(yī)藥首掛上市
Dec 21,2023
武田抗病毒療法馬立巴韋在中國(guó)獲批上市
12月21日,武田(Takeda)宣布其全新機(jī)制抗病毒藥物馬立巴韋片(maribavir)新藥上市申請(qǐng)已正式獲批,適用于治療造血干細(xì)胞移植或?qū)嶓w器官移植后巨細(xì)胞病毒(CMV)感染和/或疾病,且對(duì)一種或多種既往治療(更昔洛韋、纈更昔洛韋、西多福韋或膦甲酸鈉)難治(伴或不伴基因型耐藥)的成人患者。根據(jù)武田新聞稿,馬立巴韋片是一款靶向并抑制UL97蛋白激酶及其天然底物的抗病毒制劑,其獲批將為中國(guó)難治性CMV感染或疾病的移植受者提供一種全新的口服治療選擇。
查看更多
武田抗病毒療法馬立巴韋在中國(guó)獲批上市
×
搜索驗(yàn)證
點(diǎn)擊切換